Резюме. Современные фундаментальные исследования убедительно свидетельствуют о том, что нейтрофиль-ные гранулоциты (НГ) являются ключевыми эффекторными и регуляторными клетками как врожденного, так и адаптивного иммунитета, и играют решающую роль в иммунопатогенезе широкого спектра заболеваний. Нейтрофильные гранулоциты обладают мощным рецепторным репертуаром, обеспечивающим связь между со-бой и клетками иммунной системы, а также связь с клетками эндотелия, эпителия и других тканей. Индуциру-ющие стимулы активируют НГ и способствуют транслокации из цитоплазматических гранул и везикул молекул на поверхностную цитоплазматическую мембрану, секреции большого спектра про-и противовоспалитель-ных, иммунорегуляторных цитокинов, колониестимулирующих, ангиогенных и фиброгенных факторов, чле-нов TNF суперсемейства, хемокинов, регуляторных белков и т.д. Хроматин ядер НГ способен к реструктуриза-ции под влиянием индуцирующих стимулов, что сопряжено с экспрессией многочисленных генов цитокинов. Нейтрофильные гранулоциты, получающие комплексные цитокиновые влияния не только приобретают но-вые черты, но и проходят различные стадии активации и дифференцировки, участвуют как в процессах вну-триклеточной интрафагосомальной дегрануляции, осуществляя киллинг и элиминацию фагоцитированных микроорганизмов, так и внеклеточной дегрануляции при формировании нейтрофильных экстрацеллюлярных сетей (NET), при этом погибая через NETosis. Особенности фенотипа НГ и их функ циональных свойств де-монстрируют наличие субпопуляций НГ с различными возможностями: разной рецепторной оснащенностью, способностью реструктуризировать хроматин, экспрессировать гены цитокинов и секретировать цитокины, реализовывать содержимое гранулярного аппарата, продуцировать активные формы кислорода, осуществлять цитотоксичность, образовывать NET. По нашему мнению, можно выделить следующие субпопуляции НГ: ре-гуляторные; супрессорные; провоспалительные -инициирующие воспалительную реакцию; воспалительные с позитивным микробицидным потенциалом (антибактериальным, противовирусным, противогрибковым); воспалительные с негативным цитотоксическим потенциалом -«агрессивные»; противовоспалительные -регулирующие регрессию воспаления; противоопухолевые -TAN1; проопухолевые -TAN2; гибридные, соче-тающие свойства НГ и дендритных клеток. Отсутствие адекватного реагирования, гиперактивация или блокада функций НГ приводит к развитию вялотекущих инфекционно-воспалительных заболеваний, не отвечающих на традиционную терапию, аутоиммунных/хронических заболеваний, иммунозависимых процессов. Ремоде-лирование дисфункций НГ -ключ к новой иммунотерапевтической стратегии.
Резюме. Современные фундаментальные исследования убедительно свидетельствуют о том, что нейтрофиль-ные гранулоциты (НГ) являются ключевыми эффекторными и регуляторными клетками как врожденного, так и адаптивного иммунитета, и играют решающую роль в иммунопатогенезе широкого спектра заболеваний. НГ обладают мощным рецепторным репертуаром, обеспечивающим связь между собой и клетками иммунной си-стемы, а также связь с клетками эндотелия, эпителия и других тканей. Индуцирующие стимулы активируют НГ и способствуют транслокации из цитоплазматических гранул и везикул молекул на поверхностную цитоплазма-тическую мембрану, секреции большого спектра про-и противовоспалительных, иммунорегуляторных цитоки-нов, колониестимулирующих, ангиогенных и фиброгенных факторов, членов TNF суперсемейства, хемокинов, регуляторных белков и т. д. Хроматин ядер НГ способен к реструктуризации под влиянием индуцирующих сти-мулов, что сопряжено с экспрессией многочисленных генов цитокинов. НГ, получающие комплексные цитоки-новые влияния не только приобретают новые черты, но и проходят различные стадии активации и дифференци-ровки, участвуют как в процессах внутриклеточной интрафагосомальной дегрануляции, осуществляя киллинг и элиминацию фагоцитированных микроорганизмов, так и внеклеточной дегрануляции при формировании нейтрофильных экстрацеллюлярных сетей (NET), при этом погибая через NETosis. Особенности фенотипа НГ и их функциональных свойств демонстрируют наличие субпопуляций НГ с различными возможностями: раз-ной рецепторной оснащенностью, способностью реструктуризировать хроматин, экспрессировать гены цито-кинов и секретировать цитокины, реализовывать содержимое гранулярного аппарата, продуцировать активные формы кислорода, осуществлять цитотоксичность, образовывать NET. По нашему мнению, можно выделить субпопуляции НГ: регуляторные; супрессорные; провоспалительные -инициирующие воспалительную реак-цию; воспалительные с позитивным мик робицидным потенциалом (антибактериальным, противовирусным, противогрибковым); воспалительные с негативным цитотоксическим потенциалом -«агрессивные»; противо-воспалительные -регулирующие регрессию воспаления; противоопухолевые -TAN1; проопухолевые -TAN2; гибридные, сочетающие свойства НГ и дендритных клеток. Отсутствие адекватного реагирования, гиперактива-ция или блокада функций НГ приводит к развитию вялотекущих инфекционно-воспалительных заболеваний, не отвечающих на традиционную терапию, аутоиммунных/хронических заболеваний иммунозависимых про-цессов. Ремоделирование дисфункций НГ -ключ к новой иммунотерапевтической стратегии.
The interaction of urea and nitrogen oxides produces N 2. This reaction is used in neutralization of nitrogencontaining technological gases and wastes of power, metallurgic, and metal working plants. 1 It is generally accepted 2-4 that urea reacts with nitrous acid according to the equation CO(NH2) 2 + 2 HNO 2 9 2 N 2 + CO 2 +3 H20.However, in acidic solutions urea may also undergo hydrolysis producing CO: and NH4 + ions. 4 Available data on the product composition and kinetics of urea reactions with nitrogen oxides and nitrous acid are insufficient for complete description of occurring processes.We investigated in detail the interaction of HNO 2 with urea in aqueous solutions of HNO3 containing 0.05--0.2 M CO(NH2) 2 and NaNO2 and 0.02--1.0 M HNO 3 with magnetic stirring. Time variation of the solution contents was monitored by titrimetry (determination of H +, HNO 2 and CO(NH2)2) and ionometry . .with use .of.ion-selective electrodes _(NH4~" .andNO.if).Gaseous products were identified by IR spectroscopy and with the use of a ~I'esto-3Y' automatic gas analyzer. We found that the reaction between CO(NH2)2 and HNO 2 within a temperature range of 10--50 ~ follows the stoichiometric equation CO(NH2) 2 + HNO 2 + H + ,, 9 N 2 + NH4 + + CO 2 + H20.The reaction orders with respect to CO(NH2)2 and HNO 2 are equal to unity. The effective reaction rate constant keff grows proportionally to the H * ion concentration within the range from 0.01 L tool -t s -I when [H +] = 0.02 tool L -I to 0.30 L mo1-1 s -1 when [H +] = 1.0 mol L -1 (25.0+_0.1 ~ In our opinion, the essential determining factor in the H + concentration range under study is the fraction of the protonated form of CO(NH2) 2. Assuming that the reaction involves H2NCONH3 +, we calculated the rate constant /c o independent of the H + ion concentration with the use of the dissociation constant of the urea protonated formS:The concentration of the urea protonated form is determined by the expression K+[H +1
No abstract
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.