This article is devoted to the most common bone tissue tumor among children -Ewing's sarcoma. The epidemiological data, most frequent afflicted zones of bones, clinical signs, diagnostics and treatment methods are analysed. The main focus is on the molecular genetic mechanisms of carcinogenesis initiation.

No abstract

No abstract

Протокол ведения пациентов с ювенильным артритомПредставлен протокол ведения пациентов с ювенильным артритом в амбулаторно-поликлинических и стационарных условиях, разработанный на основе международных рекомендаций и собственных данных. Протокол включает подробный план обследования пациентов с подозрением на ювенильный артрит и пациентов с уже установленным диагнозом; алгоритм назначения, контроля эффективности и токсичности иммунодепрессантов и генно-инженерных биологических препаратов. Ключевые слова: ювенильный артрит, протокол ведения, иммунодепрессанты, генно-инженерные биологические препараты. Management protocol for patients with juvenile arthritis was developed with the assistance of the workers from the two largest educational scientific research institutions -Scientific Centre of Children Health and I.M. Sechenov First Moscow Medical State University. The authors summarized international and their own long-term clinical experience and showed the modern data on etiology, pathogenesis, diagnostics and treatment of juvenile arthritis. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОНЯТИЯ Ювенильный артрит (ЮА) -артрит неустановленной причины, длительностью более 6 нед, развивающийся у детей в возрасте не старше 16 лет при исключении другой патологии суставов. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ЮА -одно из наиболее частых и самых инвалидизирующих ревматических заболеваний, встречающихся у детей. Заболеваемость ЮА составляет 2-16 на 100 тыс. детского населения в возрасте до 16 лет. Распространенность ЮА в разных странах колеблется от 0,05 до 0,6%. На территории Российской Федерации распространенность ЮА у детей до 18 лет достигает 62,3, первичная заболеваемость -16,2 на 100 тыс., в том числе у подростков, соответственно, 116,4 и 28,3, у детей до 14 лет -45,8 и 12,6. Чаще артритом болеют девочки. Смертность -в пределах 0,5-1%. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ Первичный антиген неизвестен. Чужеродный антиген поглощается и перерабатывается антиген-презентирующими клетками (дендритными, макрофагами, B лимфоцитами и др.), которые, в свою очередь, презентируют его (или информацию о нем) Т лимфоцитам. Активированные клетки (макрофаги, Т, В лимфоциты и др.) синтезируют провоспалительные цитокины -

The lecture analyzes modern data on the types, etiology, key stages of pathogenesis, manifestations and consequences of typical forms of regional blood flow and microcirculation disorders. The lecturer dwells on typical forms of regional blood flow (in medium vessels): pathological arterial hyperemia, venous hyperemia, ischemia, and stasis. The variants of ischemia associated with increased arterial inflow to tissue or organ are considered as compared to medium-normal inflow. The lecture provides data on typical hemolymph microcirculation disorders, including intravascular, transmural, extravascular disorders, as well as capillary-trophic insufficiency as a final result of one or more microcirculatory disorders. The blood sludge phenomenon is characterized as a pathology of the blood aggregate state, which is either a cause or a consequence of a microhemocirculation disorder. The lecture is recommended for students, medical residents, post-graduate students, and trainees of the system of post-graduate professional education at medical universities.

No abstract

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, Российская Федерация В лекции обсуждаются клинически наиболее значимые формы патологии системы гемостаза, их причины и ключевые звенья механизмов развития, проявления и принципы терапии. К лекции прилагаются тесты и ситуационные задачи для оценки уровня усвоения ее материала, а также аргументированные варианты ответов на них. Ключевые слова: гиперкоагуляция, тромботический синдром, гипокоагуляция, геморрагический синдром, тромбогеморрагический синдром, диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови.

Инфламмасома - важный компонент нативного иммунитета. Она представляет собой макромолекулярный комплекс, включающий сенсорные элементы, адапторные белки и зимоген каспазы-1. Под действием продуктов распада тканей и патогенных микроорганизмов инфламмасома активируется и превращает про-IL-1b и про-IL-18 в активные интерлейкины. Активация инфламмасом отмечена при многих воспалительных заболеваниях и служит мишенью для терапевтических воздействий. В настоящем обзоре обсуждается вклад инфламмасом в патогенез социально-значимых заболеваний человека, таких, как атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет, артриты, болезни легких, печени и почек. Результаты клинических исследований и модельных экспериментов на линиях мышей с нокаутированными генами компонентов инфламмасомы говорят о существенной роли этих структур в прогрессировании патологии, связанной с воспалительным повреждением тканей. An inflammasome becomes activated under the action of tissue decay products or pathogenic microorganisms and converts pro-IL-1 and pro-IL-18 to their active forms. Activation of inflammasomes has been reported in many inflammatory diseases and serves as a target for therapeutic interventions. The present review discusses the contribution of inflammasomes to pathogenesis of diseases with a high impact on public health, such as atherosclerosis, ischemic heart disease, diabetes mellitus, arthritis, diseases of lungs and kidneys. Results of clinical studies and animal experiments on knockout mouse strains with a deficit of inflammasome components suggest a significant role of these structures in progression of pathology associated with inflammatory damage to tissues.