No abstract

Актуальность. Состояние микроциркуляторного русла в рубцовой ткани имеет большое значение для выбора тактики консервативного и хирургического лечения. Литературные данные, посвященные изучению сосуди-стых особенностей рубцовой ткани, немногочисленны. Цель исследования: изучить и проанализировать некоторые морфологические особенности сосудистого русла рубцовой ткани, их влияние на клиническую картину. Материал и методы. Были обследованы 54 ребенка с гипертрофическими послеожоговыми рубцами. В ис-следовании использовались клинический метод и гистологическое изучение биоптатов рубцов, включающее обзорную световую микроскопию, морфометрическую оценку сосудистого русла, а также определение некото-рых типов коллагеновых волокон рубцовой ткани при помощи иммуногистохимического (ИГХ) исследования (с использованием специфических моноклональных антител (АТ) к коллагену I и III типов [Novocastra, Bond]). Результаты исследования. Выявлено достоверное увеличение суммарной площади поперечного сечения со-судов рубца на единицу площади (1 мм 2 ) в первые 6 месяцев его формирования по сравнению с интактной кожей и на более поздних сроках созревания рубцовой ткани (в % в 1 мм 2 интактной кожи -8,50, в рубце в сроки до 6 месяцев -13,10). Отмечалось уменьшение средних значений количества сосудов в рубцовой ткани и суммарной площади их просвета в сроки созревания рубца от 2 до 5 лет по сравнению с интактной кожей. Узлы обнаруживались в рубцах с ранним появлением клинических признаков сосудистых расстройств в виде пузырей и эрозий на утолщенной и гиперемированной рубцовой ткани. Обсуждение. В формирующихся гипертрофических рубцах кожи условия кровообращения постепенно ухуд-шаются за счет сдавления и облитерации сосудов кожи коллагеном. Усиление перфузии, регистрируемое с по-мощью лазерной доплеровской флуометрии, может быть связано со значительным расширением сосудов руб-ца, а не с усилением перфузии. Выводы. 1. Увеличение площади сосудистого сечения в ранние сроки формирования рубца происходит за счет расширения просвета сосудов. В созревшем рубце количество сосудов уменьшено в 3 раза по сравнению с ин-тактной кожей. 2. Гиперемия гипертрофического рубца обусловлена резким расширением сосудов рубцовой ткани, а не увеличением их количества. 3. Использование гипертрофического рубца в составе ротационных и других лоскутов связано с высоким риском развития трофических осложнений. Ключевые слова: кровеносные сосуды рубца, кровообращение в рубцах, трофика рубцовой ткани, морфоло-гическое исследование рубцов.

pyrroles. -Among the title compounds (V), (VII), (VIII) and (IX), prepared by condensation of mesidine (II) with furfural derivative (I) followed by reductive amination and N-acylation-reduction, the lowest toxicity is observed for N-non-acylated derivative (V). It possesses antiarrhythmic activity comparable to therapeutically applied substances like propranolol or novocainamide. -(LIKHOSHERSTOV, A. M.; FILIPPOVA, O. V.; PERESADA*, V. P.; KRYZHANOVSKII, S. A.; VITITNOVA, M. B.; KAVERINA, N. V.; REZNIKOV, K. M.; Khim.-Farm. Zh. 37 (2003) 10, 8-11; Nauchno-issled. inst. farmakol. Ross. Akad. med. nauk, Moskva 125315, Russia; Russ.) -Mischke 10-114

Pyrazine derivatives Pyrazine derivatives R 0550Azacycloalkanes. Part 34. Synthesis and Antiarrhythmic Activity of 2-(2'-R-2'-Hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines. -A variety of novel title hydroxyethyl-substituted tetrahydropyrrolopyrazines (III) are prepared as demonstrated for derivative (IIIa) and isolated as fumarate salts. Among them, derivatives (IIIa) and (IIIc) possess the highest antiarrhythmic activity. -(LIKHOSHERSTOV, A. M.; FILIPPOVA, O. V.; PERESADA*, V. P.; KRYZHANOVSKII, S. A.; VITITNOVA, M. B.; KAVERINA, N. V.; REZNIKOV, K. M.; Khim.-Farm.

Introduction: Transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) is a protein expressed in many living organisms. During the study of TRPA1, its unique biological role as a universal and polymodal sensor of various altering agents was found. The aim of this study is to search and generalize information about structural features and molecular determinants, mechanisms of activation, action and modulation of TRPA1 as a universal pain and inflammation sensor, as well as the nature of activators and antagonists of this target and their therapeutic potential. Materials and methods: This article presents an overview of the results of scientific research of TRPA1, its modulators, as well as an overview of their pharmacological potential over the period from the discovery of these channels to the present, with an emphasis on the last decade. Results and discussion: The main collected data on expression, structural features and molecular determinants, mechanisms of activation and action of TRPA1 indicate its role as a universal and labile element of the primary response of the body to adverse exogenous and endogenous factors. Regardless of the nature of the stimulus, hyperstimulation of TRPA1 channels can lead to such phenomena as pain, inflammation, itching, edema and other manifestations of alteration, and therefore TRPA1 blockade can be used in the treatment of various diseases accompanied by these pathological conditions. Currently, TRPA1 antagonists are being actively searched for and studied, as evidenced by a high patent activity over the past 14 years; however, the molecular mechanisms of action and pharmacological properties of TRPA1 blockers remain understudied. Conclusion: Acquire of new information about TRPA1 will help in the development of its modulators, which can become promising analgesics, anti-inflammatory drugs, bronchodilators, and agents for the treatment of cardiovascular diseases of new generations.

No abstract

No abstract

No abstract