Das Sapotalin ist von uns zum erstenmal beschrieben und wurde eindeutig als Trimethyl-naphtalin erkannt (Oxydation mit Kaliumferricyanid). Wenn Spatlt dennoch meinte, sich bei der weiteren Aufklarung einer so einfachen Verbindung, fur deren Darstellung er sich des gleichen Ausgangsstoffes und der gleichen Methode wie wir bcdiente, beteiligen zu sollen, ohne je friiher dariiber publiziert zu haben, so ware wenigstens zu verlangen gewesen, dass er unsere Arbeiten auf diesem Gebiete beachtet. Er hat dagegen am 17. Febr. 1932 der Wiener Akademie eine Rlitteilung vorgelegt, worin unsere am 1. Februar in den Helv. erschienene Sapotalinsynthese genau wiederholt wird, und liess in der einige M o n a t e spater in den Monatsheften rtbgedruckten Abhandlung die Behauptung stehen, dass uns die Aufkliirung des Sapotalins nicht gelungen sei. Sputh hat oben e i n e n der naheliegenden ,,Eindriicke" erwahnt, den ein solches Vorgehen erwecken konnte. Auf die anderen hier einzugehen, wiire nicht von wissenschaftlicheni Interesse. Dagegen sei eine rein sachliche Bemerkung angebracht. Mein Hinweis, dass Spiith die Entstehung der Homologen C,,H,, und C,,H,, neben Sapotalin (C18H14) iibersah, war nur der Ausgangspunkt unserer Feststellung, dass der ,,mit verhaltnismassig geringen Substanzmengen" durchgefiihrte Sapotalinabbau Spiith's von problematischem Wert ist, da sich das Sapotalin nur sehr schwer von den Homologen, welche die gleichen Abbauprodukte liefern, befreien liisst, besonders wenn man von deren Anwesenheit keine Kenntnis besitxtl).Die folgenden Ausfuhrungen sind eine genauere Beschreibung der synthetischen Arbeiten, welche zur kiinstlichen Darstellung des Perhydro-vitamins-A fuhrten und iiber welche in einer vorlaufigen Mitteilung kiirzlich berichtet worden ist 2).Das Ausgangsmaterial bildete die 2-Methyl-4-[1', l', 3'-trimethylcyclohexen-( 2')-yl-2']-butadien(1,3)-siiure-l (11)3), welche selbst aus b-Jonon, Bromessigester und Zink nach der Reformutski'schen Reaktion zuganglich ist. Deren Ester lBsst sich mit Platin aus Platinoxyd leich t zum 2 -Methyl-4 -[ 1 ', 1 ', 3 '-trime th yl-cyclohexyl-2'1butansaure-athylester (111) reduzieren.Den Ester I11 reduzierten wir mit Netrium und Alkohol zum 3-Methyl-5-[1', 1',3'-trimethyl-cyclohexyl-2'1 -pentanol-1 (IV) und fuhrten letzteres nach leicht modifizierter Methode in das kurzlich beschriebene Bromid V iiber. l) Die Redaktion erkkrt hiermit die Diskussion dieser Angelegenheit fur geschlossen. Helv. 16, 557 (1933). Sehopp, Hev. 15, 878 (1933).
2,
3) P. linrrer, Solomon, M o r f ,
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