2022HELVETICA CHIMICA ACTA.Mit Hilfe der UV.-Spektrenl ) gelingt der quantitative Nachweis von Verbindungen mit zum Phenylrest oder der Carboxylgruppe konjugierter Doppelbindung in Gemischen mit Korpern ohne diese Konjugation. Diese Methode wurde von uns angewandt zur Reinheitsbestimmung von Phenyl-cyclohexyl-oxy-essigsiiure-diathylaminoathylester. Sein Hydrochlorid I b zeigt das typische UV.-Absorptionsspektrum aromatischer Systeme mit mehreren schmalen Banden im Gebiet von 250-270 m p (Fig. 1, Kurve a, und Fig. 2). Die Teilbande bei 258 m p besitzt ein E~~X von 250 i . 3. I m Hydrochlorid von 1% hingegen tritt die charakteristische Absorptionsbande2), ahnlich der des Styrols, bei 234 mp mit einem E ,~~~ = 11 430 & 100 (Fig. 1, Kurve b) auf. Gemische dieser beiden Hydrochloride zeigen durch Uberlagerung der entsprechenden Absorptionskurven ein auffallendes Ansteigen des Maximums bei 258 mp (Fig. 2). Dieser Umstand bildet ein gutes Reinheitskriterium fur Salze von Ib, indem es gelingt, schon 0,3-proz. Verunreinigungen durch IVb exakt zu erfassen und dadurch die Genauigkeit der iiblichen Analysenmethoden (Elementaranalyse, Schmelzpunkte) urn etwa eine Zehnerpotenz zu verbessern. I) Fur die Aufnahme der UV.-Spektren und deren Diskussion mochten wir auch z, Vgl. z.B. Jackmann d Nachod, Am. Soc. 72, 716 (1950): Phenyl-cyclohexyliden-3, 10. Mitteilung, Helv. 34, 862 (1951). an dieser Stelle Herrn Dr. R. Rometsch bestens danken. acetonitril : 3, = 242 m p , log emaX = 4. Volumen xxxv, Fasciculus VI (1952) -No. 255.

Volumen XXXVIII, Fasciculus v (1955) 2 us a m m e n f as sung. Aus dem Kulturfiltrat von Streptomyces eurythermus n. sp. konnte ein neues lipophiles kristallines basisches Antibioticurn C5,,*lH89+2018N, das A n g o l a m y c i n , isoliert werden.Die Eigenschaften yon Angolamycin deuten auf eine Verwandtschaft mit den Antibiotica der Carbomycin-und Erythromycin-Gruppe hin.

W i e l a n d u. Mitarb., Nebenalkaloide von

The synthesis of a series of pharmacologically interesting N‐substituted derivatives of 3‐mercaptophenothiazines is described.

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