Objetivo: Analisar as condições de acessibilidade para as pessoas com deficiência nas unidades de atenção básica de saúde do município de Três Rios, Rio de Janeiro, Brasil. Métodos: Estudo exploratório, com abordagem quantitativa, realizado com estudantes de Pós-Graduação, no primeiro semestre de 2016, utilizando um questionário autoaplicável em 29 estabelecimentos de saúde: 28 unidades básicas de saúde e um complexo regulador. Os resultados foram analisados a luz da estatística descritiva, e discutidos com base no preconizado pelos parâmetros antropométricos oficiais vigentes, no Brasil. Resultados: 51,7% da amostra (15 unidades) não apresentavam condições mínimas de acessibilidade para pessoas com deficiência, enquanto outras 14 dispunham de algumas condições básicas. Em 6 delas os usuários alcançavam a recepção, em apenas 2 existia vão de portas para acesso de cadeirantes; 4 com acesso à sala de atendimentos ao público, aos consultórios, aos banheiros masculino e feminino; apenas 9 delas ofereciam condições transitáveis nos entornos. Acessibilidade para surdos e cegos, também inexpressíveis. Conclusão: Conclui-se que as unidades básicas de saúde estudadas não estão preparadas para acolher com dignidade cidadãos e cidadãs com deficiência ou mobilidade reduzida, o que demonstra flagrante descumprimento da legislação vigente e descaso dos gestores públicos para com as necessidades de cuidados e saúde para essas pessoas.Palavras-chave: acesso aos serviços de saúde, atenção básica de saúde, estruturas de acesso, pessoas com deficiência.
http://dx.doi.org/10.5902/1984686X5928 O objetivo desse estudo foi conhecer a percepção do suporte social de cuidadores de crianças com síndrome de Down (SD) em relação ao grau de satisfação e ao número de pessoas suportivas na região sul do estado de Minas Gerais e estabelecer a relação entre os mesmos. Este é um estudo, de análise quantitativa, de caráter clínico, exploratório e descritivo do tipo corte transversal. A população estudada foi composta por 50 pessoas de ambos os gêneros, em sua maioria as mães (92%), cuidadoras de crianças com SD, com idade entre 6 meses e 7 anos e meio, frequentadores regulares de instituições especializadas. Para o grupo estudado, a grande maioria das respostas indicativas de pessoas suportivas apontou a falta de uma pessoa de referência, sendo assinalada a resposta “ninguém”. Em seguida, aparecem o marido, filho, pais, irmãos, amigos, esposa e médico da criança. A análise da correlação entre o número de pessoas tidas como suportivas e a satisfação com o suporte social mostrou uma satisfação entre fraca e moderada denotando que esses cuidadores não puderam contar com uma rede de suporte social eficiente no cuidado dos filhos com SD. Considera-se pertinente o incremento de ações e incentivos governamentais e não-governamentais para o desenvolvimento de equipes profissionais e de instituições especializadas, voltadas ao atendimento, à reabilitação e a inclusão de crianças com SD e suas famílias na sociedade. As famílias precisam de programas de apoio apropriados para potencializarem ao máximo suas próprias capacidades. Palavras-chave: Suporte social; Cuidadores; Síndrome de Down
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