A model of brain ischemia induced by staged ligation of the left and right common carotid arteries has been developed in experiments on rats. The use to this model led to reduction of animal mortality. On days 2-5 after the second ligature, the animals lost weight, the level of their CNS vulnerability increased, the volume of perceived information reduced, adaptation to environmental conditions and reproduction of conditioned reflexes were disordered. Focal and diffuse destructive changes in the nerve and glia cells were found in the cerebral cortex, hippocampus, and thalamic nuclei. The severity of disorders in the blood supply to the brain depended on the interval between ligation of the carotid arteries. This recommends this model for evaluation of the efficiency of drugs of various pharmacological groups.

1 Научный центр здоровья детей, Москва, Российская Федерация 2 Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, Москва, Российская Федерация Лечение пациентов с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА) остается одной из наиболее сложных и актуальных проблем ревматологии. Цель исследования: оценить эффективность и безопасность длительной терапии адалимума-бом в сочетании с иммунодепрессантами у пациентов с ЮИА без системных проявлений. Методы: проведено моно-центровое наблюдательное сравнительное исследование. Изучали результаты лечения пациентов с ЮИА, получавших адалимумаб в сочетании с иммунодепрессантами (n = 215) и метотрексат (n = 200). Оценку эффективности терапии проводили с использованием педиатрических критериев Американской коллегии ревматологов (АКР педи) ОБОСНОВАНИЕЮвенильный идиопатический артрит (ЮИА) -системное хроническое заболевание, развивающее-ся у детей в возрасте до 16 лет, характеризующее-ся преимущественным поражением суставов, а также патологией других органов и тканей с формировани-ем полиорганной недостаточности различной степени выраженности [1].Лечение ювенильного артрита остается одной из наиболее сложных и актуальных проблем ревма-тологии [2]. В лечении этого заболевания используют широкий спектр противоревматических лекарственных средств: нестероидные противовоспалительные пре-параты (НПВП), глюкокортикоиды (для перорального, внутривенного и внутрисуставного введения), хиноли-новые производные, Д-пеницилламин, препараты золо-та, сульфасалазин, лефлуномид; иммунодепрессанты из группы цитостатиков (циклофосфамид, азатиоприн, хлорамбуцил), антиметаболитов (метотрексат); селек-тивные иммунодепрессанты (циклоспорин) [3,4]. Однако у многих пациентов по-прежнему не удается достичь стойкой ремиссии и контроля над заболеванием при помощи базисных противоревматических препаратов [5,6]. Угроза инвалидизации таких больных определяет необходимость разработки и внедрения новых подходов к патогенетической терапии, основанных на современ-465 ных медицинских технологиях и расшифровке фундамен-тальных механизмов развития болезни [7].Значительный прогресс в терапии ревматических болезней связан с внедрением в клиническую практику принципиального нового класса препаратов, объеди-ненных общим термином «генно-инженерные биологи-ческие препараты» (ГИБП) [8][9][10]. ГИБП -это проти-вовоспалительные лекарственные средства, которые производят с применением биотехнологий. Мишенями для ГИБП служат цитокины, их рецепторы, CD и кости-мулирующие молекулы и др. [11]. Основным преимуще-ством биологической терапии является максимальная избирательность воздействия на иммунную систему, позволяющая устранить необходимое звено в патогене-тической цепи, не воздействуя на клетки других органов и систем [12].Центральное звено в патогенезе ЮИА без систем-ных проявлений -фактор некроза опухоли (ФНО) ␣. Он обладает цитотоксическими, иммуномодулирующими и провоспалительными свойствами, обусловливая хро-ническое воспаление, деструкцию хряща и кости, потерю костной массы [13]. Центральная роль ФНО ␣...

Sulfur mustard (SM) is a highly toxic blistering agent (vesicant) that has been widely used as a chemical weapon in wars and armed conflicts. Not only highly effective antidotes, but also tools for pathogenetic therapy of SM-induced lesions currently are not available, which necessitates further research in this field. Aim of the study: to examine the morphofunctional changes in gastrointestinal tract of rats during SM intoxication. Materials and methods. In experiments on rats during SM intoxication the severity of diarrhoea, propulsive activity and the specific mass of gastrointestinal tract were assessed, as well as performed a pathomorphological study of the small intestine. Results of the study. The obtained data indicate the development of the combined motor-evacuation, barrier, secretory-absorption and digestive intestinal dysfunction during SM intoxication. Conclusions. According to the authors, syndrome of intestinal insufficient is an important component of patho- and thanatogenesis of SM intoxication. Moreover, fluid sequestration and endocavitary pressure increase in gastrointestinal tract, which develop in consequence of its functional inability, should be considered as additional pathogenetic components of intoxication.

Insulin-like growth factor-1 (IRF-1) plays an important role in the development of malignant neoplasms such as colorectal cancer, breast and lung cancer. Several clinical and experimental studies have demonstrated the effect of high levels of IRF-1 in the blood and the expression of its receptors in tissues on their malignancy. Somatotropic hormone of the pituitary gland (STH) is involved in oncogenesis not only indirectly, by increasing the production of IRF-1 by the liver, but also directly but, realizing its effects through STG receptors (rSTG), are expressed in various tumors

The adiponectine, leptin and insulin levels in both sex obese patients 11-43 years old were under investigation. Such factor as body mass at birth was considered the main cause of adipocytokine’s alteration and insulin resistance development. It was proved that individuals born with low (< 2499 gr) and high (> 4000 gr) body mass are at risk to have decreased level of adiponectine and increased level of leptin. In turn above mentioned alteration of adipocytokines level may lead to insulin resistance development.

ВВЕДЕНИЕ Юношеский артрит -одна из наиболее часто встре-чающихся инвалидизирующих ревматических болезней у детей. Основным ее клиническим признаком является артрит. Патологические изменения в суставе характери-зуются болью, припухлостью, деформациями [1].У детей наиболее часто поражаются крупные и сред-ние суставы, в частности коленные, голеностопные, луче-запястные, локтевые, тазобедренные, реже -мелкие суставы кистей и стоп. Пролиферативно-экссудативные изменения в суставах быстро приводят к развитию стой-ких деформаций и контрактур, амиотрофии, гипотрофии [2]. Юношеский артрит, как правило, имеет прогресси-рующее течение и приводит к ранней инвалидизации и снижению качества жизни пациентов. Кроме того, многими авторами сообщается, что ювенильный ревма-тоидный артрит уменьшает продолжительность жизни больных в среднем на 10 лет, хотя при контролируемом многолетнем лечении она может быть сопоставима с популяционными значениями [3].Ранняя диагностика и своевременное начало адек-ватной иммуносупрессивной терапии (еще до появления деструктивных изменений в суставах и инвалидизации пациента) способны изменить прогноз, уменьшить степень инвалидизации и вернуть ребенка к полноценной жизни.Основой патогенетического подхода к лечению юно-шеского артрита является назначение иммуносупрес-сивной терапии [4][5][6][7][8][9].

No abstract

It was studied the parameters of spermogram levels of testosterone, estradiol, sex hormone bindingglobulin, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferasre, total bilirubin in the blood and theconcentration of fructose in the semen of men with idiopathic infertility before and three monthslater L-arginine therapy. Found that the result of treatment is an increase in sperm concentration offructose in the ejaculate, free androgen index values and ratio of testosterone-estradiol.