A model of brain ischemia induced by staged ligation of the left and right common carotid arteries has been developed in experiments on rats. The use to this model led to reduction of animal mortality. On days 2-5 after the second ligature, the animals lost weight, the level of their CNS vulnerability increased, the volume of perceived information reduced, adaptation to environmental conditions and reproduction of conditioned reflexes were disordered. Focal and diffuse destructive changes in the nerve and glia cells were found in the cerebral cortex, hippocampus, and thalamic nuclei. The severity of disorders in the blood supply to the brain depended on the interval between ligation of the carotid arteries. This recommends this model for evaluation of the efficiency of drugs of various pharmacological groups.
1 Научный центр здоровья детей, Москва, Российская Федерация 2 Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, Москва, Российская Федерация Лечение пациентов с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА) остается одной из наиболее сложных и актуальных проблем ревматологии. Цель исследования: оценить эффективность и безопасность длительной терапии адалимума-бом в сочетании с иммунодепрессантами у пациентов с ЮИА без системных проявлений. Методы: проведено моно-центровое наблюдательное сравнительное исследование. Изучали результаты лечения пациентов с ЮИА, получавших адалимумаб в сочетании с иммунодепрессантами (n = 215) и метотрексат (n = 200). Оценку эффективности терапии проводили с использованием педиатрических критериев Американской коллегии ревматологов (АКР педи) ОБОСНОВАНИЕЮвенильный идиопатический артрит (ЮИА) -системное хроническое заболевание, развивающее-ся у детей в возрасте до 16 лет, характеризующее-ся преимущественным поражением суставов, а также патологией других органов и тканей с формировани-ем полиорганной недостаточности различной степени выраженности [1].Лечение ювенильного артрита остается одной из наиболее сложных и актуальных проблем ревма-тологии [2]. В лечении этого заболевания используют широкий спектр противоревматических лекарственных средств: нестероидные противовоспалительные пре-параты (НПВП), глюкокортикоиды (для перорального, внутривенного и внутрисуставного введения), хиноли-новые производные, Д-пеницилламин, препараты золо-та, сульфасалазин, лефлуномид; иммунодепрессанты из группы цитостатиков (циклофосфамид, азатиоприн, хлорамбуцил), антиметаболитов (метотрексат); селек-тивные иммунодепрессанты (циклоспорин) [3,4]. Однако у многих пациентов по-прежнему не удается достичь стойкой ремиссии и контроля над заболеванием при помощи базисных противоревматических препаратов [5,6]. Угроза инвалидизации таких больных определяет необходимость разработки и внедрения новых подходов к патогенетической терапии, основанных на современ-465 ных медицинских технологиях и расшифровке фундамен-тальных механизмов развития болезни [7].Значительный прогресс в терапии ревматических болезней связан с внедрением в клиническую практику принципиального нового класса препаратов, объеди-ненных общим термином «генно-инженерные биологи-ческие препараты» (ГИБП) [8][9][10]. ГИБП -это проти-вовоспалительные лекарственные средства, которые производят с применением биотехнологий. Мишенями для ГИБП служат цитокины, их рецепторы, CD и кости-мулирующие молекулы и др. [11]. Основным преимуще-ством биологической терапии является максимальная избирательность воздействия на иммунную систему, позволяющая устранить необходимое звено в патогене-тической цепи, не воздействуя на клетки других органов и систем [12].Центральное звено в патогенезе ЮИА без систем-ных проявлений -фактор некроза опухоли (ФНО) ␣. Он обладает цитотоксическими, иммуномодулирующими и провоспалительными свойствами, обусловливая хро-ническое воспаление, деструкцию хряща и кости, потерю костной массы [13]. Центральная роль ФНО ␣...
The adiponectine, leptin and insulin levels in both sex obese patients 11-43 years old were under investigation. Such factor as body mass at birth was considered the main cause of adipocytokine’s alteration and insulin resistance development. It was proved that individuals born with low (< 2499 gr) and high (> 4000 gr) body mass are at risk to have decreased level of adiponectine and increased level of leptin. In turn above mentioned alteration of adipocytokines level may lead to insulin resistance development.
Sulfur mustard (SM) is a highly toxic blistering agent (vesicant) that has been widely used as a chemical weapon in wars and armed conflicts. Not only highly effective antidotes, but also tools for pathogenetic therapy of SM-induced lesions currently are not available, which necessitates further research in this field. Aim of the study: to examine the morphofunctional changes in gastrointestinal tract of rats during SM intoxication. Materials and methods. In experiments on rats during SM intoxication the severity of diarrhoea, propulsive activity and the specific mass of gastrointestinal tract were assessed, as well as performed a pathomorphological study of the small intestine. Results of the study. The obtained data indicate the development of the combined motor-evacuation, barrier, secretory-absorption and digestive intestinal dysfunction during SM intoxication. Conclusions. According to the authors, syndrome of intestinal insufficient is an important component of patho- and thanatogenesis of SM intoxication. Moreover, fluid sequestration and endocavitary pressure increase in gastrointestinal tract, which develop in consequence of its functional inability, should be considered as additional pathogenetic components of intoxication.
Insulin-like growth factor-1 (IRF-1) plays an important role in the development of malignant neoplasms such as colorectal cancer, breast and lung cancer. Several clinical and experimental studies have demonstrated the effect of high levels of IRF-1 in the blood and the expression of its receptors in tissues on their malignancy. Somatotropic hormone of the pituitary gland (STH) is involved in oncogenesis not only indirectly, by increasing the production of IRF-1 by the liver, but also directly but, realizing its effects through STG receptors (rSTG), are expressed in various tumors
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.