Arachis hypogaea is a natural, well-established allotetraploid (AABB) with 2n = 40. However, researchers disagree on the diploid genome donor species and on whether peanut originated by a single or multiple events of polyploidization. Here we provide evidence on the genetic origin of peanut and on the involved wild relatives using double GISH (genomic in situ hybridization). Seven wild diploid species (2n = 20), harboring either the A or B genome, were tested. Of all genomic DNA probe combinations assayed, A. duranensis (A genome) and A. ipaensis (B genome) appeared to be the best candidates for the genome donors because they yielded the most intense and uniform hybridization pattern when tested against the corresponding chromosome subsets of A. hypogaea. A similar GISH pattern was observed for all varieties of the cultigen and also for A. monticola. These results suggest that all presently known subspecies and varieties of A. hypogaea have arisen from a unique allotetraploid plant population, or alternatively, from different allotetraploid populations that originated from the same two diploid species. Furthermore, the bulk of the data demonstrated a close genomic relationship between both tetraploids and strongly supports the hypothesis that A. monticola is the immediate wild antecessor of A. hypogaea.

<div>Fueron analizadas citológicamente cuarenta y un especies pertenecientes a ocho de las nueve secciones del género Arachis. Se analizaron en detalle los cariotipos veinticuatro de las cuarenta y un especies. Todas las especies tienen un par de cromosomas con satélite, excepto A. valida, que tiene dos pares. Los satélites se clasifican en diez tipos. Las secciones Procumbentes, Erectoides, Extranervosae, Caulorrhizae, Rhizomatosae, Heteranthae y Trierectoides tienen sólo uno o dos tipos de cromosomas con satélite, mientras que la sect. Arachis tiene seis tipos. Un par de cromosomas pequeños se encuentran en la sect. Arachis, excepto en A.batizocoi, A. ipaensis, A. glandulifera, A. magna y A. benensis. A. glandulifera (sect. Arachis) tiene el cariotipo más asimétrico, con seis pares de cromosomas subtelocéntricos y A.guaranitica (sect. Trierectoides) tiene el cariotipo más simétrico. Esto apoya la hipótesis de que la sect. Trierectoides es la más antigua en el género y la sect. Arachis tiene un origen más reciente. Teniendo en cuenta los cariotipos, morfología externa y la distribución geográfica, A. duranensis y A. ipaensis son probablemente los donantes del genoma de A.hypogaea.</div>

<span style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 16px;"><span>El número de cromosomas de 90 poblaciones de 19 especies </span><span>y 5 subespecies de <em>Turnera</em> y 7 especies de <em>Piriqueta</em> se informa por primera vez. Se confirman reportes previos en </span><span>6 taxones, de <em>Turnera</em> y uno de <em>Piriqueta</em>. </span><span>Seis de las 9 series del género <em>Turnera</em> fueron estudiadas citológicamente. </span><span>Cuatro de los seis tienen x = 7 (<em>Salicifoline, Stenodictyae, Leiocarpae y Mycrophyllae</em>). </span><span><em>Canaligerae</em> tiene x = 5 y <em>Papilliferae</em> posee x = 13 que se encontró en la única especie de la serie, <em>T. chamaedryfolia</em> con 2n = 26. </span><span>Se sugiere que el número básico más primitivo es x = 7, que dio lugar a x = 5 y x = 13.<br /></span><span>Los autopoliploides y alopoliploides han desempeñado un importante </span><span>papel en la evolución de las especies de la <em>Turnera</em> y <em>Piriqueta. </em></span><span>Entre las especies conocidas de <em>Turnera</em> con número básico x = 7, el 40% son poliploides, una de ellos, <em>T. sidoides</em> con cinco subespecies, tiene sólo 2 de las 20 poblaciones diploides, los otros son autotetraploides, autohexaploides y autooctoploides En una </span><span>la serie Canaligerae, con número básico x = 5, sólo el 34% de las especies son diploides, el 33% está representado por citotipos diploides y tetraploides y el 33% restante son alopoliploides. Diferentes grados de diploidización se encontraron en los autopoliploides. </span><span>En el género Piriqueta, con número básico x = 7, 27% de las especies </span><span style="color: #000000;">son poliploides.</span></span>

OBJETIVOS: Caracterizar, comparar e classificar o desempenho de escolares do 2º ao 5º ano do ensino público segundo a semiologia dos erros. MÉTODOS: Participaram deste estudo 120 escolares do 2º ao 5º ano de escola pública municipal de Marília-SP, sendo 30 de cada série, divididos em quatro grupos: GI (2º ano); GII (3º ano); GIII (4º ano); e GIV (5º ano). Como procedimento foram aplicadas as provas do Pro-Ortografia: versão coletiva (escrita de letras do alfabeto, ditado randomizado das letras do alfabeto, ditado de palavras, ditado de pseudopalavras, ditado com figuras, escrita temática induzida por figura) e versão individual (ditado de frases, erro proposital, ditado soletrado, memória lexical ortográfica). RESULTADOS: Houve diferença na comparação intergrupos, indicando melhor desempenho dos escolares a cada série subsequente, na maior parte das provas da versão coletiva e individual. Com o avanço da seriação escolar, os grupos apresentaram menor média de erros na escrita. CONCLUSÃO: O perfil de aquisição da ortografia do sistema de escrita do Português observado em escolares do ensino público é indicativo do funcionamento normal de desenvolvimento da escrita infantil.

RESUMOTema: avaliação e intervenção na disortografia. Objetivo: descrever e discutir os achados encontrados na literatura sobre a disortografia segundo a sua definição, etiologia, classificação da semiologia dos erros, quadro clínico, avaliação e intervenção. Conclusão: a avaliação e a intervenção fonoaudiológica com a disortografia devem estar baseadas na classificação semiológica dos erros, pois desta forma, pode-se compreender cada tipo de erro e os fatores cognitivos ou linguísticos implicados. Isso se associa às orientações aos pais e professores de como enfocar o trabalho com a ortografia, seja em casa ou na escola sem gerar angústia e ansiedade na criança.

SUMMARY -Karyotypes of four species of South America natives, Lathyrus pubescens, L. macrostachys, L. neroosus, L. crassipes and one cultivated species L. odoratus, are described. All species have 2n = 14 chromosomes. Differences were seen among species in some aspects: in the metacentric, submetacentric and subtelocentric chromosomes numbers, in the numbers and positions of secondary constrictions, in the size of chromosomes and in the total size of complement.

<div>Los rasgos morfológicos y citogenéticos de los híbridos artificiales entre cuatro especies diploides (2n = 10): <em>T.concinna, T.Krapovickasii, T.scabra </em>y<em> T.subulata</em> han sido estudiados. Los híbridos fueron intermedios en varios caracteres, como el color de las flores, la longitud, la anchura y forma de las semillas, en algunos rasgos se parecían a uno o al otro padre. Todos los híbridos interespecíficos mostraron un alto porcentaje de PMC con cinco bivalentes. La meiosis de <em>T.subulata x T.scabra</em> fue regular (5 II). En los otros híbridos fue hallada una baja frecuencia de trivalentes o cuadrivalentes; estos trivalentes y cuadrivalentes son evidencia de translocaciones recíprocas. Puentes y fragmentos en anafase I y II muestran la presencia de inversiones paracéntricas. Los análisis morfológicos y citogenéticos de los híbridos indican una estrecha relación entre T.scabra y T.subulata y entre T.concinna y T.Krapovickasii respectivamente. Esta última especie tiene un par de cromosomas con satélites grandes. T.scabra y T.concinna están más alejadas. El estudio citogenético de todos los híbridos entre estas especies confirmaría que son taxones independientes. Ellos tienen el mismo genoma básico, que designamos Asu Asu de T. subulata, Asc Asc para T.scabra, Ak Ak para T. Krapovickasii y Ac Ac para T.concinna.</div>

No abstract