<span style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; border-collapse: collapse;"><em>Turnera</em> L. esta dividida en nueve series. En la actualidad el género incluye unas 100 especies en América y dos en África. Este trabajo propone la revisión de la serie <em>Salicifoliae</em> Urb. con 12 especies y <em>Stenodictyae</em> Urb. con nueve. Dos nuevos taxones se describen: <em>T. ignota</em> y <em>T. hindsiana</em> subsp. <em>brachyantha</em>, ambos de <em>Salicifoliae</em>. Estas series incluyen la mayoría de las especies silvestres y también a los miembros de mayor tamaño del género: muchos de ellos son arbustos grandes y dos especies son arborescentes. Viven principalmente en la cuenca del Amazonas. La serie <em>Salicifoliae</em> tiene grandes hojas glabras o glabrescentes, flores amarillas, ovario glabro o apenas piloso y semillas notoriamente pilosas. Agrupa a la mayoría de las especies con pedúnculo floral libre y pedicelo desarrollado. Sin embargo, algunas especies tienen flores sésiles, entre ellas están las únicas de la serie con nectarios notables en el pecíolo. La serie <em>Stenodictyae</em> tiene flores de color rojo-naranja el ovario es piloso generalmente, y las semillas son pubérulas o glabras. El pedúnculo floral es bien desarrollado, mientras que el pedicelo está ausente, la mayoría de éstas especies presentan nectarios grandes en el pecíolo o en la base de la lámina foliar. Los profilos en las <em>Salicifoliae</em> son filiformes o escamosos, y en las <em>Stenodictyae</em> son generalmente amplios, involucrales, con apéndices laterales. El fruto es exteriormente tuberculado en la mayoría de las <em>Salicifoliae</em>, mientras en las <em>Stenodictyae</em> es granuloso. Se proporcionan claves para la identificación de las especies, mapas de distribución e ilustraciones.</span>
<div><div><p class="MsoNormal" style="mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none;"><span style="font-family: Arial; font-size: small;"><span style="font-size: 12px;"><p class="MsoNormal" style="text-align: justify; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none;"><span style="font-size: 9.0pt; font-family: Arial;">El género <em>Turnera </em>L. comprende 9 series. En este trabajo se presenta la revisión de las especies con bolsillos nectaríferos florales, agrupadas en las series <em>Anomalae </em>Urb. y <em>Turnera. </em>En la última se proponen 2 subseries, <em>Turnera </em>y <em>Umbilicatae </em>Arbo, diferenciadas sobre morfología y citogenética. La serie <em>Anomalae </em>presenta flores solitarias o reunidas en inflorescencias racemosas, pedúnculo ausente, libre o soldado al pecíolo, pedicelo nulo; la serie <em>Turnera </em>posee inflorescencias unifloras epifilas, pedicelo ausente, profilos insertos en la base del cáliz. La serie <em>Anomalae </em>vive entre 02-25°S y 35-65°W en la selva amazónica y el bosque chaqueño; abarca 14 especies, siendo nuevas: <em>T. amazonica, T. discors, T. involucrata, T. kuhlmanniana, T. laciniata, T. reginae, T. sancta </em>y <em>T. bahiensis </em>var. <em>truncata</em>. La subserie <em>Umbilicatae </em>vive en Bahia y alrededores, hasta 1600 m de altitud; incluye 8 especies, siendo nueva: <em>T. coriacea </em>var. <em>solium</em>. La subserie <em>Turnera </em>ocupa casi el área americana del género, en ambientes variados, presenta 19 especies, siendo nuevas: <em>T. campanulata, T. fernandezii </em>y <em>T. occidentalis</em>; varias especies son ruderales, 2 son malezas del Viejo Mundo. Se presentan claves, ilustraciones y mapas de </span>distribución.</p></span></span></p></div></div>
No abstract
<div>En este trabajo se presenta la revisión de la serie Leiocarpae Urb., seleccionándose a Turnera</div><div>callosa Urb. como lectotypus. Esta serie tiene una distribución similar a la del género Turnera</div><div>en América; presenta 55 especies, la mayoría de las cuales vive en la región biogeográfica</div><div>Chaqueña. Son nuevos los siguientes taxones: T. angelicae, T. dasytricha var. crinita,</div><div>T. diamantinae, T. emendata, T. fissifolia, T. glabrata, T. gouveiana, T. humilis, T. iterata,</div><div>T. jobertii, T. luetzelburgii var. dubia, T. melochioides var. rugosa, T. paradoxa, T. patens, T.</div><div>rosulata, T. vallsii, T. venezuelana y T. vicaria. Se proponen también dos series nuevas,</div><div>Conciliatae Arbo para T. rubrobracteata Arbo, una especie con una combinación inusual de</div><div>caracteres, que no se ajusta a ninguna otra serie, y Sessilifoliae Arbo, incluyendo</div><div>T. dichotoma y T. revoluta, que fueran excluídas de la serie Capitatae; el análisis comparativo</div><div>con los miembros de Leiocarpae indica que tampoco pertenecen a la última serie. Se</div><div>presentan claves para identificar las series del género y las especies de cada serie tratada, así</div><div>como descripciones morfológicas, ilustraciones y mapas de distribución</div>
Turnera provides a useful system for exploring two significant evolutionary phenomena-shifts in breeding system (distyly vs. homostyly) and the evolution of polyploids. To explore these, the first molecular phylogeny of Turnera was constructed using sequences of the internal transcribed spacer region (ITS) of nuclear ribosomal DNA for 37 taxa. We attempted to resolve the origins of allopolyploid species using single-strand conformation polymorphism and sequencing of homeologous copies of ITS. Two allohexaploid species possessed putative ITS homeologues (T. velutina and T. orientalis). A phylogenetic analysis to identify progenitors contributing to the origins of these polyploids was unsuccessful, possibly as a result of concerted evolution of ITS. Breeding system evolution was mapped onto the phylogeny assuming distyly to be ancestral in Turnera. Self-compatible homostyly appears to have arisen independently at least three times in Turnera; however, we were not able to determine whether there have been independent origins of homostyly among hexaploid species in series Turnera. Our phylogenetic analyses suggest that series Turnera is monophyletic. Neither series Microphyllae nor Anomalae, however, appear to be monophyletic. Future taxonomic revisions may require new circumscriptions of these latter series.
We review the genetics and evolution of breeding systems in the Turneraceae. Distyly occurs in seven of 10 genera and 81% of species. The remaining species are homostylous. Polyploid evolution has been significant in Turnera . Approximately 60% of species are polyploid ranging from diploid through decaploid. No relationship between breeding system and polyploidy is evident. The genetics of distyly involves a one-locus two-allele system ( S and s). Evidence from crosses with homostylous species and mutants is consistent with the possibility that a ' Primula -type' supergene underlies distyly but does not prove this to be the case. A polygalacturonase, and an α -dioxygenase specific to the transmitting tissue of short-styled plants both exhibit morph-limited expression in concert with predictions from an evolutionary model. The function of the proteins in distyly, if any, is unknown. We have begun constructing a fine-scale genetic map of Turnera . Two genetic markers lie within 0.2 c M of the distyly locus. This should provide a starting point for positional cloning of the distyly locus and reveal the genetic architecture and molecular basis of distyly.New Phytologist (2006) 171: 539-551
<span style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 16px;"><span>Turnera L. incluye alrededor de 100 especies de América y dos de África, organizado en nueve </span><span>serie. </span><span>En este trabajo, los siguientes cuatro series que abarca 21 especies se revisan: Annulares, </span><span>Capitatae, Microphyllae y Papilliferae. </span><span>Seis nuevos taxones se describen: T.hatschbachii, </span><span>var T.hatschbachii. </span><span>miniata, T.maracasana y T.princeps de la serie Capitatae, T.asymmetríca </span><span>de la serie Microphyllae y T.caatingana de la serie Papilliferae.</span><span>Las especies de estos cuatro </span><span>serie comparten las características comunes de pelos simples y glandulares, por lo general bien desarrollados florales </span><span>pedúnculo, pedicelo ausente, lineal o elíptica profilos, en general, verrugosa o granulado de fruta, y un </span><span>tubo floral, apendicular en la naturaleza, ya que es el producto de la fusión de la parte inferior de la </span><span>cáliz y corola, con los filamentos estaminales adnatos sólo en la base. </span><span>En la serie Annulares, </span><span>Microphyllae y Papilliferae las hojas y tallos jóvenes son fragantes, el olor se </span><span>producido por los pelos glandulares, y el pedúnculo floral es poco adnatos al pecíolo. </span><span>Tres </span><span>serie, Annulares, Capitatae y Microphyllae, tienen hojas con principios bien desarrollados </span><span>estípulas y una distribución geográfica disyunta. </span><span>La serie Annulares y Capitatae han </span><span>nectarios y estilos velloso o peludo, mientras que Microphyllae y nectarios Papilliferae falta y </span><span>sus estilos son glabras o pilosas en cierta medida. </span><span>En algunas especies de Microphyllae la estaminales </span><span>filamentos están unidos en la base, formando una estructura anular de 0,05-0,50 mm de altura. </span><span>Las semillas </span><span>son peculiares en Annulares, que es muy corto, con una central, prominente y ligeramente cóncava </span><span>Chalaza. </span><span>En la serie Capitatae, las flores se agrupan en inflorescencias cortas, capitado, el </span><span>longitud de la variable que se pedúnculos o, a veces falta, y las semillas son obovoides, </span><span>reticulada o estriada. </span><span>Las hojas de Microphyllae son pequeñas, con las estípulas adnatos a la foliares </span><span>base; setiformes pelos glandulares, similares a los de Piriqueta, son exclusivos de collotricha Turnera. </span><span>La serie sólo en el género con pelos glandulares estipitados es Papilliferae. </span><span>Claves para la </span><span>identificación de las series y especies, así como ilustraciones y mapas de distribución se proporcionan.</span></span>
<div>Los rasgos morfológicos y citogenéticos de los híbridos artificiales entre cuatro especies diploides (2n = 10): <em>T.concinna, T.Krapovickasii, T.scabra </em>y<em> T.subulata</em> han sido estudiados. Los híbridos fueron intermedios en varios caracteres, como el color de las flores, la longitud, la anchura y forma de las semillas, en algunos rasgos se parecían a uno o al otro padre. Todos los híbridos interespecíficos mostraron un alto porcentaje de PMC con cinco bivalentes. La meiosis de <em>T.subulata x T.scabra</em> fue regular (5 II). En los otros híbridos fue hallada una baja frecuencia de trivalentes o cuadrivalentes; estos trivalentes y cuadrivalentes son evidencia de translocaciones recíprocas. Puentes y fragmentos en anafase I y II muestran la presencia de inversiones paracéntricas. Los análisis morfológicos y citogenéticos de los híbridos indican una estrecha relación entre T.scabra y T.subulata y entre T.concinna y T.Krapovickasii respectivamente. Esta última especie tiene un par de cromosomas con satélites grandes. T.scabra y T.concinna están más alejadas. El estudio citogenético de todos los híbridos entre estas especies confirmaría que son taxones independientes. Ellos tienen el mismo genoma básico, que designamos Asu Asu de T. subulata, Asc Asc para T.scabra, Ak Ak para T. Krapovickasii y Ac Ac para T.concinna.</div>
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