A report of intracranial Rosai-Dorfman disease with literature review

Wu, Maoxin; Anderson, Ashley A.; Kahn, Leonard B.

doi:10.1053/adpa.2001.23027

Cited by 74 publications

(73 citation statements)

References 15 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Ekstranodal tutulum sıklıkla nazal kavite, paranazal sinüslerde bildirilmiştir. Yumuşak doku, santral sinir sistemi, orbita, deri, oral kavite, kemik, böbrekler, üst solunum yolu, gastrointestinal sistem, testisler ve tükrük bezleri diğer ekstranodal tutulum görülen böl-gelerdir (4,(6)(7)(8)(9)(10) . Maoxin ve ark.…”

Section: Discussionunclassified

“…Maoxin ve ark. (7) , intrakranial hastalı-ğın klinik ve radyolojik olarak meningiomu taklit ettiğini bildirmişlerdir. Vakalarımızda ekstranodal tutulum mevcut değildi.…”

Section: Discussionunclassified

“…Lenfositler B ve T hücre karışımı içerir. Bu histiyositlerde S-100 ve CD 68 pozitif, CD 1a negatiftir (7)(8)(9) . CD 68, CD 14 pozitif olabilmektedir.…”

Section: Discussionunclassified

“…Langerhans hücreli histiyositoz; nükleer yarıkları olan büyük histiyositler ve eozinofilik infiltrasyon ile karakterizedir; S-100 pozitifliği Langerhans hücreli histiyositozda da görülür, patolojik olarak CD1a (+) olması ve Birbeck granüllerinin görülmesi ile ayırıcı tanıya gidilir. Hemofagositik sendrom ateş, bisitopeni ve splenomegalinin eşlik ettiği hemofagositozla karakterizedir (5)(6)(7) . Her iki vakamızda da lenf bezlerinin patolojik boyutta olması, sert, hareketsiz ve ağrı-sız olması nedeniyle öncelikle malin hastalıkların dışlanması hedeflenmiştir.…”

Section: Discussionunclassified

See 3 more Smart Citations

Çocukluk çağında nadir görülen bir lenfadenopati nedeni: masif lenfadenopatili sinüs histiositozu (Rosai-Dorfman hastalığı)

Vazgeçer¹,

Karaman²,

Aydoğdu³

et al. 2016

Cocuk Dergisi

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Discussionunclassified

“…Maoxin ve ark. (7) , intrakranial hastalı-ğın klinik ve radyolojik olarak meningiomu taklit ettiğini bildirmişlerdir. Vakalarımızda ekstranodal tutulum mevcut değildi.…”

Section: Discussionunclassified

“…Lenfositler B ve T hücre karışımı içerir. Bu histiyositlerde S-100 ve CD 68 pozitif, CD 1a negatiftir (7)(8)(9) . CD 68, CD 14 pozitif olabilmektedir.…”

Section: Discussionunclassified

See 2 more Smart Citations

Çocukluk çağında nadir görülen bir lenfadenopati nedeni: masif lenfadenopatili sinüs histiositozu (Rosai-Dorfman hastalığı)

Vazgeçer¹,

Karaman²,

Aydoğdu³

et al. 2016

Cocuk Dergisi

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In RDD the plasma cells are polyclonal (immunoreactive for k and c light chains) (4,11). Necrotic areas may also be found (11,45). In contrast to RDD cells characterized by S-100 positivity (4,11,29), plasma cell granulomas do not show S-100 protein-positive histiocytes or lymphophagocytosis (27).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Isolated intracranial rosai-dorfman disease: report of 2 cases and a review of the literature

Abdel-Razek

Matter²,

Azab³

et al. 2011

Turkish Neurosurgery

View full text Add to dashboard Cite

Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare but well-recognized idiopathic histioproliferative disease affecting the systemic lymph nodes. It is characterized by an unusual proliferation of histiocytic cells. Intracranial localization is a rare manifestation of RDD. The clinical and radiological differentiation from meningiomas is difficult, and can only be achieved after histological examination. This entity should be considered in the differential diagnosis of dural based lesions mimicking meningioma. We report 2 cases of isolated intracranial RDD. The first patient had a large frontal lesion in addition to smaller multiple intracranial lesions. The second patient had only one parasagittal lesion. The diagnosis was confirmed on histopathological examination after surgical excision. The pertinent literature is also reviewed.

show abstract