Type 2 diabetes mellitus (T2DM) belongs to the diseases with hereditary predisposition, so both environmental and genetic factors contribute to its development. Recent studies have demonstrated that the skeleton realizes systemic regulation of energy metabolism through the secretion of osteocalcin (OCN). Thus, the association analysis between HindIII single nucleotide polymorphism of OCN gene (BGLAP) promoter region and T2DM development in Ukrainian population was carried out. 153 individuals diagnosed with T2DM and 311 control individuals were enrolled in the study. The genotyping was performed using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. The lack of association between BGLAP HindIII single nucleotide polymorphism (SNP) and T2DM development among Ukrainians was found. Further studies with extended groups of comparison are needed to confirm the obtained results.
Coronary artery disease (CAD) is one of the leading causes of death in Europe. It is known that atherosclerosis is the primary risk factor of CAD development. MMP-9 is involved in all stages of atherosclerosis and thus may contribute to CAD emergence. To investigate the influence of MMP-9 on the (CAD) development 25 patients with intact coronary arteries (CA), 40 patients with acute coronary syndrome (ACS), and 63 patients with chronic coronary syndrome (CCS) were enrolled in the study. Real-time PCR was carried out for genotyping on the rs17567-polymorphic locus, and ELISA study was performed to measure the MMP-9 plasma concentration. It was found the lower risk of MI occurrence for AG-carriers ( P a = 0.023 ; ORa = 0.299, 95% CI = 0.106–0.848) in Ukrainian population.
Arterial hypertension (AH) belongs to the diseases with genetic predisposition that determines the necessity of research on the genetic component’s influence on this disease development. It is suggested that one of the salt-sensitive arterial hypertension potential markers may be the alpha-adducin gene because its protein product is involved in the ion transport regulation in the renal epithelium. Thus, the aim of the study was to investigate the association between ADD1 Gly460Trp-polymorphism and the AH development risk among patients with different risk factors in the Ukrainian population. The study included 232 Ukrainians: 120 patients with diagnosed arterial hypertension and 112 practically healthy individuals. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis was used for ADD1 Gly460Trp-polymorphism genotyping. The ADD1 Gly460Trp-polymorphic locus is an important predictor of arterial hypertension development in the Ukrainian population, but other nongenetic factors should be considered in further studies.
Мета роботи -вивчення зв'язку rs3200401-поліморфізму гена довгої некодуючої РНК MALAT1 із розвитком раку сечового міхура в популяції мешканців Сумської області. Матеріал і методи. У дослідженні використано цільну венозну кров 141 пацієнта із перехідноклітинним раком сечового міхура (ПКРСМ) та 100 клінічно здорових осіб без онкологічних захворювань в анамнезі. Визначення розподілу алелів за rs3200401-локусом гена MALAT1 здійснювали за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (Real-time PCR) із використанням 7500 Fast Real-time P CR System (Applied Biosystems, Foster City, США) та Taq-Man Assays (TaqMan®SNP Assay C_3246069_10). Статистичне опрацювання отриманих даних проводили з використанням пакета SPSS (версія 17.0). Результати. Встановлена значуща відмінність частот генотипів та алелів за поліморфним сайтом rs3200401 гена MALAT1 між групою хворих на ПКРСМ та контрольною групою (P = 0,025 та Р = 0,004, відповідно). Результати логістичної регресії показали, що ризик розвитку ПКРСМ у носіїв мінорного Т-алеля менший, порівняно з гомозиготами СС (OR = 0,504; Р = 0,018 -відповідно до домінантної моделі та OR = 0,534; Р = 0,045 -відповідно до адитивної моделі). Висновки. Наведене дослідження є першим щодо пошуку асоціації rs3200401-сайту гена MALAT1 із настанням раку сечового міхура. Поліморфний локус rs3200401 пов'язаний із розвитком ПКРСМ у популяції мешканців Сумської області. Носії мінорного Т-алеля мають менший ризик настання ПКРСМ, порівняно із СС-гомозиготамиt. АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА RS3200401 ГЕНА ДЛИННОЙ НЕКОДИРУЮЩЕЙ РНК MALAT1 С РАЗВИТИЕМ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ А.Д. Волкогон, Я.Д. Чумаченко, А.А. Рощупкин, В.Ю. Гарбузова, А.В. Атаман Цель работы -изучение связи rs3200401-полиморфизма гена длинной некодирующей РНК MALAT1 с развитием рака мочевого пузыря в популяции жителей Сумской области. Материал и методы. В исследовании была использована цельная венозная кровь 141 пациента с переходноклеточным раком мочевого пузыря (ПКРМП) и 100 клинически здоровых лиц без онкологических заболеваний в анамнезе. Определение распределения аллелей по rs3200401-локусу гена MALAT1 осуществляли с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени (Real-time PCR) с использованием 7500 Fast Real-time PCR System (Applied Biosystems, Foster City, США) и Taq-Man Assays (TaqMan® SNP Assay C_3246069_10). Статистическую обработку полученных данных проводили с использованием пакета SPSS (версия 17.0). Результаты. Установлено значимое различие частот генотипов и аллелей по полиморфному сайту rs3200401 гена MALAT1 между группой больных с ПКРМП и контрольной группой (P = 0,025 и Р = 0,004, соответственно). Результаты логистической регрессии показали, что риск развития ПКРМП у носителей минорного Т-аллеля меньше, по сравнению с гомозиготами Ключевые слова: аллельный полиморфизм, длинная некодирующая РНК MALAT1, рак мочевого пузыря. Буковинский медицинский вестник. Т.23, № 3 (91). С. 23-27. ISSN 1684-7903 https://www.bsmu.edu.ua Оригінальні дослідження Буковинський медичний вісник. 2019. Т.23, №3 (91) СС (OR = 0,504; Р = 0...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.