Many populations use medicinal plants as a therapeutic treatment, due to their lower cost and greater access. Among the plant species used for medicinal purposes are those of the genus Morus. The most known species are Morus alba, rubra, and nigra. This review aims to collect data from the literature, predominantly from cell and animal studies, which presents a possible nutraceutical and medicinal potential of the species Morus for use in metabolic dysfunctions. The fruits and leaves of mulberry are used for therapeutic purposes. For scientific confirmation of these effects, they were studied for laxative properties, antibacterial activity, anti-atherogenic activity, and hepatoprotective function. Furthermore, the genus Morus is recognized for the treatment and prevention of diabetes mellitus, through its hypoglycemic action. It may also provide health benefits through immunomodulatory, anti-inflammatory, and anti-nociceptive effects. It has been found that the Morus species have phenolic compounds, flavonoids, and anthocyanins that act as important antioxidants and promote beneficial effects on human health. These phytochemical compounds differ among species. Blackberry (Morus nigra) are rich in flavonoids, while the white mulberry (Morus alba) has low concentrations of flavonoids and anthocyanins. In addition, another important factor is to ensure a complete exemption of toxic risks in the use of medicinal plants for the treatment of diseases. Studies have shown no toxic effects by the administration of extracts of Morus species. Thus, the mulberry tree presents nutraceutical potential. It is therefore a promising alternative for medicinal products based on medicinal plants.

No abstract

Two new triterpene glucosides, β-d-glucopyranosyl 2α,3β,24-trihydroxyolean-12-en-28-oate and β-d-glucopyranosyl 2α,3β,23,24-tetrahydroxyurs-12-en-28-oate, in addition to nine known compounds belonging to three different triterpene classes (oleanane-, ursane- and lupane-type) have been isolated from the stems of a specimen of Combretum laxum growing in the “Pantanal” of the central-western region of Brazil. Among the known triterpenes, β-d-glucopyranosyl 2α,3β,6β-trihydroxyolean-12-en-28-oate is reported for the first time in the Combretaceae, while bellericoside and asiatic acid are described for the first time in the genus Combretum. The structures of the isolated compounds have been established on the basis of spectral techniques (1D-, 2D-NMR and MS). Their in vitro antifungal activities against standard strains of Candida albicans, C. krusei and Cryptococcus neoformans were also evaluated in this work.

ACTIVITY -GUIDED ISOLATION OF CONSTITUENTS OF UNONOPSIS LINDMANII -ANNONACEAE, BASED ON THE BRINE SHRIMP LETHALITY BIOASSAY. Extracts obtained from leaves, seeds and bark of Unonopsis lindmanii were evaluated by means of Brine Shrimp Lethality test (BSL). Through bioassay-guided chromatographic fractionation, liriodenine, an oxoaporphine alkaloid, was isolated from the bark extracts as the bioactive compound. Two additional inactive known alkaloids, unonopsine and lysicamine were also isolated from the bark extracts.Keywords: Annonaceae; Artemia salina; oxoaporphinic alkaloids; liriodenine; unonopsine; lysicamine. ARTIGO INTRODUÇÃOMuitos laboratórios de Produtos Naturais têm inserido dentro de suas rotinas de isolamento, purificação e elucidação estrutural, diversos ensaios biológicos simples, no intuito de selecionar e monitorar o estudo fitoquímico de extratos de plantas na procura de substâncias bioativas 1 . Dentre estes bioensaios, encontra-se a toxicidade sobre Artemia salina (TAS), que se caracteriza por ser de baixo custo, rápido e não exigir téc-nicas assépticas. Inúmeros constituintes bioativos têm sido obtidos de extratos vegetais utilizando este teste na monitoração de estudos fitoquímicos 2,3 . Artemia salina é um microcrustáceo de água salgada que é utilizado como alimento vivo para peixes, sendo seus ovos facilmente encontrados em lojas de aquaristas. A simplicidade do bioensaio TAS favorece sua utilização rotineira, podendo ser desenvolvido no próprio laboratório de fitoquímica 2 . Diversos trabalhos tentam correlacionar a toxicidade sobre Artemia salina com atividades como antifúngica, viruscida e antimicrobiana 4 , parasiticida 5 , tripanossomicida 6 , entre outras. McLaughlin e colaboradores 2,3,7-10 têm utilizado sistematicamente este bioensaio na avaliação prévia de extratos de plantas conhecidas como antitumorais. As frações ou substâncias ativas são posteriormente testadas em diferentes culturas de célu-las tumorais, obtendo-se uma boa correlação. .Várias espécies da família Annonaceae foram estudadas empregando o bioensaio TAS, juntamente com outros ensaios biológicos [7][8][9][10] . Porém, nenhuma espécie do gênero Unonopsis havia sido quimicamente investigada utilizando monitoramento por bioensaio.A literatura contém poucos dados sobre a composição quí-mica do gênero Unonopis, que é um dos 27 gêneros da família Anonaceae. Apenas as espécies U. Stipitata e U. guaterioides foram motivo de publicação, sendo que da primeira foram obtidos alcalóides do tipo bisaporfínico, azafluorenona a oxaporfínicos 11 , enquanto na segunda a presença de policarpol 12 foi detectada por cromatografia em camada delgada. Algumas utilizações empíricas do gênero Unonopsis foram descritas por Schultes, que menciona o uso de plantas desse gênero pelos índios da Floresta Amazônica no tratamento de demência senil. As mesmas plantas têm utilização como veneno para ponta de setas e são, também, utilizadas como antifertilizante 13 . U. lindmanii, conhecida popularmente como pindaíva preta, possui porte de arbusto a ar...

Da madeira e das cascas do caule de Terminalia fagifolia foram isolados dois 1,3-diarilpropanos, 1-(4'-hidróxi-2'-metóxifenil)-3-(3"-metóxi-4"-hidróxifenil)-propano e 1-(2'-hidróxi-4',6'dimetóxifenil)-3-(3"-metóxi-4"-hidróxifenil)-propano, sete flavanonas, naringenina, 5-hidróxi-4',7dimetóxiflavanona, sakuranetina, isosakuranetina, 7,4'-dimetóxiflavanona, 7-hidróxi-4'metóxiflavanona, 7-metóxi-4'-hidróxiflavanona, duas chalconas, 2',4'-diidroxi-4-metóxichalcona e 2'-4-diidroxi-4'-metóxichalcona, uma flavana, 7,4'-diidróxi-3'-metóxiflavana e nove triterpenos pentacíclicos, ácido arjúnico, arjunetina, arjungenina, arjunglucosídeo I, ácido arjunólico, arjunglucosídeo II, 23-galoilarjunglucosídeo (isolado como seus derivados mono-, die trimetilados após metilação com diazometano), ácido betulínico e acetato do ácido ursólico, além de ácido gálico e sitosterol. Os diarilpropanos representam os primeiros membros desta classe em Combretaceae e as flavanonas e chalconas estão sendo descritas pela primeira vez na família. As substâncias isoladas foram avaliadas quanto às atividades citotóxica in vitro (células Hep 2 e H 292 , carcinomas de laringe e mucoepidermóide de pulmão humanos, respectivamente) e antioxidante. As chalconas, o diarilpropano 1-(2'-hidróxi-4',6'-dimetóxifenil)-3-(3"-metóxi-4"-hidróxifenil)propano e os derivados die tri-metilados de 23-galoilarjunglucosídeo foram os mais ativos quanto à atividade citotóxica. Two 1,3-diarylpropanes, 1-(4'-hydroxy-2'-methoxyphenyl)-3-(3"-methoxy-4"hydroxyphenyl)-propane and 1-(2'-hydroxy-4',6'-dimethoxyphenyl)-3-(3"-methoxy-4"hydroxyphenyl)-propane, seven flavanones, naringenin, naringenin-4',7-dimethyl-ether, sakuranetin, isosakuranetin, liquiritigenin-4',7-dimethyl-ether, liquiritigenin-7-methyl-ether and liquiritigenin-4'-methyl-ether, two chalcones, isoliquiritigenin-4-methyl-ether and isoliquiritigenin-4'-methyl-ether, one flavan, 7,4'-dihydroxy-3'-methoxyflavan, nine triterpenes, arjunic acid, arjunetin, arjungenin, arjunglucoside I, arjunolic acid, arjunglucoside II, 23galloylarjunglucoside II (isolated as its mono-, di-and triO methyl derivatives after methylation with diazomethane), betulinic acid and ursolic acid acetate, along with gallic acid and sitosterol were isolated from the heartwood and trunk bark of of Terminalia fagifolia. The flavanones and chalcones obtained in the present work are new in the Combretaceae and this is the first report of the occurrence of 1,3-diarylpropanes in this family. The isolated compounds were evaluated for their in vitro cytotoxic activity against two human cancer cell lines (Hep 2 larynx carcinoma and H 292 lung mucoepidermoid carcinoma) and antioxidant properties. Isoliquiritigenin-4-methylether, isoliquiritigenin-4'-methyl-ether, 1-(2'-hydroxy-4',6'-dimethoxyphenyl)-3-(3"-methoxy-4"-hydroxyphenyl)-propane and the di-and triO methyl derivatives of 23-galloylarjunglucoside II were the most active in the cytotoxic assay.

Recebido em 19/5/08; aceito em 6/10/08; publicado na web em 2/2/09 PHENYLPROPANOIDS AND OTHER BIOACTIVE CONSTITUENTS FROM NECTANDRA MEGAPOTAMICA. From the trunk bark of Nectandra megapotamica (Lauraceae) four phenylpropanoids, elemicin, isoelemicin, (±)-erythro-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2-propanediol and (±)-threo-1-(3,4,5-trimetoxyphenyl)-1,2-propanediol have been isolated, in addition to 3,4,5-trimethoxybenzoic acid, (-)-epicatechin and trans-1(10)-epoxy-4(15)-caryophyllene. The diastereoisomeric erythro-and threo-phenylpropanoids are being reported for the first time in a plant taxon as well as the occurrence of the other compounds in Nectandra. The structures of the isolated compounds have been established on the basis of 1D and 2D NMR spectroscopic techniques. Their in vitro antifungal activities against standard strains of Candida albicans, C. krusei, C. tropicalis and Cryptococcus neoformans and antioxidant properties were also evaluated in this work.Keywords: Nectandra megapotamica; Lauraceae; phenylpropanoids. introduÇÃoA família Lauraceae engloba cerca de 52 gêneros e 3 mil espécies dispersos predominantemente nas regiões tropical e subtropical do planeta, especialmente nas matas centro-e sul-americanas, sendo excepcionalmente encontradas em zonas temperadas. No Brasil, é representada por 22 gêneros, compreendendo espécies em geral arbóreas. 1 Nectandra é um dos principais gêneros de Lauraceae no Novo Mundo, com 114 espécies distribuídas em todos os biomas da América tropical e subtropical, sendo encontrados no Brasil 43 representantes. 2 Em Mato Grosso do Sul foram relatadas 8 espécies de Nectandra (N. amazonum, N. cissiflora, N. cuspidata, N. falcifolia, N. gardneri, N. hihua, N. megapotamica e N. psammophila). 3 Nectandra megapotamica, conhecida popularmente por "canelapreta", ocorre desde o sul de Minas Gerais até o Rio Grande do Sul e também na região Centro-Oeste, sendo que em Mato Grosso do Sul é encontrada nas regiões central e sul do estado. 3,4 A literatura relata 5 trabalhos realizados com espécimes desta planta coletados no estado de São Paulo, 3 dos quais relacionados a atividades biológicas de alguns de seus constituintes químicos. Das cascas do caule foram obtidos dois alcalóides (N-metiltriptamina e 6-metóxi-N-metil-1,2,4-tetraidro-β-carbolina) inibidores do crescimento in vitro de Crithidia fasciculata e Trypanosoma cruzi. 5 Outro estudo realizado com as cascas do caule forneceu um fenilpropanóide (α-asarona) que apresentou atividade analgésica, além das neolignanas tetraidrofurânicas galgravina e veraguensina com atividade antiinflamatória em ratos e camundongos, enquanto que das folhas foram obtidas onze neolignanas tetraidrofurânicas, três das quais com atividade tripanocida in vitro. 6 A investigação da composição química de lauráceas que ocorrem no Cerrado e Pantanal de Mato Grosso do Sul, incluindo as do gênero Nectandra, tem sido motivo de estudos desenvolvidos por nosso grupo de pesquisa. 7 Nas coletas de plantas realizadas, constatamos a presença de Nectandra megapotamica ...

A total of 42 ethanolic extracts from 30 different plant species, native to the Pantanal and Cerrado of the West-Central region of Brazil, have been evaluated for their larvicidal activity against Aedes aegypti larvae, the vector of dengue and dengue hemorrhagic fevers. Among the extracts tested, that obtained from the trunk bark of Ocotea velloziana was the most active. Using a bioassay-directed fractionation of this extract, the active constituent was isolated and characterized as the aporphine alkaloid (+)-dicentrine. Its structure was established on the basis of (1)H and (13)C NMR spectra, optical rotation and by comparison with an authentic sample. This is the first report on the larvicidal activity against A. aegypti of this alkaloid. Our results suggest that (+)-dicentrine may be considered as a promising natural mosquito larvicidal agent.

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