Bd. 61 1 _______-.268 H. FRITZ, TH.WIELAND und E. BESCH -_ _ --_ [a]io (Aceton) = (-0.08"x2):(0.0537xl) = -3.0 t 0.3" [a]&' (svrnm.-Tetrachlorathan) = (-0.275" x 2):(0.0432x 1) = -12.7 + 1.5' [a]::, (symrn.-Tetrachlorathan) = ( -0 . 2 9 5 "~2 ) : ( 0 . 0 4 3 2~ I ) = -13.6 1 . 1 " A%u rnif Permangunor: In eine Losung von 0.40g d-Gallocatechin-pentamethylather in 17Occm gegen KMn04 indifferentes Aceton wurden in der Siedehitze 2.9g Kaliumpermanganat in kleinen Portionen eingetragen. Nach 21/2stdg. Erhitzen war die Reaktion beendet. Der ausgefallene Niederschlag wurde abgetrennt und durch Zugabe von 3Occm 2 n HzS.04 und Einleiten von SO2 wieder in Losung gebracht. Durch Ausathern lieBen sich hieraus 0.OlOg Trirnerhylathergallussaure vom Schmp. I67 --168" gewinnen. Mischschmelzpunkt ohne Depression. Die Ausbeute an Trimethylathergallussaure ist sehr gering, da diese Verbindung in erheblichem MaDe von Permanganat angegriffen und dabei oxydativ zerstsrt wird. Uber die Alkaloide aus Calebassen-Curare X11* C-Mavacurin wird mit Platin und Sauerstoff in wal3riger Ldsung geschuttelt. Aus dern Reaktionsgernisch kann neben einem p-Carboliniurnderivat eine Indolinverbindung isoliert werden, die mit C-Alkaloid-Y identisch ist. Durch Erwarmen in saurer Lasung laBt sich C-Alkaloid-Y in C-Fluorocurin urnlagern. Fur das von TH. WIELAND und H. MERZ im Calebassen-Curare aufgefundene Alkaloid C-Mavacurin') nehmen H. BICKEL, H. SCHMID und P. KARRER die Formel I an, wobei die Stellung der OH-Gruppe noch ungewi13 istz). Das ebenfalls aus Calebassen isolierte, intensiv gelbgrun Auoreszierende C-Ffuorocurin3), lie13 sich, da es ein Pseudoindoxyl-Derivat darstellt, nach einer von B. WITKOP~) naher untersuchten Methode von P. KARRER und Mitarbb. 5 ) in eine Indolverbindung iiberfiihren, welche * ) XI. Mitteilung: Naturwissenschaften 44, 376 (1957). I ) TH. WIELAND und H. MERZ, Chem. Ber. 85,731 (1952).
Durch Ausfällen mit organischen Säuren lassen sich aus verschiedenen in Benzol emulgierten Celluloselösungen mechanisch und chemisch widerstandsfähige Perlen von 30 bis 300 μm Durchmesser gewinnen. Sie haben Poren von durchschnittlich einigen hundert nm Weite, deren mittlerer Durchmesser von der Cellulosekonzentration in der Lösung abhängt. Hauptsächlich wurden die Gele aus 2, 6 und 10% cellulosehaltiger SCHWEIZER‐Lösung, welche mit benzolischer Benzoesäure regeneriert waren, in ihrer Fähigkeit zur gelchromatographischen Trennung von E.coli‐Bakterien, Dextranen der Molgewichte von 2·105 bis 7·106, verschiedenen Proteinen und Benzylalkohol im. wäßrigen System untersucht. Besonders die aus 6‐ und aus 10‐proz. Lösung erhaltenen Gelperlen eignen sich zur Trennung von Substanzen im Molekulargewichtsbereich von 104 bis 107. Die hygroskopische Essigsäure, statt Benzoesäure als Fällungsmittel bewirkt eine Schrumpfung, d.h. Porenverengung in der Nähe der Oberfläche.
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