Bos taurus indicus Eficiência reprodutiva Manejo reprodutivo Intervalo entre partos KEYWORDS Bos taurus indicus Reproductive efficiency Reproductive management Interval between deliveries RESUMO: A inseminação artificial em tempo fixo (IATF) é considerada uma biotecnologia reprodutiva capaz de promover o aumento dos índices reprodutivos, desempenhando efeito significativo sobre a eficiência bioeconômica da propriedade. Contudo, o sucesso da IATF é dependente de vários fatores que afetam diretamente a taxa de prenhez. Este trabalho tem como objetivo avaliar o efeito da IATF sobre a fertilidade de fêmeas Nelore da mesorregião Sudeste do Pará e verificar a influência de alguns fatores que podem comprometer a taxa de prenhez. Baseado em um estudo de campo, foram coletadas as informações das fichas de controle reprodutivo de 9.455 fêmeas Nelore pertencentes a nove fazendas e que foram submetidas ao mesmo protocolo de inseminação. As variáveis consideradas foram: fazenda, categoria animal, reutilização do dispositivo intravaginal de progesterona, escore da condição corporal, sêmen do touro e inseminador. A taxa de prenhez foi de 53,4% (5.052 de 9.455), havendo associação entre as fazendas (p < 0,05), com resultados que variaram de 46,8% a 63,1%. A categoria animal afetou a taxa de prenhez (p < 0,05) de nulíparas, primíparas e pluríparas (50,2, 47,2 e 56,0%, respectivamente). Não houve diferença (p > 0,05) quanto à reutilização do dispositivo intravaginal de progesterona de primeiro, segundo, terceiro e quarto uso, com as respectivas taxas de 54,3%, 53,1%, 53% e 51,2%. De acordo com o escore de condição corporal (p < 0,05), fêmeas de escore 3 e 3,25 apresentaram maiores taxas de prenhez, com 59,8% e 54,8%, respectivamente. Em relação à variável touro, 14 foram responsáveis por taxa de prenhez acima de 50%; três com resultados acima de 60% e um touro com 38,3% (p < 0,05). Houve diferença entre a taxa de prenhez e o inseminador (p < 0,05), obtendo resultados que variaram de 45,5% a 71,4%. As melhorias nos sistemas de manejo de cada fazenda poderão refletir de modo expressivo no aumento da taxa de prenhez dos rebanhos da região do Sudeste paraense.

SummaryPluripotency-associated transcription factors (PATFs) modulate gene expression during early mammalian embryogenesis. Despite a strong understanding of PATFs during mouse embryogenesis, limited progress has been made in ruminants. This work aimed to describe the temporal expression of eight PATFs during both sheep and cattle preimplantation development. Transcript availability of PATFs was evaluated by reverse transcriptase quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) in eggs, cleavage-stage embryos, morulae, and blastocysts. Transcripts of five genes were detected in all developmental stages of both species (KLF5, OCT4, RONIN, ZFP281, and ZFX). Furthermore, CMYC was detected in all cattle samples but was found from cleavage-stage onwards in sheep. In contrast, NR0B1 was detected in all sheep samples but was not detected in cattle morulae. GLIS1 displayed the most significant variation in temporal expression between species, as this PATF was only detected in cattle eggs and sheep cleavage-stage embryos and blastocysts. In silico analysis suggested that cattle and sheep PATFs share similar size, isometric point and molecular weight. A phenetic analysis showed two patterns of PATF clustering between cattle and sheep, among several mammalian species. In conclusion, the temporal expression of pluripotency-associated transcription factors differs between sheep and cattle, suggesting species-specific regulation during preimplantation development.

Embriões antes da implantação possuem células pluripotentes, ou seja, células que apresentam a capacidade de se diferenciar em todos os tecidos que compõem o feto. O controle da pluripotência em nível molecular é estabelecido por diversos fatores, entre eles, os genes relacionados à pluripotência (GRPs). Estes genes contribuem para inibição do processo de diferenciação celular e manutenção da viabilidade de células pluripotentes. No entanto, apesar do crescente conhecimento sobre as funções dos GRPs em camundongos e humanos, pouco se conhece sobre a expressão espaço-temporal e funções dos GRPs em outras espécies, incluindo ovinos. Evidências em bovinos, humanos e camundongos demonstram que GRPs podem apresentar mecanismos de ação diferentes entre as espécies. O objetivo da revisão foi analisar a atividade dos GRPs em ovinos através do perfil de expressão espaço-temporal e funções, bem como apresentar alternativas para acelerar o entendimento da pluripotência na espécie.

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<title>Resumo</title><p>Avaliou-se a taxa de produção de blastocisto <italic>"in vitro"</italic>utilizando-se o sêmen bovino sexado. Foram utilizados três reprodutores para verificar a variação individual do sêmen, taxas de clivagem e produção embrionária. O trabalho utilizou-se de biotécnicas reprodutivas, análise computadorizada do sêmen pós-descongelação e sondas fluorescentes para análises de integridade da célula espermática (membrana plasmática, membrana acrossomal e potencial mitocondrial). Um total de 959 oócitos passou por etapas de maturação <italic>in vitro,</italic> fertilização <italic>in vitro</italic> (sexado, n= 473; convencional, n = 486) e cultivo <italic>in vitro</italic>. A taxa de clivagem foi observada no D2 e a de blastocistos no D7. Os dados foram analisados pelo programa SPSS 16.0 empregando-se a análise de variância (ANOVA), sendo o teste t-Student usado para detectar diferenças entre os grupos e o Qui-quadrado para análise dos resultados da produção <italic>in vitro</italic>(P< 0,05). Os resultados diferiram entre o sêmen convencional (31,06%) e sexado (21,10%) para produção de blastocisto. Quando comparada a produção de blastocisto individualmente nas amostras de sêmen sexado (27,69%; 17,93% e 25,56%, touros 1, 2 e 3, respectivamente), percebeu-se que T2 < T1 e T1=T3 e T2=T3. Quanto às análises de cinética espermática, as amostras de sêmen sexado mostraram diferenças entre os touros nas variáveis velocidade curvilínea, velocidade linear e velocidade do trajeto em que o T1(117,7±1,6 µm/s; 60,0±0,3 µm/s; 73,6±0,4 µm/s, respectivamente) quando comparado aos touros T2 (80,2±2,3 µm/s; 47,0±2,0 µm/s; 57,7±0,9 µm/s, respectivamente) e T3 (86,4±5,7 µm/s; 46,2±2,7 µm/s; 53,8±2,8 µm/s, respectivamente) obteve valores mais elevados. As análises da integridade da célula espermática não diferiram entre as amostras de sêmen convencional, já no sêmen sexado a integridade de membrana foi a variável que diferiu estatisticamente entre os touros, em que o T1 (38 ±2,7) diferiu do T3(53,8± 1,8) (P=0,009), mas não divergiu do T2 (44,1±4,4). É possível concluir que o sêmen sexado foi menos eficiente na produção de blastocisto quando comparado ao sêmen convencional. As análises de cinética e de integridade foram compatíveis com o potencial fertilizante das amostras de sêmen em touros da raça 5/8 Girolando.</p>

Cryopreservation of oocytes and embryos is a supplementary technique for in vivo and in vitro embryo production. In the last decade, the technique has been improved but did not achieve a satisfactory commercial level. Also, the results were variable. The pregnancy and live birth rates were 16 to 52% and 5.3 to 26.9% after implantation of vitrified embryos, respectively (from the year 1993 to 2020). In final consideration, the quality of oocytes and embryos is the most important factor to obtain better results after cryopreservation. The addition of antioxidant and lipid-depleting agents to the medium is a factor that improves cryogenic tolerance. Additionally, two-step vitrification is a reliable method for cryopreservation. Studying epigenetic effects and introducing lipidomic, transcriptomic and proteomic technologies can help improve this technology.

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