TermoesTabilidade de processos exTraTivos de Nasturtium officinale r. br., brassicaceae por sisTema soxhleT modificado João luiz de souza carvalho, miriam machado cunico, Josiane de fátima Gaspari dias*, marilis dallarmi miguel e obdulio Gomes miguel Departamento de Farmácia, Universidade Federal do Paraná, Av. Prefeito Lothário Meissner, 3400, 80210-170 Curitiba -PR, BrasilRecebido em 6/12/07; aceito em 26/9/08; publicado na web em 2/2/09 TERM-STABILITY OF EXTRACTIVE PROCESSES FROM Nasturtium officinale R. Br., BRASSICACEAE FOR SOXHLET MODIFIED SYSTEM. This work had as objective verified the term-stability of the Soxhlet modified system with analytical and pharmacothecnical application in extractive processes of Nasturtium officinale. It has proven that the process is thermo-stable. The analysis with analytical have determined 3.606 mg g -1 in chlorogenic acid and 11.813 mg g -1 in rutin (extract 1:20 w/v) and with pharmacotecnical 3.427 mg g -1 in chlorogenic acid and 11.278 mg g -1 in rutin (extract 1:6 w/v). The income of the pharmacothecnical process was inferior to the analytical, suggesting that the pharmacothecnical process would need of at least the double of time in each extraction system.
Most active plants are toxic at high doses and it is therefore important to investigate the preliminary toxicity of plant extracts. The Rourea induta species is a potential drug with no phytochemical or biological studies registered in the literature. Thus, a phytochemical study and a toxicity analysis of the ethanolic extract obtained from the leaves of Rourea induta Planch., Connaraceae, was run. A long chain hydrocarbon, n-tetracosane, and four flavonoids were identified: quercetin, and three glycosylated derivates, quercetin-3-O-α-arabinofuranoside, quercetin-3-O-β-xyloside and quercetin-3-O-β-galactoside. This is the first time these have been isolated in this species. The structures were elucidated by 13 C NMR, 1 H NMR, UV and IR spectroscopy. The toxicity evaluation of extracts was performed by the brine shrimp method and determination of hemolytic activity. The samples demonstrated no toxic potential by the analyzed methods. A maioria das plantas ativas é tóxica em doses elevadas, portanto, é importante a investigação da toxicidade preliminar dos extratos das plantas. A espécie Rourea induta é uma droga potencial que não apresenta estudo fitoquímico ou biológico descrito na literatura. Assim, um estudo fitoquímico e análises toxicológicas foram realizados com o extrato etanólico obtido das folhas de Rourea induta Planch., Connaraceae. Foram obtidos um hidrocarboneto de cadeia longa, n-tetracosano, e quatro flavonóides, quercetina e três derivados glicosilados, quercetina-3-O-α-arabinofuranosideo, quercetina-3-O-β-xilosideo e quercetina-3-O-β-galactosideo. Esta é a primeira vez que estes compostos são isolados nesta espécie. As estruturas foram elucidadas por espectroscopia de RMN-13 C, RMN-1 H, ultravioleta e infravermelho. A avaliação da toxicidade dos extratos foi analisada pelo método da Artemia salina e atividade hemolítica. Nenhuma das amostras testadas apresentou um potencial tóxico pelos métodos analisados.Unitermos: Rourea induta/fitoquímica. Connaraceae/fitoquímica. Flavonóides. N-tetracosano. Extrato de plantas/toxicidade.
Este artigo propõe-se a avaliar a regulamentação de registro de fitoterápico em vigor (RDC nº 26, de 13 de maio de 2014) e as perspectivas em relação à prescrição de fitoterápicos no Sistema Único de Saúde (SUS). Para tanto, analisou-se o histórico das medidas políticas relacionadas à introdução de fitoterápicos no sistema de saúde brasileiro e as legislações de registro de fitoterápicos que vigoravam anteriormente à publicação da RDC nº 26/14.A classificação dos fitoterápicos elaborada pela legislação em vigor (medicamento fitoterápico e produto tradicional fitoterápico) permitiu a visualização imediata da comprovação de segurança e eficácia do medicamento, uma vez que nem todas as plantas medicinais possuem estudos clínicos para comprovação de sua segurança e eficácia. A nova legislação e as monografias de fitoterápicos apresentados na Farmacopeia Brasileira trouxeram maior credibilidade e segurança aos prescritores e profissionais de saúde com relação ao tratamento medicamentoso com fitoterápicos. A atual legislação de registro de fitoterápicos revela a constante preocupação das autoridades brasileiras em desenvolver normas que corroborem com a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) e com a Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos (PNPMF) introduzidas no SUS e as recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS) em promover qualidade no estado de saúde da população brasileira.
ICarotenoides bixina e norbixina extraídos do urucum (Bixa orellana L.) como antioxidantes em produtos cárneos Carotenoids bixin and norbixin from annatto (Bixa orellana L.) as antioxidants in meat productsRecebido para publicação 01.09.
Stigmasterol -a plant sterol with several pharmacological activities -is susceptible to oxidation when exposed to air, a process enhanced by heat and humidity. In this context, microencapsulation is a way of preventing oxidation, allowing stigmasterol to be incorporated into various pharmaceutical forms while increasing its absorption. Microparticles were obtained using a blend of polymers of sodium alginate, starch and chitosan as the coating material through a one-stage process using the external gelation technique. Resultant microparticles were spherical, averaging 1.4 mm in size. Encapsulation efficiency was 90.42% and method yield 94.87%. The amount of stigmasterol in the oil recovered from microparticles was 9.97 mg/g. This technique proved feasible for the microencapsulation of stigmasterol.Uniterms: Stigmasterol/ microencapsulation. Microencapsulation. Sodium alginate/drugs coating. Chitosan/drugs coating. Starch/drugs coating. Natural polymers/drugs coating.O estigmasterol, um fitoesterol com diversas atividades farmacológicas, é suscetível à oxidação quando exposto ao ar, calor e umidade. Neste contexto, a microencapsulação é uma forma de proteção contra oxidação, permitindo a incorporação do estigmasterol em diversas formas farmacêuticas e aumentar sua absorção. As micropartículas foram obtidas por gelificação iônica externa, em uma etapa, utilizando como revestimento polímeros naturais de alginato de sódio, amido de milho e quitosana. As micropartículas apresentaram formato esférico com tamanho aproximado de 1,4 mm. O rendimento foi de 94,87% e a eficiência média de encapsulação de 90,42%. A quantidade de estigmasterol no óleo recuperado das micropartículas foi de 9,97 mg/g. O método mostrou-se viável para a microencapsulação do estigmasterol.Unitermos: Estigmasterol/microencapsulação. Microencapsulamento. Alginato de sódio/revestimento de fámacos. Quitosana/revestimento de fámacos. Amido/revestimento de fámacos. Polímeros naturais/ revestimento de fámacos.
Myrcia hatschbachii D. Legrand (Myrtaceae) is a native and endemic species from Brazil. This study investigated the essential oil composition, phytotoxic potential, in vitro toxicity, antioxidant properties and antibacterial activity of species. Chromatographic analysis of essential oil identified trans-calamanene, (E)-caryophyllene and spathulenol as major components. Antioxidant capacity was determined by the DPPH• scavenging method and phosphomolybdenum complex formation assay. Antibacterial activity was evaluated using the Minimal Inhibitory Concentration test, demonstrating that the essential oil was active toward Enterococcus faecalis and Staphylococcus aureus. Phytotoxic activity of essential oil was analyzed by testing interference on germination and growth of Lactuca sativa, demonstrating significant inhibition of the hypocotyls and radicles of seeds. Preliminary toxicity studies were determined using Artemia salina, resulting in an LC 50 of 409.92 µg/mL, and through hemolytic activity. The results of the phytotoxic activity point to a possible application for Myrcia hatschbachii in the development of natural herbicides and the in vitro toxicity assays suggests the performance of antitumoral activity tests, having in mind the prospection of antineoplastic drugs.
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