Epidural administration of xylazine decreases the MAC(ISO) in a dose-dependent manner and is associated with few cardiopulmonary effects in anesthetized dogs.

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ResumoForam utilizados 7 cães (Canis familiaris) para indução e manutençã o em bolus anestésico de propofol, sem pré-anestesia, durante um período de 60 min. Foram avaliados os parâmetro s clínicos: freqüência cardíaca, freqüência respiratória , reflexos palpebral e interdigital; laboratoriai s: hematoló gicos -hematime tria, volume globular, hemoglobin ometria, volume globular médio, concentraç ão de hemoglobi na globular média, leucometria s global e específica; bioquímica s-aspartato amino transferase , alanina amino transferase , uréia, creatinina, glicose, proteínas plasmátic as totais, albumina, globulinas e relação albumina/g lobulinas; e urinários -nitrito, pH, proteína, glicose, cetona, urobilinogê nio, bilirrubina e sangue. O propofol determinou apnéia, leucopenia , desvio à esquerda sem neutrofilia, aumento dos valores da uréia e diminuição de proteínas plasmáticas totais, globulinas e albumina; causou alteração significativa nos valores da leucometria global, nos bastões e na freqüência do pulso.Palavras chave: propofol; anestesia; hematologi a; bioquímica; urinálise; cão Introduçã oVárias drogas do arsenal terapêutico anestesioló gico da medicina humana são empregada s rotineirame nte em veterinária.A utilização de drogas mais efetivas e menos tóxicas e o aperfeiçoa mento das técnicas de administraç ão das mesmas têm sido objeto de uma intensa procura a fim de melhorar a qualidade da anestesia. Uma técnica que atraiu a atenção de muitos anestesiolo gistas nos últimos 10 anos foi a anestesia venosa total.O propofol, um anestésico venoso do grupo dos alquifenóis, foi incorporado ao arsenal anestesioló gico como agentejndu tor e de manutençã o, através de bolus e/ou em infusão contínua. Apresenta -se sob a forma de uma emulsão de óleo em água, contendo 200 mg em 20 ml (1 %), que tem cor branca, pH neutro, é estável, isotônica, estéril e pronta para uso; seu armazenam ento deve ser feito a temperatur a ambiente, .inferior a 25°C, não devendo ser congelada e necessita ser agitada antes do uso; possui efeitos cumulativo s mínimos, além de não determinar respostas anafilactói des ou liberação de histamina (Wellcome, 1989).Vários são os trabalhos sobre anestesia venosa no cão (Canis familiaris) utilizando o propofol através da indução com bolus, sem pré-aneste sia (Watkins et ai., 1987; Genevois et ai., 1988;Searle, 1989; Morgan e Legge, 1989;Jones, 1990;Quandt e Robinson, 1991, 1992 Mandsager et ai., 1991; Robertson et ai., 1991; Marsico et ai., 1991 Segundo Langley e Heel (1988), a eliminação do propofol no homem é bifásica, sendo a primeira fase rápi-da, com meia vida de 25 a 56 min., enquanto que a fase terminal é de 184 a 309 min., após uma dose única dessa droga, e de 277 a 403 min. em seguida à infusão contínua.A dose de indução com bolus de propofol sem pré-anestesia, adotada por vários autores (Watkins et ai

The n-butyl cyanoacrilate in partial lung lobectomy in cats. Experimental study RESUMO O presente estudo teve como objetivo verificar a viabilidade do n-butil cianoacrilato na pneumostasia ABSTRACT The n-butyl cyanoacrilate tissue adhesive was used in this study aiming to verify the viability of its use for hemostasis and to avoid air leakage in partial l u n g l o b e c t o m y. S i x h e a l t h y a d u l t f e m a l e d o m e s t i c shorthair cats, weight range of three kg were submitted t o a n i n t e r c o s t a l t h o r a c o t o m y w i t h p a r t i a l l u n g lobectomy using n-butyl cyanoacrilate to close the lobe. A f t e r 2 1 d a y s t h e y w e r e s u b m i t t e d t o a n o t h e r thoracotomy to collect a fragment of the lung where the adhesive was applied to a histopathological study. C h e s t f i l m s w e r e t a k e n p r e a n d p o s t p a r t i a l l u n g l o b e c t o m y a n d a t t w o , s e v e n , 1 4 a n d 2 1 d a y s a s a f o l l o w u p p r o c e d u r e . R a d i o g r a p h i c a l a n d c l i n i c a l changes such as residual pneumothorax, increase in p u l m o n a r y d e n s i t y, s u b c u t a n e o u s e m p h y s e m a a n d apathy were corrected in due time, not compromising t h e s t u d y. T h e h i s t o p a t h o l o g y re s u l t s s h o w e d a n inflammatory reaction with mononuclear prevailing, neovascularization, spread of connective tissue and s m a l l a re a s o f e m p h y s e m a a n d a t e l e c t a s y, w i t h n o

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ResumoNo presente trabalho foram analisados os efeitos sobre os aparelhos cardiovascular e respiratório da anestesia inalatória com isoflurano em 3 (três) concentrações fixas (1, 1 ,5 e 2 CAM) no cão. Foram utilizados 6 (seis) cães machos, pesando 25 ± 2, 7 kg, com valores hematológicos e bioquímicas dentro da faixa de normalidade. Os parâmetros analisados foram: frequência cardíaca (FC), pressão arterial sistólica (PS), diastólica (PD) e média (PM), débito cardíaco (DC), índice cardíaco (IC), frequência respiratória (FR),volume corrente 0/C) e volume minuto 0/M). Observou-se que, baixas concentrações de isoflurano (1 e 1,5 CAM) produziram um aumento de FC. Com relação à pressão arterial, verificou-se um decréscimo dose-dependente, causado pela diminuição da resistência vascular periférica, o que explicaria a manutenção do DC e ICem baixas concentrações (1 e 1,5 CAM). A 2 CAM de concentração, o aumento da FC não foi capaz de compensar o menor volume de ejeção do coração. Devido a isso, observou-se queda do DC e IC. No sistema respiratório, encontrou-se diminuição da FR, VC e VM, dose-dependente.Palavras-chave: isoflurano. efeitos cardiopulmonares, anestesia, cão IntroduçãoA utilização dos barbitúricos como agentes anestésicos únicos, supôs em um momento, um avanço extraordinário, devido principalmente às vantagens que proporcionava, como baixo custo, facilidade de administração e o fato de, teoricamente, poder-se prescindir do anestesista. Desta forma, se converteu na técnica de eleição durante certo tempo.Esta prática, com o passar do tempo, demonstrou inconvinientes, como a falta de relaxamento muscular, o débil poder analgésico e a forma de administração, que dificultava a manutenção do plano anestésico e a possibilidade de ocorrência de sobredosificão. Além disso, por serem metabolizados por via hepática e renal, depositando-se em tecidos adiposos, os barbitúricos podem levar a despertar muito prolongado em pacientes com afecções hepato-renais ou simplesmente obesos.Em 1957, o descobrimento do halotano, agente inalatório halogenado, mudou radicalmente o conceito e a metodologia anestesiológica. Apesar de seus inconvenientes e efeitos indesejáveis, como depressão cardiovascular, sensibilização do miocárdio às catecolaminas, hepato e nefrotoxicidade, além da hipertermia maligna relatada em algumas espécies, o halotano apresenta múltiplas vantagens, que o tornam amplamente utilizado até hoje.A partir deste primeiro halogenado, foram sintetizados outros agentes, como o metoxiflurano e o enflurano, até que, em 1965, Ross Terrel sintetizou o isoflurano. Estudos prévi-os deste fármaco informaram erroneamente sua capacidade oncogênica (Corbett, 1 976) levando ao seu abandono até 1 981, quando foi autorizada sua comercialização e demonstradas suas vantagens em relação aos outros halogenados, principalmente quanto aos seus efeitos cardiovasculares e sua metabolização.Estes dois últimos pontos tornam a utilização do isoflurano na Medicina Veterinária cada vez mais intensa, principalmente nos animais que apresentam risc...

Resumo Vinte gatos, machos, sem raça definida, com 1 a 2 anos de idade, hígidos, foram divididos em dois grupos iguais. Em ambos os grupos utilizou-se como medicação pré-anestésica o sulfato de atropina, na dose de 0,03 mglk, por via intramuscular, 20 minutos antes da administração da associação dos alfa-2 agonistas e do midazolam. O primeiro grupo (x/m) foi submetido à administração intramuscular da associação xilazinal midazolam, nas doses de 1 mglkg e 0,2 mg/kg e o segundo grupo (mim) à associação medetomidinal midazolam, nas doses de 0,08 mglkg, e 0,2 mglkg, respectivamente. A administração simultânea de alfa-2 agonistas e midazolam induziu a uma rápida e profunda depressão do SNC, que foi mais rápida com a combinação medetomidinalmidazolam. O efe'ito sedativo máximo ocorreu entre 20-30 min. com ambas as combinações. A recuperação foi tranqüila sem alterações expressivas.