ReSUmOEste estudo contextualiza a Enfermagem Psiquiátrica e a Saúde Mental no Brasil, considerando os principais marcos históricos, políticos e sociais que influenciam o cuidado de enfermagem nessa área. As reflexões apontam para mudanças no paradigma da atenção psicossocial considerando os aspectos legais que regulamentam as ações, os avanços e desafios vivenciados na prática da Enfermagem Psiquiátrica no contexto assistencial assim como na formação do enfermeiro. É fundamental formar profissionais capazes de atuar na gestão e assistência na perspectiva interdisciplinar e em rede. As conquistas almejadas para esta especialidade perpassam por uma comunidade científica crítica e organizada politicamente que conheça e atenda a realidade dos profissionais. Neste panorama, o Departamento Científico de Enfermagem Psiquiátrica e Saúde Mental, criado pela Associação Brasileira de Enfermagem se instala como uma estratégia para congregar e consolidar o trabalho dos especialistas, visando a excelência da Atenção Especializada em Psiquiatria e Saúde Mental. descritores: Saúde Mental; Enfermagem Psiquiátrica; Assistência à Saúde; Associação Brasileira de Enfermagem. aBStRaCt This study contextualizes the Psychiatric Nursing and Mental Health in Brazil, considering the major historic, political and social factors that influence nursing care in this area. Reflections pointed to changes in the paradigm of psychosocial care considering the legal aspects that regulate the actions, progress and challenges experienced in the practice of Psychiatric Nursing in healthcare settings as well as in nursing education. It is essential to train professionals to work in management and assistance in perspective and interdisciplinary care network. The achievements for this specialty rush on a scientific critical and organized politically and who knows answer the reality of professionals. In this view, the Scientific Department of Psychiatric Nursing and Mental Health, created by the Brazilian Association of Nursing was installed as a strategy to bring together and consolidate the work of experts, aiming to achieve the excellence of the Specialized Care in Psychiatry and Mental Health. Key words: Mental Health; Psychiatric Nursing; Delivery of Health Care; Brazilian Association of Nursing. ReSUmeNEste estudio contextualiza la Enfermería Psiquiátrica y de Salud Mental en Brasil, teniendo en cuenta los principales factores históricos, políticos y sociales que influyen en la atención de enfermería en esta área. Reflexiones señalaron a los cambios en el paradigma de la atención psicosocial, considerando los aspectos legales que rigen las acciones, avances y desafíos experimentados en la práctica de la enfermería psiquiátrica en los centros de salud, así como en la formación de enfermería. Es fundamental la formación de profesionales que trabajen en la gestión y la asistencia en la creación de redes y la perspectiva interdisciplinaria. Los logros almejados para esta especialidad pasan por una comunidad científica crítica y organizada políticamente,...

Objective: to discuss the process of Permanent Health Education conducted with professionals working in Psychosocial Care Centers, on using Group Technology in psychosocial care. Method: this is an action-research where 66 workers from 29 mental health services in a Midwestern Brazilian using Maguerez Arch as data collect strategy. Data was presented according to the chronology of the gathering meetings and discussed from Freire's conception of problematizing education. Results: the participants identified “the lack of knowledge about what group dynamics is and how to use it properly” as a problem to be addressed, having the following as causes: low adherence of users to group activities; poor worker competence in conducting and planning therapeutic groups; little theoretical mastery on group dynamics; inadequate handling of silence and group techniques. The following themes were chosen for theorization: motivation, participation, communication, planning, group structuring and coordination, use of techniques and group experiences. In the action phase, the participants built 16 proposals for interventions, 13 related to the construction of learning spaces and three to the reorganization of group service practices. Conclusion: using the action-research method in this process of Permanent Health Education allowed workers and their teams to exercise critical analysis on working with groups, as well as to become aware on the restrictive aspects of this practice, which led them to find more effective ways for using group technology in mental health care.

The aim of this study was to understand the meanings attributed by the actors (social assistant, physical educator, pharmacist, nutritionist, and psychologist) to the work developed at a Family Health Support Center. A descriptive study with a qualitative focus was carried out by a focus group with 14 health professionals belonging to the center whose data were analyzed by means of a thematic content analysis. Three categories emerged: "interdisciplinarity", "lack of knowledge of the territory," and the "Support Center's isolation". Through this research it was possible to realize that interdisciplinarity has been sought after by the Support Center's professionals. However, this performance does not include the Family Health teams linked to the center, except in specific situations of mental health when Matrix Support is used for discussing and guiding the cases presented by the Family Health Strategy teams.

Resumo Trata-se de uma revisão integrativa da literatura acerca dos conhecimentos produzidos pela comunidade científica sobre automutilação em adolescentes no período de janeiro de 2012 a junho de 2017. A busca foi realizada nas bases de dados SCIELO e Portal CAPES, em português, inglês e espanhol com amostra final de 71 artigos. Este estudo mostrou grande número de publicações a nível internacional, com destaque para artigos epidemiológicos e fragilidade na publicação de estudos de intervenção que investiguem a eficácia de terapias e programas de prevenção.

No abstract

RESUMOO presente estudo tem como objetivo identificar e analisar a ocorrência de "tensão do papel de cuidador" em familiares de pacientes internados para tratamento de doenças crônicas. Estudo de caráter descritivo, envolvendo doze famílias, as quais foram entrevistadas durante a internação da pessoa-índice em um hospitalescola da Região Centro-Oeste, utilizando-se o Modelo Calgary de Avaliação de Famílias. Para afirmação diagnóstica utilizou-se a taxonomia da NANDA-I, sendo necessários acréscimos aos componentes do diagnóstico, os quais estão destacados em itálico. Todas as famílias apresentaram o diagnóstico estudado e, em mais de 50% delas, identificamos os seguintes fatores relacionados: responsabilidades referentes às 24 horas de cuidado; cuidador é mulher; falta de apoio adequado; ambiente físico inadequado para o cuidado; e a característica definidora padrão de sono perturbado. As ações dos profissionais de saúde devem ser dirigidas para auxiliar na interação e gestão da vida cotidiana dos pacientes, contribuir para aliviar o peso dos encargos, facilitar a cooperação e diminuir fatores estressantes que possam desencadear crises.Palavras-chave: Família. Diagnóstico de Enfermagem. Cuidadores. Assistência Hospitalar. INTRODUÇÃOO processo de doença crônica é contínuo e presente na experiência da família, variando de intensidade a depender do número de crises ocorridas e da gravidade do quadro clínico. O adoecimento gera frustração e conflitos e interfere na dinâmica familiar e nos relacionamentos interpessoais (1) . Como doenças crônicas são definidas (2) doenças que têm uma ou mais das seguintes características: ser permanente; deixar incapacidade residual; ser causada por alteração patológica não reversível; exigir treinamento especial do paciente para reabilitação, por longo período de supervisão, observação ou cuidado. Este fato é compartilhado pela família, que acompanha o paciente no dia a dia, inclusive durante internações, o que a expõe a tensões decorrentes da cronicidade da doença, do número de atividades desempenhadas e do tempo despendido nas atividades básicas de vida diária (3) . O fenômeno de tensão do papel de cuidador é uma resposta humana que se configura como diagnóstico de enfermagem (DE) classificado na taxonomia da NANDA desde 1992, com revisão em 1998 e em 2000. Atualmente este DE é definido como "Dificuldade para desempenhar o papel de cuidador da família" (4:223) . As características definidoras abrangem 36 indicadores clínicos, agrupados em quatro dimensões, a saber: atividades de cuidado; estado de saúde do cuidador; relacionamento entre o cuidador e o receptor de cuidados; e processos familiares. Os fatores relacionados incluem 56 tipos de situações que atuam como causa desta resposta humana, divididos, em grupos ou dimensões, que incluem, além das dimensões já mencionadas, o estado de saúde do receptor de cuidados, os recursos (físicos, de infraestrutura e equipamentos, além de apoio) e fatores socioeconômicos (4) .

BackgroundQuality of life must be one of the main purposes for the treatment of drug users, requiring a better understanding of the association between the quality of life and the severity of dependency. This study aimed to investigate the correlation between severity of substance use in various areas of human functioning and quality of life of illicit drug users in a psychosocial care center for alcohol and drugs.MethodsThis cross-sectional study included 60 participants – illicit drug users – treated at a psychosocial care center for alcohol and drugs. Participants were evaluated with the short version of World Health Organization Quality of Life (WHOQOL-Bref) instrument to measure the quality of life, the 6th version of Addiction Severity Index (ASI-6) to assess the severity of dependence in several areas and the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) to identify the presence of psychiatric disorders. Pearson and Spearman correlation tests and linear regression were applied to verify the association between the severity of dependence and the quality of life, and Student’s t-test to compare the mean quality of life between individuals with and without psychiatric comorbidities.ResultsNegative correlation was found between the severity of dependence on the drugs dimensions: alcohol, psychiatric, medical, legal, family/social support and family/social problems of ASI-6, and the quality of life domains measured by the WHOQOL-Bref. The evidence was strongest in the psychiatric and medical dimensions. There was a significant difference in the quality of life mean among participants presenting or not presenting psychiatric comorbidities, for the psychological domain in anxiety disorders, and for the physical and psychological domains in mood disorders.ConclusionThe quality of life decreased as the severity of dependence increased, with different results in the various areas of the participant’s life. This result emphasizes the need for training the professional team which works in the substance use disorders area for more comprehensive diagnostic evaluations and more appropriate therapeutic interventions for each area. The associations were more evident in the medical and psychiatric fields, indicating the need for greater attention to be paid in relation to medical and psychiatric comorbidities.Electronic supplementary materialThe online version of this article (10.1186/s12955-017-0795-5) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Objective: to identify and categorize social support reported by people living with aids, given that aids today is characterized as a chronic disease, for which social supports are essential. Method: qualitative study with eight people living with aids, users of reference service in a small city in the state of Minas Gerais, Brazil. In data analysis, initial and focused coding was used. The study was approved by the Research Ethics Committee of the UNIFRAN (0018/2010). Results: the family, especially mothers, and health professionals were the main source of emotional support. Spouses, friends and institutions were sources of emotional and instrumental support. Internet, support and self-help groups offered informative support. Social security benefits and public policies were identified as instrumental support. Spirituality and religion appeared as emotional and informational support. Self-help was characterized as reinforcement support. Conclusion: the identification of sources of support is important to facilitate the establishment of strategies for integration of individuals into society, minimizing risks of social exclusion and health damage. Descriptors: social support; acquired immunodeficiency syndrome; health promotion.RESUMOObjetivo: identificar e categorizar os apoios sociais relatados por pessoas vivendo com aids, considerando que a aids hoje se caracteriza por ser uma doença crônica, para a qual os apoios sociais são essenciais. Método: estudo qualitativo com oito pessoas vivendo com aids, usuários de serviço de referência em um município de pequeno porte no interior do Estado de Minas Gerais, Brasil . Para análise das entrevistas foi utilizada a codificação inicial e focalizada. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética da UNIFRAN (0018/2010). Resultados: a família, especialmente as mães, e profissionais de saúde foram as principais fontes de apoio emocional. Cônjuges, amigos e instituições constituíram fontes de apoio emocional e instrumental. Internet, grupos de adesão e autoajuda ofereceram apoio informativo. Benefícios previdenciários e políticas governamentais foram identificados como apoio instrumental. A espiritualidade e a religião apareceram como apoio emocional e informativo. Autoajuda foi caracterizada como apoio de reforço. Conclusão: a identificação das fontes de apoio é importante para facilitar o estabelecimento de estratégias de integração desses indivíduos na sociedade, minimizando riscos de exclusão social e danos à saúde. Descritores: Apoio social; síndrome da imunodeficiência adquirida; promoção de saúde.RESUMENObjetivo: identificar y clasificar el apoyo social reportado por las personas que viven con sida, teniendo em cuenta que hoy en día el sida se caracteriza por una enfermedad crónica, por lo que los apoyos sociales son esenciales. Método: estudio cualitativo de ocho personas que viven con el SIDA, usuarias del servicio de referencia en una pequeña ciudad en el estado de Minas Gerais, Brasil. Para el análisis de las entrevistas se utilizó la codificación inicial y centralizada. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética de Unifran (0018/2010). Resultados: la familia, especialmente las madres y profesionales de la salud fueron la principal fuente de apoyo emocional. Los cónyuges, amigos e instituciones constituyeron fuentes de apoyo emocional e instrumental. Internet, grupos de adhesión y autoayuda ofrecieron apoyo informativo. Beneficios de seguridad social y las políticas gubernamentales fueron identificados como apoyo instrumental. Espiritualidad y religión aparecieron como apoyo emocional e informativo. La autoayuda se caracterizó como apoyo de refuerzo. Conclusión: la identificación de las fuentes de apoyo es importante para facilitar el establecimiento de estrategias para la integración de estos individuos en la sociedad, minimizando los riesgos de exclusión social y daños a la salud. Descriptores: apoyo social; síndrome de inmunodeficiencia adquirida; promoción de la salud.