Die Verbindungen des Zinns mit organischen Radicalen der Fettrei'he And schon wiederholt zum Gegenstande wissenschaftlicher Untersuchungen gemacht. Bei dem Interesse, mit dem die Rescltate dieser Forschungen aufgenommen wurden. konnte es Wunder nehmen, dafs die Darstelhng von snalogen Zinnverliiadungen der aromatischen Reihe unterbliehen ist. Zwar gelanif es L a d en b u r g **) ein Zinntriiithylphenyl, bei Einwirkung von Xatrium auf ein Gemisch von Zinntri-Itbyijodur und Brombenzol zu erhalten, doch ist dicser Marper nicht geeignet, als Ausgaagsmaterial fur die Untersnchung aromatischer Zinnverhindungeo zu dienen , da er das Phenyl so locker gebunden halt, dds letzteres schon durch schwachc Agentien abgespaiteri wird , unter Biidung von Zinntriithylund Zinndiathyldesivaten. Das einzige, wenn auch in sehr geringer lenge aus dem Ziontrifthylphenyl aritstehende Zionphenylderivat ist das Zinnphenylfthylchlorid SnCGH5(C3B6)CI, CSchrnelzpunkt 45O), das Laden burg aus Zinntriiithylphenyl und Zinntetrachiorid, freilich nicht im Zastande absoiuter Reinheit, erhdten hat.
so begierig, dass lange Zeit nur Spuren von Chlor dem in Stramen entweichenden Chlorwasserstoflgase beigeniengt waren. t i m dritten Tage erstarrte die Fliissigkeit beim Erkalten zu einer zusammenhangenden, rnit Fliissigkeit durchtrankten Krystallmasse. Einp W Agung des durch absorbirte Salzsaure raiichenden Rohproduktes ergab eine Gewichtszunahme um nngefahr 2 Aequivalente Chlor, wonach die Entstehung eines Dichlorhenzols zu erwarten stand. Nachdem Chlorwasserstoff und MoC1, durch Waschen mit Arnmoniak entfernt waien, zeigte in der That die weitere Untersuchung, dass das Henzol ?urn weit iiberwiegenden Theile i n I'aradichlorbenzol iibergegangen war. Unversndertes Benzol war nicht mehr vorhanden, ebensowenig Monochlorbenzol. Durch Abpressen, Schmelzen und DestiIliren liess sich leicht etwa 4 Kilo reines, blendend weisses Paradichlorbenzol vom Schmekpunkt 53O und vom Siedep. 172O abscheiden. Aus den anfangs fliissig gebliebenen Portionen liessen sich wiederholt neue Mengen derselben Krystalle durch Fractiorniren und Abkiihlen gewinnen. Die verhlltnissmlssig geringe Menge der restirenden Fliissigkeit verhielt sich bei der Destillation wie ein Gemenge fliissigen Di-und Tri-Chlorbenzols, sie wurde nicht naher untersucht. Ich glaube aus diesen Versuchen den Schluss ziehen zu diirfrn, dass das MoCI,, wenn nicht in alien, so doch in vielen Fallen dem bisher gebrauchlichen Jode vorzuziehen ist. Welche Ver6nderung das Molybdan bei diesem Versuche erlitt, liess sich nicht wohl Lestimmen. Doch wurde gegen Ende der Operation die Bildung des gewohnlichen, gelblichweissen Acichlorides M 0, C1, beobachtet, das sich irn oberen Theile des Kolbens in Krystallen absetzte. Offenbar aber war die Rildung desselben niir eine Wirkung der geringen Feuchtigkeit, welche von der mehrere Pfundr betragenden Menge des eingeleiteten Chlors in den Trockenapparaten nicht abgegeben war. K a r l s r u h e , den 16. October 1875. 93 *
10. B. Aronheim: Ueber daa ,,easigaaare Chlor' und daa .esaig aaure Jod" S c hii tz enb er g e r 8 . [Yittheilung aus dem chern. Laborat. d. Akad. d. Wissenschaften in MGuchen.] Die Verbindungen, welche man rnit dem h'amen ,essigsaures Chlor' und ,essigsaures Jod' zu bezeichncn pflegt, wurden bekanntlich ron S c h ti t z e n b e r i e r l ) zuerst beschrieben.In der Hoffnung, durch Einwirkung von essigsaurem Chlor auf Acetylphenol einen Cebergang von den einatomigen zu den mehrutomigen Phenolen zu finden [etwa gemass der Gleichuiig:
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