Oxford, New Tork, Tokyo: Oxford University Press, 1987. 720 pp., 60 E Das Buch stellt einen ersten Versuch dar, das sich in den beiden letzten Jahrzehnten stiirmisch entwickelnde Gebiet der Biosensoren umfassend zu beschreiben. Bekannte Autoren und Gruppen iius GroBbritannien, USA, Schweiz, Schweden, Japan, Frankreich und der DDR lieferten Beitriige fur die insgesamt 37 Kapitel. Der Inhalt gliedert sich in die groSeren Gruppen Biokomponente, Bioelektrochemie, mit den Untergruppen potentiometrische Sensoren, amperometrische Sensoren und Analyse der elektrischen Impedanz, mechanische und aliustisclie Impedanz, Kalorimetrie, Fotometrie, Anwendung von Mikroprozessoren sowie einen Ausblick auf kommerzielle Anwendungen und zukiinftige Entwicklungsmoglichkeiten. Es ist klar, daB durch eine solche Aneinanderreihung individueller Beitrage uberschneidungen nicht immer zu vermeiden sind und die Geschlossenheit der Darstellung mitunter leidet. Es wird davon ausgegangen, daB bei den in vollem FluB befindlichen Gebieten in den meisten Fallen die SchluBfolgerungen noch offen bleiben mussen und somit dem Leser uberlassen bleiben. Trotzdem ist das Buch fur alle auf diesem Gebiet arbeitenden Wissenschaftler sowie an der Applikation interessierten Techniker von unschatzbarem Wert, da es fur den Einzelnen kaum mehr moglich ist sich, in der Fulle der Veroffentlichungen zurechtzufinden, und er nun mit dem Buch eine Quelle erhalten hat, sich a n ubersichtsortikeln, denen ausfiihrlichere Literaturangaben angegliedert sind, iiber den jetzigen Stand zu informieren. Es ist an dieser Stelle natfirlich weder moglich, den Inhalt auch nur einigermaaen vollstandig zu beschreiben, noch alle Konsequcnzen der moglichen Anwendung von Biosensoren zu beriicksichtigen. Deshalb sollen nur einige Hinweise auf besonders fur die Biotechnologie bedeutende Darstellungen gegeben nerdeii. Dabei darf man nicht iibersehen, daB die iiberwiegende Zahl der Entwicklungen von medizinischen Belangen ausgegangen ist. Dort wird oft eine schnelle und spezifische Diagnose durch Anvendung analytischer Hilfsmittel erforderlich, wobei Biosensoren den meist aufwendigen und teneren Analysenautomaten vorgezogen werden konnten. Elektroden mit biologischen Sensoren wie Enzymen, Mikroorganismen, Gewebezellen, Antikorpern und dergleichen eignen sich sehr gut, fiir diese Zwecke, einschlieBlich der Miniaturisierung nnd I mplantierbarkeit. Dabei wird auch auf die Moglichkeit der gezielten Modifizierung der biologischen Komponente durch Gentechnik und spezifische Proteinsynthese eingegangen. Besonders amperometrische Sensoren lassen sich auch ziir Lebensmitteliiberpriifung auf Frischheit einsetzen, weiterhin zur Kontrolle von Fermentationsprozessen. Fiir in-vivo-Experimente wurden besonders kleine Diinnfilm-oder Nadelelektroden entwickelt. Auch andere Sensortypen werden behandelt, wie Biomassebestimmung durch Anwendung der Dispersion der elektrischen Leitfiihigkeit, akustische Spektroskopie, Kalorimetrie und Fotometrie mittels Faseroptik. Weitere Kapitel beschiiftigen sich niit der An...
Single molecule enzymology provides an opportunity to examine details of enzyme mechanisms that are not distinguishable in biomolecule ensemble studies. Here we report, for the first time, detection of the current produced in an electrocatalytic reaction by a single redox enzyme molecule when it collides with an ultramicroelectrode. The catalytic process provides amplification of the current from electron-transfer events at the catalyst leading to a measurable current. This new methodology monitors turnover of a single enzyme molecule. The methodology might complement existing single molecule techniques, giving further insights into enzymatic mechanisms and filling the gap between fundamental understanding of biocatalytic processes and their potential for bioenergy production.
A technique for coating of microplate wells with a molecularly imprinted polymer (MIP), specific for epinephrine, is presented. 3-Aminophenylboronic acid was polymerized in the presence of epinephrine using oxidation of the monomer by ammonium persulfate. This process resulted in the grafting of a thin polymer layer onto the polystyrene surface of the microplates. The polymer affinity was determined by an enzyme-linked assay using a conjugate of horseradish peroxidase and norepinephrine (HRP-N). It was found that imprinting resulted in increased affinity of the polymer toward HRP-N and epinephrine. Influence of the buffer pH and concentration on the polymer affinity was analyzed. It was shown that the MIP-coated microplates could be used for assay development and drug screening. The high stability of the polymers and good reproducibility of the measurements make MIP coating an attractive alternative to traditional antibodies or receptors, used in ELISA.
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