A total of 40 endophytic bacterial isolates obtained from banana tree roots were characterized for their biotechnological potential for promoting banana tree growth. All isolates had at least one positive feature. Twenty isolates were likely diazotrophs and formed pellicles in nitrogen-free culture medium, and 67% of these isolates belonged to the genus Bacillus sp. The isolates EB-04, EB-169, EB-64, and EB-144 had N fixation abilities as measured by the Kjeldahl method and by an acetylene reduction activity assay. Among the 40 isolates, 37.5% were capable of solubilizing inorganic phosphate and the isolates EB-47 and EB-64 showed the highest solubilization capacity. The isolate EB-53 (Lysinibacillus sp.) had a high solubilization index, whereas 73% of the isolates had low solubilization indices. The synthesis of indole-3-acetic acid (IAA) in the presence of L-tryptophan was detected in 40% of the isolates. The isolate EB-40 (Bacillus sp.) produced the highest amount of IAA (47.88 μg/ml) in medium supplemented with L-tryptophan and was able to synthesize IAA in the absence of L-tryptophan. The isolates EB-126 (Bacillus subtilis) and EB-47 (Bacillus sp.) were able to simultaneously fix nitrogen, solubilize phosphate and produce IAA in vitro. The results of this study demonstrated that the isolates analyzed here had diverse abilities and all have the potential to be used as growth-promoting microbial inoculants for banana trees.

The genetic diversity of endophytic bacteria in banana ‘Prata Anã’ roots was characterized. Two hundred and one endophytic bacteria were isolated, 151 of which were classified as Gram-positive and 50 as Gram-negative. No hypersensitivity response was observed in any of the isolates. The rep-PCR technique generated different molecular profiles for each primer set (REP, ERIC and BOX). Fifty readable loci were obtained and all of the fragments were polymorphic. Amplified ribosomal DNA restriction analysis (ARDRA) of the isolates based on cleavage with four restriction enzymes yielded 45 polymorphic bands and no monomorphic bands. PCR amplified the nifH gene in 24 isolates. 16S rDNA sequencing of the 201 bacterial isolates yielded 102 high-quality sequences. Sequence analyses revealed that the isolates were distributed among ten bacterial genera (Agrobacterium, Aneurinibacillus, Bacillus, Enterobacter, Klebsiella, Lysinibacillus, Micrococcus, Paenibacillus, Rhizobium and Sporolactobacillus) and included 15 species. The greatest number of isolates belonged to the genus Bacillus. The bacteria identified in this study may be involved in promoting growth, phosphate solubilization, biological control and nitrogen fixation in bananas.

Forty isolates of endophytic bacteria isolated from banana tree roots were assessed as to their capacity to solubilize phosphate in a solid culture medium supplemented with different inorganic and one organic source of phosphorus. The amount of phosphorus (P) in each liquid medium was quantified, and an indirect assessment of acid phosphatase activity was performed. All assays had a fully randomized design, with three repetitions. Approximately 67.5% of the 40 isolates assessed in solid medium solubilized phosphorus from tricalcium phosphate and 7.5% of the isolates solubilized phosphorus from soy lecithin; no isolates exhibited P solubilization capacity in medium supplemented with iron phosphate . Acid phosphatase activity was detected in 65% of the isolates; Aneurinibacillus sp. and Lysinibacillus sp. isolates presented with the best solubilization indexes. All of the assessed isolates exhibited a capacity to reduce the potential of hydrogen in liquid medium supplemented with tricalcium phosphate. Isolate EB. 78 (Bacillus sp.) exhibited P solubilization capacity in solid media when Ca 3 (PO 4 ) 2 and soy lecithin were used as P sources; this isolate significantly reduced the pH of the liquid medium and exhibited acid phosphatase activity. The results of the present study highlight isolates that exhibit variations in their capacity to solubilize P. These isolates should be used in future tests to assess their field performance.

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O Brasil tem se destacado como grande produtor de frutas, especialmente a pinha. A cultura é encontrada desde o norte do país até o estado de São Paulo. Atualmente, o cultivo desta fruteira se espalhou, com a ocorrência de grandes áreas em vários estados brasileiros. A polinização inadequada é um dos fatores limitantes na produção comercial destes frutos. Com o objetivo de estudar os efeitos da polinização artificial foram utilizadas 20 plantas provenientes de um pomar comercial de pinha localizado no município de Nova Porteirinha, Minas Gerais. As flores foram polinizadas no estádio de fêmea por meio do uso de um pincel número dois. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado. Os tratamentos foram compostos de seis horários de polinização (5, 6, 7, 8, 9 e 10 horas), com cinco repetições, utilizando-se 10 flores por parcela. Foram avaliados a porcentagem de pegamento dos frutos, o comprimento, o diâmetro e o peso dos frutos, a porcentagem de frutos desuniformes, o peso da casca, polpa e sementes, o número de sementes e o teor de sólidos solúveis totais. Os melhores tratamentos para as características de peso de frutos e porcentagem de pegamento foram obtidos entre 6 e 10 horas. O teor de sólidos solúveis totais não foi afetado. Foram detectadas correlações positivas e significativas para os seguintes pares de caracteres: peso de fruto e diâmetro e peso de fruto e peso de casca.

Avaliou-se a resistência das espécies de Eucalyptus globulus e Eucalyptus nitens inoculadas com um isolado uredinospórico monopustular de Puccinia psidii origininário de plantio de Eucalypstus grandis (UFV-2) em Itapetininga, SP. A avaliação foi realizada aos 12 dias após a inoculação, e quantificou-se a doença por meio de uma escala de notas com quatro classes de severidade da doença (S0, S1, S2 e S3). Em média, aproximadamente 60% das plantas de E. globulus e 50% de E. nitens foram resistentes a P. psidii. A variabilidade intra-específica nos materiais estudados indica ser possível a clonagem de genótipos resistentes para plantio comercial ou para uso em programas de melhoramento genético.

O trabalho teve como objetivo avaliar o efeito de diferentes doses de silicato de cálcio e magnésio sobre a reprodução de Meloidogyne javanica e sobre o desenvolvimento de mudas de bananeira Prata-Anã em solo arenoso. O ensaio foi conduzido em casa de vegetação, em blocos (quatro) ao acaso, em esquema fatorial 5x2, correspondendo a cinco doses de silicato de cálcio e magnésio (0; 0,64; 1,28; 1,92 ou 2,56 g/dm³ de solo) e duas fontes de variação de M. javanica (presença e ausência). As parcelas constaram de três vasos com uma muda de bananeira cada. Nas doses de 1,28 e 2,56 g de silicato de cálcio e magnésio/dm³ de solo, o número de ovos e o fator de reprodução (FR=população final/população inicial) de M. javanica foram significativamente menores em relação ao tratamento-testemunha. Porém estas doses de silicato não afetaram o número de galhas e massa de ovos/raiz e número de juvenis de segundo estádio (J2) de M. javanica/100 cm³ de solo. Na ausência do nematoide, a dose estimada de 1,61 g de silicato de cálcio e magnésio/dm³ proporcionou maior peso de matéria seca do rizoma, porém não afetou a altura de planta, o diâmetro do pseudocaule, o número de folhas e o peso da matéria seca das folhas e da raiz. Maior desenvolvimento das plantas foi obtido naquelas não inoculadas com M. javanica. Conclui-se que as mudas tiveram seu desenvolvimento vegetativo afetado pela presença de M. javanica e, dependendo da dose do silicato aplicada ao solo, a reprodução do nematoide pode ser afetada, bem como pode proporcionar incremento na matéria seca do rizoma.

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