Sobrevida e evolução leucêmica de portadores de síndromes mielodisplásicas

Abstract

Cad. Saúde Colet., 2013, Rio de Janeiro, 21 (2): 154-9 154 Artigo Original ResumoAs síndromes mielodisplásicas constituem um grupo de doenças de ordem clonal hematopoética evidenciadas por estudos em todo o mundo. A estimativa de sobrevida dos pacientes e de casos que apresentam evolução leucêmica requer investigação na população brasileira, pois não se conta com nenhum dado dessa natureza. Assim, este estudo objetivou caracterizar e estimar a sobrevida e evolução leucêmica de portadores de síndromes mielodisplásicas acompanhados em um serviço de referência. Trata-se de um estudo de coorte retrospectiva realizada de janeiro de 2000 a dezembro de 2010. Para análise descritiva foi utilizado o programa Epi Info 2002, versão 3.5.2, e para os cálculos das probabilidades de sobrevida foi empregado o método de Kaplan-Meier pelo uso do programa Statistic Package for Social Sciences (SPSS), versão 10.0. Os cálculos da probabilidade de associação entre as características analisadas e o gênero foram realizados pelos testes do qui-quadrado de tendência, de Fisher, Mann Whitney, e de Log Rank. O nível de significância considerado foi de 0,05. O trabalho foi aprovado em seus aspectos ético e metodológico pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL), sob o Protocolo n. 432/10. Dos 29 pacientes selecionados, houve predomínio de idosos, do sexo masculino, com baixa escolaridade. Apresentaram baixa probabilidade acumulada de sobrevida e índices de evolução leucêmica em torno de 27%, sem nenhum resultado satisfatório para o tratamento quimioterápico, bem como nenhuma indicação de transplante de medula óssea como possibilidade de cura. Fazem-se necessárias pesquisas com populações maiores para caracterização em todo território nacional.Palavras-chave: análise de sobrevida; prognóstico; pré-leucemia; anemia refratária; anemia refratária com excesso de blastos; epidemiologia. AbstractMyelodysplastic syndromes constitute a group of clonal hematopoietic diseases shown by studies all around the world. The survival estimation of the patients and the cases presenting leukemic evolution demand investigation in the Brazilian population, as there's no data with regard to this theme. Thus, this study aimed to characterize and estimate the survival and leukemic evolution of patients with myelodysplastic syndromes followed up in a reference service. This is a retrospective cohort study carried out from January 2000 to December 2010. The software Epi Info 2002, version 3.5.2, was used for descriptive analysis, and for the calculations of survival probabilities the Kaplan-Meier method was employed through the software Statistic Package for Social Sciences (SPSS), version 10.0. The calculations of the association probability between the characteristics analyzed and gender were performed using the chi-square for trend, Fisher, Mann Whitney, and Log Rank tests. The significance level was 0.05. The ethical and methodological aspects of the study were approved by the Research Ethics Committee of HUOL, under the Protoc...

The use of antimicrobial photodynamic therapy in oral injuries of a pediatric patient with myelodysplastic syndrome: case report

“…A study with the purpose of drawing the sociodemographic and clinical profile of MDS patients found that among the 29 selected patients, there was a predominance of the elderly group. The youngest patient of the sample was 22 years old, corroborating with the findings that report MDS as rare in pediatric patients …”

“…The youngest patient of the sample was 22 years old, corroborating with the findings that report MDS as rare in pediatric patients. 11 Pediatric MDS normally presents a more aggressive behavior, with more than 40% transformation for AML, but its pathogenesis is still poorly understood, since there is participation of a complex of anormal events. 4 In children, MDS is often seen in association with genetic disorders and inherited BM failure syndromes.…”

Qualidade De Vida Nos Primeiros Seis Meses Pós-Transplante De Células-Tronco Hematopoéticas

“…Moreover, 54% of the patients in the present study reported not being married or in a consensual union; data which are similar to those found in studies conducted in Brazil and abroad. 5,[17][18][19] Family support is essential for patients who undergo HSCT, since they need to feel secure in the early stages of treatment and especially during hospitalization, and to be sure that they are not alone in this delicate moment of their lives.…”