Screening for congenital hypothyroidism in the Russian Federation

Abstract

Background. Neonatal screening for congenital hypothyroidism (CH) allows the timely diagnosis of disease and onset of replacement therapy. Analytical research in the field of health care provides the basis for making managerial decisions, in particular by public authorities.
 Objective — the study objective was to analyze the results of neonatal screening for congenital hypothyroidism in the Russian Federation.
 Material and methods. We analyzed reports of local health authorities (LHAs) on the results of activities of regional medical and genetic services, which were monthly submitted to the Ministry of Health of the Russian Federation. The reports included the number of newborns, examined newborns, and newly diagnosed CH cases.
 Results. According to the results of neonatal screening, the rate of CH detection in the Russian Federation was 1 case per 3,617 newborns (maximum, 1 per 2379; minimum, 1 per 4752 in different federal districts). The coverage of neonatal screening for CH in the Russian Federation varies by years and regions, from 67.9% (1997) to 99.8% (2012) and from 81.7% (North Caucasian Federal District) to 99.9% (Central Federal District). With the percentage of newborn screening coverage more than 70%, each additional coverage percent results in detection of 6—7 new CH cases.
 Conclusion. The conducted analysis indicates the need for further studying the features of congenital hypothyroidism incidence in different regions of the Russian Federation and improving organizational processes of neonatal screening for CH.

Iodine Deficiency Disorders: Current State of the Problem in the Republic of Crimea

“…Наибольшая заболеваемость ВГ в России наблюдается в Уральском ФО и составляет 1:2379 (этот показатель в регионе регистрируется практически на протяжении всего периода наблюдения -от 1:1711 в 1999 г. до 1:3231 в 2015 г.) [10]. Обобщенные данные по охвату новорожденных и выявленным случаям заболевания в ФО представлены в табл.…”

The Role of Hereditary Factors in the Development of Congenital Hypothyroidism

“…Врожденный гипотиреоз (ВГ) -одна из наиболее часто встречающихся патологий щитовидной железы (ЩЖ) у новорожденных. Это гетерогенная группа заболеваний врожденного или наследственного генеза, в основе которой лежит полная или частичная недостаточность тиреоидных гормонов, приводящая к задержке развития всех органов и систем организма при отсутствии своевременно начатого лечения [1]. Гормоны ЩЖ играют ключевую роль в метаболизме и регуляции процессов различных органов и систем.…”

“…В период максимального роста и активного нейрогенеза, особенно в первое полугодие жизни ребенка, недостаток тиреоидных гормонов приводит к нарушению процессов миелинизации нервных волокон, снижению накопления липидов и гликопротеидов в нервной ткани. Морфофункциональные изменения в мембранах нейронов проводящих путей мозга ведут к грубым и необратимым повреждениям центральной нервной системы [1][2][3].…”

“…По результатам национальных скринирующих программ, средняя частота встречаемости первичного ВГ в европейской популяции составляет 1 на 4000 новорожденных [3][4][5]. В Республике Беларусь, по данным популяционного неонатального скрининга за 1991-2010 гг., частота первичного ВГ составила 1:6570 новорожденных [6].…”

New adventures of the median urinary iodine

“…В 2015 г. такой скрининг проводился в 85 субъектах Федерации, а доля охвата новорожденных скринингом составила 99,1% [14]. Учитывая то, что все лаборатории уже имеют базы данных по уровню ТТГ у новорожденных, на мой взгляд, не должно возникнуть существенных про-блем с расчетом процентной доли уровней ТТГ в крови свыше 5 мМЕ/л.…”