Lichen Substances

Culberson, Chicita F.

doi:10.1016/b978-0-12-461011-8.50021-4

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“…O sistema de classificação das substâncias liquênicas proposto por Asahina e Shibata foi baseado em conhecimentos estruturais e vias biossintéticas que lhes dão origem 41 . O sistema de classificação mais recente é aquele proposto por Culberson & Elix 42 , em que as substâncias são ordenadas de acordo com sua prová-vel origem biossintética.…”

Section: Metabólitos Secundáriosunclassified

“…Esse tipo de ciclização ocorre nos ácidos salazínico [44], estítico [45] Diferenças estruturais entre depsídeos e depsidonas não ocorrem necessariamente após a ciclização. Por exemplo, o ácido fumarprotocetrárico [42] pode ser originado por inserção do ácido fumárico na posição 3 do ácido orselínico (na forma de ácido 3-metil-orselínico) dando origem ao anel B do ácido fumarprotocetrárico, ou por esterificação direta do grupo -CH 2 OH do anel B do ácido protocetrárico 19 [43] com o ácido fumárico.…”

Section: Meta-depsídeosunclassified

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A química dos liquens

Honda¹,

Vilegas²

1999

Quím. Nova

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Recebido em 12/2/98; aceito em 21/8/98 THE CHEMISTRY OF LICHENS. Lichens are symbiotic associations between fungi and algae and/or cyanobacteria. They produce common intracellular products including proteins, amino acids, polyols, carotenoids, polysaccharides and vitamins. The secondary metabolites found in lichens are phenolics which accumulate either on the cortex or on the cell walls of medullary hyphae and they are mainly acetyl-polimalonyl pathway derivatives. Polysaccharides, proteins and secondary metabolites produced by lichens have attracted the attention of investigators due their biological activities. This revision coments about the biosynthetic origin and structures of the principal classes of compounds produced by these organisms.Keyword: lichens; liquenic compounds; chemotaxonomy. DIVULGAÇÃO INTRODUÇÃODefine-se liquens como organismos simbióticos compostos por um fungo (micobionte) e uma ou mais algas (fotobionte) 1 .Calcula-se que existam 13.500 espécies (aproximadamente 600 gêneros) de fungos liquenizados, o que corresponde a 20% dos fungos conhecidos 2,3 . A grande maioria (98%) dos fungos liquênicos são Ascomicetos e 46% desses são liquenizados, de modo que a liquenização é uma grande regra e não uma exceção nesse grupo de fungos. Os Deuteromicetos ou fungos imperfeitos são representados por apenas uma dezena de gêneros, ou pouco mais. Os Basidiomicetos formam diversas associações semelhantes a liquens em regiões tropicais e são encontrados com algas azuis. Algumas espécies do gênero Dictyonema ocorrem como Basidiomiceto liquenizado 2 .As algas mais comuns encontradas na associação são as clorofíceas e destas a mais freqüente é uma espécie de Trebouxia, em aproximadamente 70% dos gêneros de liquens. Além dessa, ocorrem também espécies de Coccomyxa e Trentepohlia. Entre as algas verde-azuladas (cianofíceas), as mais comuns são a Nostoc e Scytonema 4 .Nos liquens, as algas constituem, com raras exceções, uma parte muito pequena do talo variando entre 5-10% da massa ou volume e são completamente envolvidas pelos tecidos do fungo nos talos. Portanto, toda a organização do talo liquênico se deve ao fungo. As algas podem, ou não, estar restritas a uma camada especial do talo e responsabilizam-se totalmente pela fotossíntese 3 .O micobionte, geralmente dominante, é um organismo heterotrófico que obtém sua fonte de carbono do fotobionte. A liquenização pode ser considerada uma estratégia pela qual o fungo pode satisfazer sua necessidade de carboidrato para respiração e crescimento 2 . Sabe-se hoje, que polióis em liquens com algas verdes e glucose em liquens com cianofíceas são passados do fotobionte para o micobionte Com relação à alga, as vantagens não estão associadas a ganhos metabólicos em si, mas a benefícios, de alguma maneira, relativos à hidratação, evitando dessecação. Além disso, as hifas opacas protegem a alga de alta intensidade luminosa, e a liquenização é um mecanismo que permite ao fotobionte se desenvolver em ambientes de alta luminosidade 7 .Como resultado da simbiose, tanto fotobion...

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Section: Metabólitos Secundáriosunclassified

Section: Meta-depsídeosunclassified

A química dos liquens

Honda¹,

Vilegas²

1999

Quím. Nova

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“…Most of the valuable compounds of lichens are the secondary metabolites of fungal partner which are mostly insoluble in water and can be extracted with organic solvents 2 . Majority of the compounds are from the acetylpolymalonyl pathway in lichen whereas other pathways such as shikimic acid and mevalonic acid pathways also contribute certain compounds 3,4 . In order to prevent the colonization of other microorganisms, lichens produce certain secondary metabolites, for example, usnic acid.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Metabolite Profiling and in Vitro Assessment of Antimicrobial and Antioxidant Activities of Lichen Ramalina Inflata

Ganesan¹,

Purushothaman²,

Muralitharan³

et al. 2017

Int. Res. J. Pharm.

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Lichen, a symbiotic form of fungi and algae has been known for its metabolites, but, much of the metabolites remain unexplored. It's excellent biomedical potential with active substances are being applied for medicinal purposes for the past few years. By considering the active compounds, the present study aims at reporting the anti-microbial and anti-oxidant activities of less explored lichen, Ramalina inflata. Lichen sample was collected from Kolli hills of Eastern Ghats in the range of above 1000MSL. Further, it was subjected to extraction (Soxhlet) using five solvents and purification of bioactive metabolites. The result indicated the compounds that were present in the different extracts were found to be salazinic acid, divaricatic acid and some triterpenes. Antimicrobial activity of methanolic extract showed a high zone of inhibition against Klebsiella pneumoniae (13.01±0.12 mm). Petroleum ether showed the best inhibition against Staphylococcus aureus with 10.17±0.07 mm and against Candida krusei with an inhibition of 8.47±0.08 mm. Antioxidant assays of Phenolics, DPPH, Ferric reducing power assay, CUPRAC, and Phosphomolybdenum assay were done for various crude extracts. The result observed that benzene extract showed a high content of total phenolics, which was 30.790±0.903 μg/ml whereas, its percentage of inhibition in DPPH assay was 12.987%. The petroleum extract of R. inflata showed a moderate activity in ferric ion reducing power assay and molybdenum reducing assay and a very low cupric ion reducing capability. Methanol extract showed a high cupric ion reducing power with an optical density of 0.829±0.036.

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“…This may be considered as evidence supporting the suggestion that depsidones can be modified after the formation of the ether bond. To explain the occurrence of iso-structural depside-depsidone pairs, Elix et al (1987) and Culberson & Elix (1989) suggested that the C-hydroxylation of a p-depside in the 5' position would be followed by acyl migration and a subsequent Smiles re-arrangement of the formed m-depside would lead to orcinol-depsidones. This hypothesis has been used to explain the biosynthesis of grayanic acid by the mycobiont of Cladonia grayi in axenic culture (Culberson & Armaleo 1992, Armaleo 1995.…”

Section: Depsidone Biosynthesismentioning

confidence: 99%