Diabetic polyneuropathy: pathogenesis, classification, clinical presentation, and treatment

Нестерова, М. В.; Galkin, V V

doi:10.14412/2074-2711-2013-2422

Cited by 7 publications

(10 citation statements)

References 75 publications

(89 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Наиболее распространена классификация P.K. Thomas (1997Thomas ( , 2003  тяжелая инвалидизирующая (N3) [18,19].…”

Section: эпидемиологияunclassified

“…Согласно данным исследования DCCT/EDIC у больных с СД 1-го типа значительно снижается риск развития ДПН при удовлетворительном контроле гликемии. Стоит отметить, что у пациентов с СД 2-го типа согласно исследованиям UKPDS и ADVANCE поддержание нормального уровня гликемии не показало достоверных данных при лечении ДПН [12,19,30]. Тем не менее, существуют данные, что на фоне длительного гликемического контроля снижается выраженность клинических проявлений ДПН, в частности, болевого синдрома [15].…”

Section: эпидемиологияunclassified

“…В патогенетической терапии распространено применение антиоксидантов, в частности, препаратовα-липоевой (тиоктовой) кислоты (АЛК). Основными эффектами АЛК являются антиоксидантный (связывание свободных радикалов и свободного тканевого железа, увеличение уровня оксида азота), энергетический (влияние на обмен глюкозы и липидов с активацией цикла Кребса), нейротропный (положительное влияние на аксональный транспорт, стимуляция роста аксонов), антигипоксический (усиление эндоневрального кровотока) [15,19,31]. Для оценки эффективности и безопасности, выработки оптимального режима дозирования и продолжительности приема АЛК были проведены рандомизированные плацебоконтролируемые исследования (ALADINI, ALADINII, ALADINIII, SYDNEYI, SYDNEYII, NA-THANI, NATHANII, ORPIL, DEKAN), в ходе которых были получены положительные результаты [4,19,32].…”

Section: эпидемиологияunclassified

“…Данный препарат снижает прогрессирование ДПН путем улучшения микроциркуляции за счет блокады выработки эндотелина-1 и ангиотензина II, по-вышения синтеза оксида азота [33]. Также в ряде исследований выявлен положительный эффект ипидакрина, Гинкго Билоба, гамма-линоленовой кислоты, ацетил Lкарнитина, витамина C, витамина Е, этилметилгидроксипиридина сукцината, триметилгидразиния пропионата (мельдоний) при лечении ДПН [19,34]. Существуют экспериментальные методы лечения ДПН.…”

Section: эпидемиологияunclassified

“…Существуют экспериментальные методы лечения ДПН. К ним относятся применение ингибиторов альдоредуктазы, воздействующих на полиоловый путь метаболизма глюкозы [19,35]. Также есть указания на попытки лечения человеческим рекомбинантным фактором роста нервов (ФРН) [36].…”

Section: эпидемиологияunclassified

See 4 more Smart Citations

Diabetic peripheral neuropathy: epidemiology, pathogenesis, clinic, diagnostics, treatment

Белова¹,

Кудыкин²,

Шейко³

2016

Rossiyskiy mediko-biologicheskiy vestnik

View full text Add to dashboard Cite

The article contains the review of literature data dedicated to the most common complication associated with diabetes mellitus (DM) - the diabetic peripheral neuropathy (DPN). DPN is regarded as economic burden for any state and significantly influences the quality of patient’s life. DPN is characterized by progressive degeneration of peripheral nerves that leads to pain syndrome, movement disorders and loss of sensation. There is a set of theories of development of DPN, but the major etiological factor is the chronic hyperglycemia. The article describes pathophysiologic mechanisms of DPN development. It is noted that considering high variability of clinical pattern DPN has no unified classification. The article addresses issues related to diagnostics and criteria of establishing the diagnosis. Special attention of the article is dedicated to pathogenic and expected treatment methods.

show abstract

“…Наиболее распространена классификация P.K. Thomas (1997Thomas ( , 2003  тяжелая инвалидизирующая (N3) [18,19].…”

Section: эпидемиологияunclassified

See 3 more Smart Citations

Diabetic peripheral neuropathy: epidemiology, pathogenesis, clinic, diagnostics, treatment

Белова¹,

Кудыкин²,

Шейко³

2016

Rossiyskiy mediko-biologicheskiy vestnik

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Role of pathogenetic therapy for diabetic polyneuropathy

Iskra

Ковальчук²,

Баранцевич

2021

RJTAO

View full text Add to dashboard Cite

In our country, alpha-lipoic acid is widely used as a pathogenetic therapy for diabetic polyneuropathy (DPN).Objective: to compare the efficiency and safety of using oral and injectable α-lipoic acid for DPN.Patients and methods. The investigation enrolled 47 patients with a verified diagnosis of DPN, who were divided into two groups. Group 1 included 23 patients (10 men and 13 women; mean age, 62.9±7.5 years), Group 2 consisted of 24 patients (9 men and 15 women, mean age, 65.5±7.9 years). All the patients used Berlithione: Group 1 received its intravenous doses of 600 mg for 14 days, then oral ones of 600 mg for other 16 days; Group 2 took oral doses of 600 mg for 30 days. The therapy results were assessed using the digital rating scale (DRS), the Douleur Neuropathique 4 (DN4) neuropathic pain rating scale, and the neurological soft signs (NSS), and electroneuromyography (ENMG) data.Results and discussion. Berlithione was found to have a good tolerability. No adverse reactions were detected in any case; and there was no need to discontinue this drug. On day 21 of therapy, there were statistically significant differences in the indicators of pain intensity on DRS in Group 1 patients (p<0.05), some of them (n=8) had positive clinical changes as a reduction in the severity of hypesthesia. Both groups showed a tendency to improve ENMG parameters as a certain increase in excitation propagation velocity and M-response amplitude; however, these changes did not reach a statistical significance level. At the same time, in 6 out of the 8 patients in Group 1 with positive clinical changes, the described ENMG changes correlated with a reduction in the severity of hypesthesia. There were no significant changes on the NSS scale after 3 weeks of therapy. On day 30 of treatment, both groups were recorded to have statistically significant changes in pain intensity measures versus the baseline values, but no significant inter-group differences.Conclusion. Thus, Berlithione demonstrated its efficacy in both patient groups, but its positive effect occurred 1 week earlier in the step therapy group. It is noted that it is expedient to use this drug long (>1 month) for DPN.

show abstract

Neurotrophic therapy in the treatment of a comorbid patient with cerebrovascular pathology and diabetes mellitus

Курушина¹,

Барулин²,

Chernovolenko³

2022

Z. nevrol. psikhiatr. im. S.S. Korsakova

View full text Add to dashboard Cite

Diabetic polyneuropathy: pathogenesis, classification, clinical presentation, and treatment

Cited by 7 publications

References 75 publications

Diabetic peripheral neuropathy: epidemiology, pathogenesis, clinic, diagnostics, treatment

Diabetic peripheral neuropathy: epidemiology, pathogenesis, clinic, diagnostics, treatment

Role of pathogenetic therapy for diabetic polyneuropathy

Neurotrophic therapy in the treatment of a comorbid patient with cerebrovascular pathology and diabetes mellitus

Contact Info

Product

Resources

About