7 8 10 E = EE. **--E70, d = l c m I E * 1000 G 0,136; 0,145 0,205; 0,205 0,266; 0,280 0,350; 0,340 0,405; 0,405 0,410; 0,420 0,495; 0,500 0,525; 0,540 0,666; 0,690 67,6; 72,6 68,6; 68,5 66,O; 70,O 70,O; 68,O 67,5; 67,6 68,5; 70,O 70,5; 71,6 66,5; 67,5 66,5; 69,O -Ergebnis = 68,5 f 0,5 *) Chromatographiert und zur Reaktion gebracht. 0,44. Der mittlere Fehler der Einzelmessung betriigt 1,87, der des Mittelwertes 68,6 betriigt Berechnung E,,,-E,oo. 100 6,85 * d Aufgetragene Menge K-Sorbat in pg = E682-E700 ' loo 9,17 d Aufgetragene Menge Sorbinsiiure in pg = Amohrift: nr. K. H. Mtlller, 87 WILrzburg, Steinbachtal 43. [Ph 2661 G. Zinner und R. Moll Synthesen in der Reihe der 3,5-Dioxo-isoxazolidine 28. Mitt. iiber Hydroxylamin-Derivatd) Diathylmalonsiiure-~~ylester lassen sich mit iiberschiissigem Hydroxylamin zu 4,4-Diiithyl-3,5-dioxo-isoxa~li~n umsetzen, dessen NH-Gruppe acyliert und aminoalkyliert werden kann. Bei der Umsehung mit Diazoalkanen entsteht dagegen ein Gemisch der isomeren Nund 0-Alkylierungaprodukte. Die N-Alkyl-und -8cylderivate konnen durch Einwirkung von Diiithylmalonylchlorid auf N-Alkylhydroxylamine bzw. Hydroxamsiiuren erhalten werden. Reduktion mit Lithiumalanat fiihrt unter Ringaufspaltung zu Derivaten des 3-Hydroxylaminopropol-( 1). 1) a) 20.--27. Mitt.: a. Zinner und Mitarb. in Chem. Ber., Arch. Pharmaz. und Pharmazie (im Druck); b) 19. Mitt.: a. Cinner und R.-0. Weher, Arch. Pharmaz. 298,680 (1966).