303. Bd. 1970/4 uber weitere N-umwbstitukrte 0-Acyl-hydroxylamine mit NH, neutralisiert. Das ausgefallene Produkt wird abgesaugt und mit eiskaltem Wasser siiurefrei gewaschen. Es wird aus 5Oproz. Alkohol umkristallisiert. Nach diesem Verfahren wurden die folgenden Verb. VI erhalten : 2-Imino-3-methyl-5-[thionyl-(2')]-1,3,4-oxdiazolin. Ausbeute: 58?/, d. Th., Schmp. 88-91". C,H,N,OS (181,Z) Ber.: C 46,39 H 3,88 N 23,19 Gef.: C 45,95 H 3,96 N 23,55 2-Imino-3-iithyl-5-[thienyl-(2')]-1,3,4-oxdiazolin. Ausbeute: 43 yo d. Th., Schmp. 88-90°.Durch Hydrolyse 0-acylierter Acethydroximsiiureester und durch HCI-Spaltung O-acylierter tert. Bntyl-N-hydroxycarbamate lieBen sich weitere 0-Acyl-hydroxylamine herstellen, darunter auch solche mit Alkoxycarbonyl-sowie monound di-substituierten Carbamoyl-Gruppen.
N-Unsubstituted 0-Acyl-hydroxylamines. Part 41. Hydroxylamine-derivativesBy hydrolysis of 0-acylated acet hydroximates and by HC1-cleavage of 0-acylated tert. butyl-N-hydroxymrbamates further 0-acyl-hydroxylamines were prepared, e. g. with alkoxycarbonylas well as mono-and di-substituted carbamoyl-groups.Vor langerer Zeitz) berichteten wir uber die Hydrolyse von 0-Acyl-Derivaten (2) des Acethydroximsaureiithylestms (1) als einer geeigneten Methode fur die Herstellung N-unsubstituierter 0-Acyl-hydroxylamine, die man dabei als Hydrochloride 3 isoliert. Diescis Verfahren wurde nun auf die bisher noch nicht beschfiebenen Derivate 2a-f angewandt und fiihrte eu den entsprechenden Verbindungen des Typs 3.