Darstellung und Reaktionen von N²‐unsubstituierten 3,5‐Dioxo‐1,2,4‐oxadiazolidinen 40. Mitt. über Hydroxylamin‐Derivate

Abstract

Die Behandlung N-mrbamoyliertel: Hydroxycarbamate mit Chlorameisensliurelithylester ftihrt nach alkalischer Hydrolyse zu Ne-unsubstituierten Derivaten des 3,5-Dioxo-1,2,4oxadiazolidins, von denen das Reaktionsverhalten bei der hinomethylierung, sowie die Umsetzungen mit Isocyansiiureestern, Xanthydrol und Diazomethan beschrieben werden. Synthesis and Reactions ofN%msubstituted 3,5.Dioxo-1,2,4-oxadiazoEdines Part 40. Hydroxylamine-derivatives Treatment of N-carbamoylized hydroxymrbamate with ethylchloroformate and following alkali hydrolysis leads to N2-unsubstituted derivatives of the 3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidine. The reactions of these substances on the aminomethylation and with isocyanates, xanthydrol and diazomethane are described. 39. Mitt.: U . Zinner, R. Stojjd, M . H h und R.-0. Weber, Arch. Pharmaz. 302, 958 (1969). a) 8. Zinner und R.-0. Weber, Arch. Pharmaz. 298, 580 (1965). Archiv der Z i n n e r und H i t z e Pharmazie ~ ~_ _ _~-140 -4 CH, b) CZH, c ) n-C,H7 d) n-C,H, 0 6-,CO-OX K-NCO