Enraizamento in vitro do morangueiro (Fragaria x ananassa Duchesne) em diferentes concentrações do meio MS

Pereira, Jonny Everson Scherwinski; Bianchi, Valmor João; Dutra, Leonardo Ferreira; Fortes, Gérson Renan de Luces

doi:10.1590/s0103-84781999000100004

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“…Maringá, v. 28, n. 3, p. 345-349, July/Sept., 2006 Resultados antagônicos foram verificados para todas as demais concentrações do meio MS. Maior número de raízes (1,59) foi verificado na ausência de sacarose, em metade do meio de cultura MS. Oliger et al (1995) No enraizamento de morangueiro, meios contendo baixa concentração de sais favorecem o enraizamento e o aumento do número de raízes primárias e secundárias nas cvs. Konvoy, Vila Nova e Campinas (Ferreira et al, 1996). Na maioria das vezes, as brotações não iniciam o processo de enraizamento em condições de concentrações altas de sais, uma vez que isso, tende a inibir o enraizamento e, particularmente, o crescimento de raízes (Dantas et al, 2000).…”

Section: Resultsunclassified

Multiplicação <em>in vitro</em> de porta-enxerto de videira em variações do meio MS

Villa¹,

Pasqual²,

Pio³

et al. 2006

Acta Sci. Agron.

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RESUMO.A micropropagação da videira pode gerar plantas livres de vírus e em curto espaço de tempo. Com o objetivo de aprimorar técnicas de propagação in vitro, testaram-se concentrações de meio de cultura MS e de sacarose. Gemas axilares com 2,0 cm, de plântulas preestabelecidas in vitro do porta-enxerto de videira 043-43, foram excisadas em condições assépticas e introduzidas em tubos de ensaio com cinco concentrações de MS (0, 50, 100, 150 e 200%) .s -1 e fotoperíodo de 16 horas diárias. O delineamento experimental foi inteiramente casualisado, em esquema fatorial (5x5), utilizando-se de quatro repetições com 12 plântulas por tratamento. Foram avaliados os números de folhas, número de raízes por planta, comprimento da parte aérea e peso da biomassa. Há influência da concentração do meio MS e da sacarose sobre o crescimento e desenvolvimento, tanto da parte aérea quanto do sistema radicular do porta-enxerto de videira 043-43. Para a micropropagação do porta-enxerto de videira, melhores resultados são obtidos com o uso do meio MS até na sua concentração original, suplementado com 15-30 g L -1 de sacarose.Palavras-chave: Vitis sp., micropropagação, meio de cultura MS. ), in all possible combinations. The pH was adjusted for 5.8 before the addition of 6.0 g L -1 agar and sterilization to 121ºC and 1 atm for 20 minutes. After inoculation, the explants were maintained for 60 days, in growth room with temperature of 25 ± 1ºC, irradiance of 32 mol.m -2 .s -1 and photoperiod of 16 hours. The experiment was arranged in a completely randomized design, in a 5x5 factorial scheme, using four repetitions with 12 plants per treatment. The numbers of leaves, number of roots per plant, length of the aerial part and fresh weigh of the aerial part were evaluated. There is influence of the concentration of the culture medium and the sucrose on the growth and development of the aerial part and the roots of grapevine '043-43' rootstock. For the grapevine rootstock micropropagation, better results are obtained with the MS culture medium in its original concentration, supplemented with 15-30 g L -1 of sucrose. ABSTRACT. In vitro multiplication of rootstock grapevine in variations of

show abstract

Section: Resultsunclassified

Multiplicação <em>in vitro</em> de porta-enxerto de videira em variações do meio MS

Villa¹,

Pasqual²,

Pio³

et al. 2006

Acta Sci. Agron.

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show abstract

“…Chandler. For in vitro rooting of plantlets of Hofla and Tangi strawberry, Pereira et al, (27) had reported that 3/4 th to 1/2 strength salts of MS medium were better than full concentration (Table 3).…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Callus Induction and Indirect Regeneration of Strawberry (Fragaria × Ananassa) Duch. CV. Chandler

Palei¹,

Rout²,

Das³

et al. 2017

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci

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“…Segundo Tantos et al (1999) o TCT é um álcool primário de cadeia longa e sua utilização na multiplicação in vitro de Melissa officinalis L., resultou em um aumento no crescimento de gemas, peso fresco e no teor de clorofila, concluindo que pode ser utilizado como um efetivo regulador de crescimento para a cultura. O mesmo foi observado por Reddy et al (2002) Pereira et al (1999) no cultivo in vitro de explantes de morangueiro em que o maior percentual de explantes enraizados foi obtido com a redução da concentração dos sais a metade.…”

Section: J D N Diniz Et Alunclassified

Multiplicação e enraizamento in vitro de Minirosa

Diniz¹,

Almeida²,

Oliveira³

et al. 2014

Rev. Ciênc. Agron.

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RESUMO -O trabalho teve como objetivo desenvolver uma metodologia para a micropropagação da minirosa. Foram realizados dois experimentos utilizando explantes retirados de plantas mantidas in vitro. No primeiro experimento, para multiplicação, os explantes foram inoculados em meio MS com BAP, CIN e TCT isoladamente, nas concentrações de 0,00; 0,01; 0,10; 1,00 e 10,00 mg L -1 com 15 tratamentos e 20 explantes por tratamento. Verificou-se aos 80 dias, que o BAP na concentração de 1,0 mg L -1 favoreceu a emissão de gemas e o maior peso fresco dos explantes. Para o enraizamento, foram utilizadas diferentes concentrações da formulação dos sais macronutrientes do meio MS (25; 50; 75 e 100%) combinado com diferentes concentrações de AIB (0,0; 0,1 e 1,0 mg L -1 ), constituindo um fatorial 4 x 3, em delineamento inteiramente casualizado para os dois experimentos. Aos 60 dias o melhor desenvolvimento das plantas com raízes normais foi observado quando se utilizou o meio MS na sua concentração normal (100%) sem AIB. Dessa forma, para a multiplicação e enraizamento in vitro de minirosa, deve ser utilizado o meio MS com 1,0 mg L -1 de BAP e o meio MS com 100% dos sais sem hormônio, respectivamente. Palavras-chave: Micropropagação. Raízes. Rosa chinensis.ABSTRACT -The objective of this work was to develop a method for the micro-propagation of the China Rose. Two experiments were conducted using explants from plants grown in vitro. In the first experiment, to test multiplication, the explants were separately seeded onto an MS medium with BAP, CIN and TCT, at concentrations of 0.00, 0.01, 0.10, 1.00 and 10.00 mg L -1 with 15 treatments and 20 explants per treatment. After 80 days it was found that BAP at a concentration of 1.0 mg L -1 favoured the emission of buds and the greatest fresh weight of the explants. For rooting, different formulation concentrations of the macronutrient salts in the MS medium (25, 50, 75 and 100%) ), forming a 4 x 3 factorial in a completely randomised design for both experiments. After 60 days, the best development of those plants with normal roots was observed when using the MS medium in its normal concentration (100%) without AIB. For multiplication and rooting in vitro of the China Rose therefore, MS medium with 1.0 mg L -1 BAP, and MS medium with 100% of hormone free salts should be used, respectively.

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Enraizamento in vitro do morangueiro (Fragaria x ananassa Duchesne) em diferentes concentrações do meio MS

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