Crescimento de mudas e produtividade de minijardins clonais de eucalipto tratados com rizobactérias selecionadas

Máfia, Reginaldo Gonçalves; Alfenas, Acelino C.; Ferreira, M. A.; Zarpelon, Talyta G.; Siqueira, Leandro de

doi:10.1590/s0100-67622005000600002

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“…Estudos recentes comprovaram o efeito benéfico da aplicação de rizobactérias em substrato de produção de mudas sobre o enraizamento, o crescimento e o biocontrole de doenças do eucalipto (TEIXEIRA, 2001;MAFIA et al, 2005;TEIXEIRA et al, 2005). A região Revista Árvore, Viçosa-MG, v.34, n.3, p.399-406, 2010 do solo, ou substrato, sob a influência do sistema radicular das plantas, definida como rizosfera, é intensamente colonizada por vários microrganismos, sendo as bactérias que colonizam essa região denominadas rizobactérias HANCOCK, 1982).…”

Section: Introductionunclassified

Isolamento e seleção de rizobactérias promotoras do crescimento de Pinus taeda

Brunetta

Alfenas

Máfia³

et al. 2010

Rev. Árvore

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1RESUMO -Este trabalho teve como objetivos isolar e selecionar rizobactérias promotoras do crescimento de P. taeda. O isolamento foi realizado a partir de mudas com 150 dias de idade, realizando-se a seleção por meio da inoculação dos isolados (10 8 u.f.c mL -1 ) na proporção de 0,1 mL de inóculo.cm -3 de substrato. Aos 150 dias de semeadura, avaliaram-se as seguintes variáveis: altura da parte aérea, diâmetro do coleto e pesos de matéria seca de raízes e da parte aérea. Entre 99 isolados testados em P. taeda, apenas seis (UFV-AL9, UFV-AM5, UFV-AM2, UFV-F3, UFV-G2 e UFV-G4) destacaram-se quanto à indução de crescimento e ao melhor índice de qualidade de muda. Não se observaram diferenças significativas entre a testemunha e os demais isolados testados.Palavras-chave: Pinu, Rizobactérias e Qualidade de mudas. ISOLATION AND SELECTION OF Pinus taeda GROWTH PROMOTING RHIZOBACTERIA

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Section: Introductionunclassified

Isolamento e seleção de rizobactérias promotoras do crescimento de Pinus taeda

Brunetta

Alfenas

Máfia³

et al. 2010

Rev. Árvore

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“…Result of variance analysis for the percentage of fungical (F) and bacterial (B) contamination, oxidation (O) and healthy explants (S) of L. styraciflua in function of tested treatments. (HIGASHI et al, 2000;WENDLING;XAVIER, 2003;ALFENAS et al, 2004;MAFIA et al, 2005;BRONDANI et al, 2009) estão relacionadas ao maior controle ambiental, fitopatológico, hídrico e nutricional das minicepas, bem como à maior uniformidade das miniestacas produzidas e à menor variação sazonal.…”

Section: Resultsunclassified

DESINFESTAÇÃO E MEIO DE CULTURA PARA O ESTABELECIMENTO In Vitro DE SEGMENTOS NODAIS DE Liquidambar styraciflua

Brondani¹,

Hansel²,

Dutra³

et al. 2010

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ResumoO objetivo deste trabalho foi testar a desinfestação e meios de cultura para o estabelecimento in vitro de segmentos nodais de Liquidambar styraciflua L. Os explantes foram coletados de minicepas propagadas pelo processo de estaquia e manejadas em minijardim clonal sob sistema semi-hidropônico em leito de areia. O experimento foi conduzido em delineamento inteiramente casualizado no arranjo fatorial (3x2x2), sendo os fatores constituídos por três clones (L 26, L 35 e L 63), duas metodologias de desinfestação (A1 -hipoclorito de sódio (NaOCl) durante 10 minutos a 2,5% v/v de cloro ativo e A2 -explantes mergulhados durante 40 minutos em solução a base de benomyl à 1% p/v) e dois meios de cultura (WPM e MS), com quatro repetições. Os clones não diferiram em relação à assepsia e meio de cultura, obtendo-se média de 4% de explantes isentos de contaminação. Contudo, cerca de 80% dos explantes apresentaram contaminação bacteriana, indicando a necessidade do desenvolvimento de um protocolo de desinfestação mais eficiente. Embora tenham ocorrido poucas diferenças entre os meios de cultura testados, o meio de cultura MS apresentou superioridade em relação ao WPM para a maioria das características morfológicas estudadas. Palavras-chave: Micropropagação; assepsia; contaminação bacteriana; hipoclorito de sódio; benomyl. Abstract Disinfestation and culture medium for the in vitro establishment of Liquidambar styraciflua nodal segments.The objective of this research was to test the culture medium sterilization for the in vitro establishment of Liquidambar styraciflua L. nodal segments. Ministumps, from which the explants were collected, were propagated by cutting process and managed in clonal mini garden under semihydroponic system in a sand bed. The experiment was conducted in a completely randomized design under factorial arrangement (3x2x2); the factors were: three clones (L 26, L 35 and L 63), two sterilization methods (A1 -sodium hypochlorite (2.5% v/v of active chlorine) during 10 minutes; A2 -explants immersed during 40 minutes in a solution of benomyl 1% w/v) and two culture mediums (WPM and MS), with four replications. The clones did not differ in relation to the asepsis and culture medium. In average, 4% of the explants were free of contamination. However, almost 80% of the material presented bacterial contamination, what indicated the necessity of developing a more efficient sterilization protocol. Although only a little difference between the culture mediums had been observed, the MS medium showed superiority in relation to the WPM regarding the majority of the morphological characteristics studied.

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“…The low sensitivity of the rhizobacteria isolates to most fungicides tested in the present work raises the possibility of integrating biocontrol and fungicide use for protecting The increased rooting and plant growth obtained with isolate Ca may contribute indirectly to the control of mini-cutting rot caused by C. candelabrum. In previous studies we demonstrated that isolate Ca was able to directly affect eucalyptus rooting and growth when applied to the substrate in the absence of plant pathogens (Mafia et al, 2005;Teixeira et al, 2007). Multiple modes of action Plant growth promoting rhizobacteria as agents in the biocontrol... …”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Migula, 1894;CIIb �� Stenotrophomonas maltophilia (Hugh, 1872) Palleroni & Bradbury, 1993R1 �� Frateuria aurantia Swings et al, 1980;and VC2 �� unidentified isolate). They were preselected according to their capacity to promote rooting and increase root biomass (Teixeira et al, 2007;Mafia et al, 2005).…”

Section: Rhizobacteria Isolates and Inoculum Preparationmentioning

confidence: 99%

Plant growth promoting rhizobacteria as agents in the biocontrol of eucalyptus mini-cutting rot

Máfia¹,

Alfenas²,

Maffia³

et al. 2009

Trop. plant pathol.

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The effectiveness of ten plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) was evaluated for the control of mini-cutting rot of eucalyptus caused by Cylindrocladium candelabrum and Rhizoctonia solani. Inhibition of the "in vitro" mycelial growth of each pathogen differed with PGPR isolate and culture medium evaluated. The most effective group of isolates was FL2 (Pseudomonas sp.), 3918, S1 and S2 (Bacillus subtilis). Under nursery conditions, isolate Ca (Pseudomonas fulva) reduced the incidence of mini-cutting rot caused by C. candelabrum by 33% compared to the control, and by 27% compared to a fungicide treatment (epoxiconazole + pyraclostrobin: 0.4 g.L -1 ). Inoculum density of C. candelabrum in the eucalyptus rooting medium decreased significantly beginning at 10 days after the medium was treated with the PGPR isolates. Isolate Ca was the most efficient in reducing the C. candelabrum inoculum at 15 days and in promoting rooting and growth of eucalyptus. For R. solani, no differences in disease incidence were found among treatments. Sensitivity of the PGPR isolates to ten fungicides differed widely. Tebuconazole completely inhibited 80% of the isolates, but epoxiconazole + pyraclostrobin only inhibited the S1 isolate. Isolate S1 was the most sensitive and isolates 3918 and MF2 the most resistant to the majority of active ingredients tested. Isolate Ca was selected for biological control studies in eucalyptus nursery conditions. Keywords: Eucalyptus, PGPR, Cylindrocladium, Rhizoctonia solani, biological control. RESUMO Rizobactérias promotoras do crescimento de plantas como agentes de biocontrole da podridão de miniestacas de eucaliptoAvaliou-se a eficiência de rizobactérias promotoras do crescimento de plantas (PGPR) no controle biológico de Cylindrocladium candelabrum e Rhizoctonia solani, agentes causais da podridão de miniestacas de eucalipto. A inibição "in vitro" do crescimento micelial dos patógenos variou com o isolado de rizobactéria e meio de cultura. De forma geral, os isolados FL2 (Pseudomonas sp.) e 3918, S1 e S2 (Bacillus subtilis) foram os mais eficientes. Sob condições de viveiro, o isolado Ca (Pseudomonas fulva) reduziu a incidência da podridão de miniestacas, causada por C. candelabrum, em 33% em relação à testemunha e 26,7%, em relação à imersão de miniestacas no fungicida (epoxiconazole + pyraclostrobin: 0,4 g.L -1 i.a.). A densidade de inóculo de C. candelabrum no substrato reduziu a partir de 10 dias para todos os isolados de rizobactérias testados. A partir de 15 dias, o isolado Ca foi o mais eficiente na redução da densidade de C. candelabrum e na indução do enraizamento de miniestacas e no crescimento de mudas de eucalipto. Para R. solani, não houve diferença entre os tratamentos quanto à incidência da doença. Em outro experimento, observou-se ampla variação de resposta dos isolados de rizobactérias aos fungicidas testados. Tebuconazole inibiu completamente o crescimento de 80% dos isolados testados, enquanto epoxiconazole + pyraclostrobin inibiu apenas o crescimento do isolado S1. O ...

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Crescimento de mudas e produtividade de minijardins clonais de eucalipto tratados com rizobactérias selecionadas

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Isolamento e seleção de rizobactérias promotoras do crescimento de Pinus taeda

Isolamento e seleção de rizobactérias promotoras do crescimento de Pinus taeda

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Plant growth promoting rhizobacteria as agents in the biocontrol of eucalyptus mini-cutting rot

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