DESINFESTAÇÃO E MEIO DE CULTURA PARA O ESTABELECIMENTO In Vitro DE SEGMENTOS NODAIS DE Liquidambar styraciflua

Abstract

ResumoO objetivo deste trabalho foi testar a desinfestação e meios de cultura para o estabelecimento in vitro de segmentos nodais de Liquidambar styraciflua L. Os explantes foram coletados de minicepas propagadas pelo processo de estaquia e manejadas em minijardim clonal sob sistema semi-hidropônico em leito de areia. O experimento foi conduzido em delineamento inteiramente casualizado no arranjo fatorial (3x2x2), sendo os fatores constituídos por três clones (L 26, L 35 e L 63), duas metodologias de desinfestação (A1 -hipoclorito de sódio (NaOCl) durante 10 minutos a 2,5% v/v de cloro ativo e A2 -explantes mergulhados durante 40 minutos em solução a base de benomyl à 1% p/v) e dois meios de cultura (WPM e MS), com quatro repetições. Os clones não diferiram em relação à assepsia e meio de cultura, obtendo-se média de 4% de explantes isentos de contaminação. Contudo, cerca de 80% dos explantes apresentaram contaminação bacteriana, indicando a necessidade do desenvolvimento de um protocolo de desinfestação mais eficiente. Embora tenham ocorrido poucas diferenças entre os meios de cultura testados, o meio de cultura MS apresentou superioridade em relação ao WPM para a maioria das características morfológicas estudadas. Palavras-chave: Micropropagação; assepsia; contaminação bacteriana; hipoclorito de sódio; benomyl. Abstract Disinfestation and culture medium for the in vitro establishment of Liquidambar styraciflua nodal segments.The objective of this research was to test the culture medium sterilization for the in vitro establishment of Liquidambar styraciflua L. nodal segments. Ministumps, from which the explants were collected, were propagated by cutting process and managed in clonal mini garden under semihydroponic system in a sand bed. The experiment was conducted in a completely randomized design under factorial arrangement (3x2x2); the factors were: three clones (L 26, L 35 and L 63), two sterilization methods (A1 -sodium hypochlorite (2.5% v/v of active chlorine) during 10 minutes; A2 -explants immersed during 40 minutes in a solution of benomyl 1% w/v) and two culture mediums (WPM and MS), with four replications. The clones did not differ in relation to the asepsis and culture medium. In average, 4% of the explants were free of contamination. However, almost 80% of the material presented bacterial contamination, what indicated the necessity of developing a more efficient sterilization protocol. Although only a little difference between the culture mediums had been observed, the MS medium showed superiority in relation to the WPM regarding the majority of the morphological characteristics studied.

Olive tree in vitro establishment under different culture media and explant collection periods

“…According to Table 1, cultivar Maria da Fé showed the highest fungal contamination for the WPM medium. By studying disinfestation and culture medium in the in vitro establishment of Liquidambar styraciflua nodal segments, Brondani et al (2010) obtained reduced fungal contamination values (14%) in a WPM medium. They immersed explants in NaOCl at 5% (v/v) (approximately 2.5% of active chlorine), for 10 minutes and in a benomyl-based solution for 40 minutes, at 1% (p/v), as an active ingredient.…”

Estabelecimento in vitro de Eremanthus incanus

“…No trabalho desenvolvido por Costa et al (2007), taxas de contaminação entre 33,7 a 50,6% foram obtidas ao utilizarem diferentes concentrações de hipoclorito e tempos de imersão durante o processo de estabelecimento in vitro de alecrim-pimenta. No entanto, Brondani et al (2010) observaram altas taxas de contaminação na introdução de brotações de Liquidambar styraciflua, mesmo utilizando soluções desinfestantes, o que indicou, segundo os autores, necessidade de maior prudência no controle asséptico utilizado. Apesar do uso de hipoclorito de sódio a 2,5% nos diferentes tempos de imersão proporcionar, em diferentes taxas, a descontaminação de explantes, as altas taxas de oxidação dos mesmos (variação entre 76,7 e 100%) impossibilitaram a continuidade das etapas do processo de micropropagação.…”

Multiplicação in vitro de Xylopia aromatica em diferentes meios de cultura e concentrações de BAP

“…Este fato foi constatado por Brondani et al (2010), que verificaram para Liquidambar styraciflua que o meio de cultura MS apresentou efeito superior para massa fresca da brotação e comprimento das brotações emitidas por explante, quando comparado com o meio Wood Plant Medium (WPM). No presente estudo, os resultados obtidos indicaram que o meio WPM não é o melhor para o cultivo in vitro de Xylopia aromatica.…”