O objetivo deste trabalho é apresentar o caso clínico de um paciente do sexo masculino, 14 anos de idade, diagnosticado com ameloblastoma unicístico em região posterior de mandíbula direita envolvendo os elementos dentários 47 e 48. A lesão foi descoberta em exame de imagem de rotina para instalação de aparelho ortodôntico e após avaliação do paciente, que não apresentava sintomatologia associada, foi proposto um tratamento menos invasivo, por meio de biópsia, enucleação da lesão e instalação de dispositivo descompressivo no mesmo tempo cirúrgico. Após a confirmação através do laudo histopatológico de ameloblastoma, o paciente permane em acompanhamento ambulatorial há 2 anos, apresentando resposta satisfatória ao tratamento, com regeneração óssea na área do defeito e sem queixas ou sinais de recidiva até o momento. Embora não exista consenso acerca da melhor terapêutica para o ameloblatoma unicístico, abordagens mais conservadoras têm se mostrado efetivas no tratamento de pacientes jovens, permitindo assim a manutenção da morfologia e crescimento mandibular.
Introdução: A displasia fibrosa é uma lesão fibro-óssea benigna de etiologia ainda desconhecida, caracterizada pelo desenvolvimento de tecido fibroso que substitui gradualmente o osso normal. A patologia pode se apresentar de duas formas: monostótica, quando envolve apenas um osso; e poliostótica, afetando múltiplos ossos. A transformação maligna da displasia fibrosa é rara, ocorrendo em menos de 1% dos casos da doença e já foi descrita nas duas formas da lesão. Objetivo: O presente trabalho tem como objetivo apresentar caso clínico raro de displasia fibrosa poliostótica craniofacial que evoluiu com malignização em uma mulher de 53 anos de idade. Relato de caso: A paciente apresentava tumoração hemifacial de crescimento rápido e progressivo, sintomatologia dolorosa e achados de imagem com característica de “vidro-fosco”, aspectos sugestivos de malignidade. Realizou-se biópsia por meio do método core biopsy, o qual confirmou, através do teste de imuno-histoquímica, a diferenciação em sarcoma fusocelular de grau intermediário. Paciente evoluiu com óbito após três meses do início do tratamento por complicações da gastrostomia. Considerações finais: Embora raras, alterações malignas associadas a displasia fibrosa têm prognóstico ruim. Por isso, o cirurgião bucomaxilofacial deve estar atento aos indícios de malignidade para iniciar o tratamento adequado.
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