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En trabajos previos se desarrolló un método para la diferenciación a nivel foliar de la resistencia de cultivares de banano a la marchitez por <em>Fusarium</em>. El presente estudio se realizó con el objetivo de evaluar el método para la diferenciación rápida a la enfermedad mediante la utilización del filtrado del cultivo de <em>Fusarium oxysporum</em> f.  sp. <em>cubense</em> raza 1 GCV [01210] y raza 2 GCV [0124/125]. Se procedió a la obtención de filtrados del cultivo del hongo durante el crecimiento <em>in vitro</em> del patógeno. Se determinó la respuesta de cultivares de <em>Musa</em> spp., a la aplicación de filtrados del hongo para ambas razas. Los filtrados del cultivo del hongo de 15 y 29 días obtenidos a partir de las cepas de las razas 1 y 2, lograron diferenciar más del 93% de los individuos con una respuesta conocida al patógeno <em>in vivo</em>. Los resultados obtenidos demostraron que la resistencia o susceptibilidad del banano a <em>Fusarium oxysporum</em> f. sp. <em>cubense</em> puede diferenciarse a nivel foliar con el uso de filtrados del cultivo del hongo para diferentes poblaciones del patógeno; lo cual podría ser aplicable en los programas de mejoramiento genético de musáceas tanto convencional como biotecnológicas.

La zarzamora (<em>Rubus</em> sp.) es una frutilla atacada por el género <em>Botrytis</em>. En México se desconoce que especies están involucradas con el síntoma de moho gris. El objetivo de este estudio fue identificar las especies de <em>Botrytis</em> asociadas a zarzamora. En noviembre-diciembre de 2016, se realizaron muestreos en 17 áreas productoras de zarzamora en México. Se colectaron frutillas con síntomas de moho gris, de las cuales se aislaron y purificaron los aislamientos. Con la técnica de cultivo monospórico, se obtuvieron 211 aislamientos, los cuales formaron 21 grupos basado en un agrupamiento por similitud de las características morfológicas, patogénicas y culturales. De cada grupo se eligió un aislamiento y se identificó molecularmente. El ADN se extrajo con el método de Phosphatasa Alcalina (AP), posteriormente se realizó la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de la región del espacio transcrito interno. (ITS) utilizando los iniciadores ITS1 e ITS4. El producto de amplificación se secuenció en ambas direcciones con el método de Sanger. Se identificaron diferencias morfológicas, culturales y patogénicas entre los 21 grupos. Basado en la caracterización morfológica, cultural y patogénica, así como el análisis de secuencias de la región ITS se encontró que los aislamientos corresponden a <em>Botrytis cinerea</em>.

Dentro de los problemas fitosanitarios más importantes del tomate en México, se registra el daño de nematodos agalladores, como el ocasionado por Nacobbus aberrans (Thorne) Thorne y Allen y Meloidogyne incognita (Kofoid y White) Chitw. El manejo tradicional consiste en la aplicación de nematicidas sintéticos; sin embargo, la problemática ambiental asociada a estos productos impulsa el estudio de alternativas nuevas. En ese sentido, se evaluó el control de tres productos formulados con Purpureocillium lilacinum y del nematicida fluensulfone contra N. aberrans y M. incognita en plantas de tomate. Nemaroot®, BioAct Prime®, Nematicida PI® y Nimitz 480 EC® fueron aplicados a dosis comercial; asimismo, se incluyeron controles inoculados con N. aberrans o M. incognita sin tratar y un control sin inoculaciones. El diseño experimental fue completamente al azar, con siete tratamientos y diez repeticiones. Se evaluó el índice de agallamiento (IA), así como el número de masas de huevos (NMH), los huevos por gramo de raíz (NHG) y la efectividad biológica (EB). Los bionematicidas redujeron drásticamente el IA, NMH y NHG; de igual manera, el nivel de control fue mayor a medida que se incrementó la concentración de esporas en el producto, lo cual se reflejó en la EB en un rango de 76.6-90.1% para N. aberrans y 77.2-92.4% en M. incognita; en este mismo orden, con fluensulfone fueron de 61.7 y 65.5%.

En el sur del Estado de México el chile manzano (Capsicum pubescens R. y P.) es un cultivo económicamente importante, sin embargo, es afectado por la “marchitez”, enfermedad de raíz que provoca la muerte de la planta. El objetivo fue identificar los organismos asociados y evaluar la variación en respuesta al daño de la marchitez en 16 genotipos (M1-M16) de chile manzano. Se sembraron segmentos de plantas infectadas en medio de cultivo PDA y 3P y se identificaron morfológica y molecularmente a los organismos asociados. Para la interacción patógeno-genotipo, se inocularon los organismos asociados solos y sus combinaciones en C. pubescens. Se identificaron a Fusarium oxysporum, Phytophthora capsici y Rhizoctonia solani como responsables de la marchitez,  en los que hubo diferencias en severidad e incidencia  entre colonias de F. oxysporum (P?0.01), y de P. capsici (P?0.05). Hubo diferencias significativas (P?0.01) en patogenicidad entre P. capsici, F. oxysporum y R. solani, y combinaciones entre estos. Se observó variación  en la resistencia a la marchitez,  donde  M8 fue el genotipo  que presentó resistencia a F. oxysporum y R. solani, y M9 tolerancia a F. oxysporum. Éstos pueden ser aprovechados en el mejoramiento genético para desarrollo de genotipos resistentes.

Factors influencing Agrobacterium tumefaciens-mediated genetic transformation of plants have been widely reported: type and concentration of antibiotic, co-culture period, concentration of bacteria, concentration of acetosyringone, and of course, the type and age of the explants, as well as temperature conditions. However, it is not yet understood how these factors interact and how they affect the efficiency of the final transformation. The aim of this work was to evaluate the interaction of the three main factors affecting the transformation of chrysanthemum (Dendranthema grandiflora) var. Micromargara. A 2 3 factorial design was used with central points, in which three concentrations of A. tumefaciens (1.0, 1.5. and 2.0 of D.O. 600 ), three concentrations of acetosyringone (50 μM, 75 μM and 100 μM), and three co-culture periods (1, 2 and 3 days) were evaluated. The transformation was verified by GUS staining and by means of RT-PCR amplification and sequencing of fragment of the genes uidA, aph3 II and act-cr. The results show that, among the factors evaluated, only the concentration of A. tumefaciens presented a statistically significant effect (p< 0.05) on transformation efficiency, without interaction with the factors of acetosyringone concentration and co-culture period. It is concluded therefore that an A. tumefaciens concentration of D.O 600 : 2.0 is determinant for greater transformation efficiency in chrysanthemum var. Micromargara.