Frozen samples should be kept at -80°C to preserve these activities, but there are restrictions for the enzymes ALP, ALT and LDH. Storage of samples at -20°C could introduce high error variance in measured activities.

Background: The aims of this study were the temporal analysis of salivary biomarkers of cellular damage and oxidative stress following of lower third molar surgical removal from healthy patient and without postoperative complications. Material and Methods: Three whole unstimulated saliva samples were collected from each of 17 patients (8 men, 9 women) before surgery, 1 and 7 days after lower third molar surgical removal using the expectoration (or 'spit') method. Salivary flow rate (SFR), pH, buffer capacity (BC) were measured, immediately after collection. The samples were centrifuged and the supernatants were stored in aliquots at -80°C until analysis. Salivary thiobarbituric reacting substances (TBARs), total antioxidant capacity (TAC), haemoglobin (Hb), total protein (TP), uric acid (UA), acid phosphatase (ACP), tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), alkaline phosphatase (ALP), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and lactate dehydrogenase (LDH)  were measured by spectrophotometric method.  Results: There were no significant differences between pre- and post-surgical SFR, pH, BC, or TP. One day after extraction were detected a significant increases in Hb, TBARs, ACP, TRAP, ALP, AST, ALT, and LDH activities, and decreases of UA and TAC levels were observed. Seven days after extraction, only AST (higher) remained increased compared to pre-surgical levels. Conclusions: The surgical removal of impacted lower third molars increases salivary biomarkers of cellular damage and oxidative stress, and decreases the TAC in the early postoperative. Considering these issues, our data open new perspectives of a possible use of these parameters as biomarkers for screening and monitoring of patients vulnerable to the development of postoperative complications.Descriptors: Saliva; Biomarkers; Oral Surgical Procedures; Oxidative Stress; Enzymes; Thiobarbituric Acid Reactive Substances.ReferencesMajid OW, Mahmood WK. Effect of submucosal and intramuscular dexamethasone on postoperative sequelae after third molar surgery: comparative study. Br J Oral Maxillofac Surg. 2011;49(8):647-52.Larjava H. Oral wound healing : cell biology and clinical management. Oxford: Wiley-Blackwell; 2012. XVI, 408 p.pMohn CE, Steimetz T, Surkin PN, Fernandez-Solari J, Elverdin JC, Guglielmotti MB. Effects of saliva on early post-tooth extraction tissue repair in rats. Wound Repair Regen. 2015;23(2):241-50.Ozmeric N, Mollaoglu N, Elgun S, Devrim E. Impact of chlorhexidine mouth rinse use on postextraction infection via nitric oxide pathway. 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Dermatol Surg. 2008;34(9):1159-69.

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ResumoA alimentação é motivo de preocupação e nos últimos anos o número de pessoas que se alimentam fora de suas residências é cada vez maior, devido ao crescimento das cidades e ao pouco tempo disponível para o preparo das refeições, o que remete a procura pelos restaurantes self-service. Do ponto de vista de saúde pública os alimentos ofertados ao consumo humano devem ser de boa qualidade, dentro de padrões pré-estabelecidos, porém não só em valores nutritivos, mas também quanto às condições higiênicas adequadas. Dentre os diversos tipos de microrganismos patogênicos que podem ser transmitidos por alimentos destaca-se o Staphylococcus aureus, cuja importância epidemiológica está vinculada a graves intoxicações alimentares, devido as toxinas que formam durante o armazenamento inadequado dos alimentos. Assim, este trabalho teve como objetivo analisar a presença de S. aureus em alimentos comercializados em restaurantes centrais de Divinópolis, MG. Oitenta e sete alimentos coletados foram classificados e agrupados de acordo com sua preparação: Grupo ASaladas cruas; Grupo B -alimentos cozidos e Grupo C -alimentos multiingredientes. As análises foram realizadas pela técnica de contagem direta em meio seletivo Ágar Baird Parker e o teste de coagulase foi para confirmação das espécies coagulase positivas. Os resultados foram interpretados segundo a resolução 12 de 2001 da ANVISA. O grupo A apresentou 42% dos alimentos acima dos valores estabelecidos pela legislação vigente, seguido pelo grupo B com 12% e grupo C com 22%. Desta forma, os resultados indicam que alimentos crus apresentam maior contaminação devido ao fato de não passarem

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ResumoAtualmente, uma mudança nos hábitos alimentares da população tem sido causa do aumento do consumo de alimentos fora do domicilio. Diante disso, a inocuidade desses alimentos tornou-se uma preocupação, pois quando um controle sanitário não é obedecido, microrganismos patogênicos podem contaminar o alimento. Salmonella é um dos principais agentes envolvidos em intoxicações de origem alimentar e sua presença nos alimentos é relevante. Diante disso, oitenta e sete amostras de alimentos comercializados em restaurantes self-service do centro da cidade de Divinópolis, MG, foram analisadas quanto à presença deste microrganismo. Eles foram divididos em três grupos sendo, grupo A as saladas cruas, grupo B, alimentos cozidos e grupo C, alimentos com multi-ingredientes. Para análise, foi realizado o pré-enriquecimento em caldo não seletivo Lactosado, seguido pelo crescimento em caldo seletivo Tetrationato e, posteriormente, o plaqueamento em meios seletivos diferenciais, sendo estes, Agar Xilose-Lisina Desoxicolato, Agar Hektoen e Agar Salmonella Shigella. A confirmação do gênero Salmonella foi complementado pela análise das colônias típicas em tubos de Ágar Tríplice Açúcar Ferro. Os resultados foram interpretados segundo a RDC número 12 de 2011 da ANVISA. Das amostras analisadas, o grupo mais contaminado foi o das saladas cruas com 89,5% fora dos padrões estabelecidos, seguido pelos alimentos com multi-ingredientes com 66,7% e alimentos cozidos com 54%. Esses resultados sugerem que a alta incidência de Salmonella em alimentos crus está relacionada ao fato deste alimento não ter sido submetido ao tratamento