No abstract

No abstract

TQ exhibits a regenerative potential for the treatment of damaged peripheral nerves.

No abstract

Kocatepe Vet J 2013 6(1): 19-24 19 ÖZET Gıda kısıtlamasının metabolik hızı azaltarak, lipid peroksidasyonu düşürdüğü öne sürülmektedir. Oksijen metabolizmasının bu ara indirgenme ürünlerinin düzeyleri, hücresel savunma mekanizmasını oluşturan antioksidan sistemler ile kontrol edilmektedir. Kısıtlı beslemenin antioksidan savunma sistemini destekleyip güçlendirdiği de bildirilmektedir. Araştırmada 8 hafta süreyle % 50 gıda kısıtlaması uygulanan 6 haftalık erkek Wistar Albino ratların karaciğer, beyin, testis, dalak, kalp ve böbrek dokularında; lipid peroksidasyon ürünü malondialdehid (MDA) ve glutatyon (GSH) düzeylerindeki değişimler incelenmiştir. Gıda kısıtlaması sonrası deneme grubu, doku MDA düzeyinde artış gözlenmesine karşın bu durum istatistiksel açıdan önemli bulunmamıştır (p>0.05). Deneme grubu GSH düzeylerinde, karaciğer, beyin ve böbreklerde bir miktar azalma olmasına karşın testis dokusunda hafif artış, dalak ve kalp dokusunda herhangi bir değişim gözlenmemiştir. Kontrol ve deneme grubu GSH düzeyleri, istatistiksel açıdan önemli bulunmamıştır (p>0.05). MDA düzeylerinde hafif artışın gözlenmesi, buna karşın GSH düzeylerinde hafif azalmanın tespit edilmesini diyet kısıtlaması sırasında protein alımının yetersizliği ve homeostazisin sağlanması için adaptasyon amacıyla gerçekleştiği düşünülmektedir.Food restriction is known to decrease lipid peroxidation by causing reduced metabolic rate. During the oxygen metabolism in the body, lipid peroxidation end-products are generated. It is suggested that food restriction causes the enhancement of the antioxidant system. In this study, the alterations of malondialdehid which is one of the end-products of the lipid peroxidation and glutathione levels in the tissues liver, brain, testis, spleen, heart and kidney of the rats which exposed to the food restriction by 50 % during 8 weeks were investigasted. After the restriction period, even though the tissue MDA levels of the experimental group was found to be increased, this was not statistically important (p>0.05). As for the GSH levels of the study group, it tended to decrease in the liver, brain and kidneys but slightly increased in the testis tissue while there were no change in the spleen and heart tissues in respect of GSH levels. In spite of these alterations, it was not found statistical importance between the study and the control groups (p>0.05). It can be concluded that some adaptational changes such as slight increase in MDA levels and decrease in GSH levels started to take place in response of decreased protein and energy intake. But we think that the period of restriction was not enough to observe the drastical changes in these mentioned parameters in tissue levels.

A b s t r a c tAnkaferd Blood Stopper ® (ABS) is a licensed medicinal herbal extract that ensures effective hemostasis on external, internal, postoperative and dental bleeds. Dorsal root ganglia (DRG) harbor cell bodies of peripheral sensory neurons. DRG neurons receive peripheral information and regularly send projections to nuclei in the brainstem and the spinal cord. These neurons play critical roles in neural development. Neuronal dysfunctions were reported due to ABS use in surgical interventions. The purpose of this experiment was to investigate the degenerative effects of the ABS on mice DRG cells in vitro. DRG neurons were isolated from adult mice and cultured in vitro. The neurons were incubated with various concentrations of ABS for 24 h. At the end of 24 hours, under fluorescence microscopy, cell viability was determined with the fluorescent dye calcein-AM, and cell death was determined with the fluorescent dye propidium iodide. The behavior of the cells was displayed with time-lapse video microscopy for 12 hours from the time of treatment. ABS killed both neurons and non-neuronal cells via necrosis at a concentration of 25 μl/ml or more. ABS has the degenerative effect on mice peripheral sensory neurons, depending on the ABS level.

These findings demonstrate that ABS triggers peripheral nerve degeneration and functional impairment and, thus promotes a deterioration of sciatic nerves.

Amaç Nörotrofin ailesinin önemli üyelerinden Nörotrofin-3 (NT3) ve Nörotrofin-4/5'in (NT4/5), mikroskop kontrollü lazer mikrodiseksiyon tekniğiyle, akson kesisi (aksotomi) oluşturulmuş dorsal kök gangliyon (DRG) nöronlarının hayatta kalma yeteneğini etkileyip etkilemediğini araştırmak. (Sakarya Tıp Dergisi 2019, 9(1):84-91) Gereç ve Yöntem Balb/C ırkı yetişkin farelerden anestezi altında ve aseptik koşullarda DRG çıkartıldı, DRG'lerden de nöron kültürü hazırlandı. Hücre ekiminden 48 saat sonra kültürler, NT3 (50 ng/ml), NT4/5 (50 ng/ml) ve NT3+NT4/5 kombinasyonu ile muamele edildi. Nöritler gövdeden 200 µm uzaklıkta lazer ışını ile aksotomi edildi. Nöronların ölücanlı ayrımı için propidyum iyodür (PI) alım testi uygulandı. Nöronlar zaman aralıklı floresan mikroskobik görüntüleme sistemi ile görüntülendi. Bulgular PI, ölü hücrelerin çekirdeğini floresan mikroskobu altında parlak kırmızı gösterdi. Tüm deney grupları, kontrol grubuna göre 24.ve 48. saatlerde hasarlı nöronların hayatta kalma oranlarında önemli artış gerçekleştirdi (p<0,001). En fazla hayatta kalma oranı NT3+NT4 grubunda, sonra sırasıyla NT3, NT4 ve kontrol gruplarında görüldü (p<0,001). Hayatta kalma oranları 48. saatte 24. saate göre azalma gösterse de bu azalma istatistiksel olarak önemsizdi. Sonuç NT3+NT4/5 kombinasyonu, NT3 (50 ng/ml) ve NT4/5 (50 ng/ml), in vitro aksotomi hasarı modelinde yaralı DRG nöronlarının hayatta kalma oranlarını artırmaktadır. Sunulan veriler, nörotrofik faktörlerin periferik sinirlerin mekanik yaralanmalarında terapötik potansiyele sahip olduğunu göstermektedir.