Die Keramidonine (I) reagieren mit KCN, das in seiner Nucleophilität den aliphatischen Aminen ähnlich ist, vorwiegend unter Bildung der 8‐Cyanokeramidonine (II).
Der Verlauf der Reaktionen von Amino‐7‐chlor‐2‐methyl‐ceramidoninen mit Aminen in Pyridin (bei 22‐24°C, im Falle des Anilins bei Siedetemperatur; Reaktionsdauer 24 bis 480 Std.) wird weitgehend von Art und Stellung der Aminogruppe der Ausgangsverbindung sowie von der Natur des reagierenden Amins bestimmt: Die 8‐Amino‐7‐chlorceramidonine (III) reagieren mit den Aminen (II) zu den 6,8‐Diamino‐7‐chlor‐Verbindungen (I), mit den primären aliphatischen Aminen (IV) unter Eliminierung der Cl‐ Gruppe und Substitution der ursprünglichen Aminogruppe zu den 6,8‐Diamino‐ceramidoninen (V).
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