Мета роботи. Експериментальне обґрунтування складу назального гелю під умовною назвою «Фіторин-плюс». Матеріали і методи. З метою визначення раціональної концентрації екстракту кореня солодки та ефірних олій евкаліпту прутоподібного і сосни сибірської у складі гелю були проведені мікробіологічні дослідження на базі кафедри мікробіології, вірусології та імунології Національного фармацевтичного університету в лабораторії мікробіологічних та імунологічних досліджень методом дифузії в агар з використанням еталонних штамів мікроорганізмів: Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885/653. Дослідження з вивчення противірусної активності здійснювали на базі Державної установи «Інститут мікробіології та імунології ім. І. І. Мечникова АМН України». Результати й обговорення. На підставі проведених досліджень були обґрунтовані раціональні концентрації діючих речовин у складі назального гелю «Фіторин-плюс»: екстракту кореня солодки -3 %, ефірної олії евкаліпту прутоподібного -2 %, ефірної олії сосни сибірської -1 %. Отримані дані були підтверджені при подальшому експериментальному вивченні антимікробних і противірусних властивостей готової лікарської форми. Висновки. Експериментально обґрунтовано вибір діючих речовин назального гелю під умовною назвою «Фіторин-плюс» для лікування ринітів. На підставі даних проведених мікробіологічних досліджень обґрунтовано концентрацію екстракту кореня солодки й ефірних олій у складі лікарського препарату. Вперше встановлено противірусну дію екстракту кореня солодки відносно аденовірусу. Показано, що розроблений назальний гель є перспективним для подальшого використання в терапії ринітів.Ключові слова: назальний гель; солодка гола; ефірні олії; склад; експериментальне обґрунтування.Вступ. Риніт -широко розповсюджене захворю-вання слизової оболонки порожнини носа, яке вияв-ляють у загальній популяції людей із частотою понад 15 %. Численні дослідження останніх років вказують також на збільшення випадків виникнення риніту й серед дітей.Відомо, що у 45-60 % населення з ринітом надалі розвивається таке системне автоімунне захворюван-ня, як бронхіальна астма. Нерідко риніт перебігає на тлі атопічного дерматиту або інших алергічних захво-рювань, що ускладнює перебіг процесу і впливає на ефективність його терапії. Крім того, необхідно за-значити, що в етіології розвитку ринітів важливе зна-чення відіграють аденовіруси, які призводять до змі-ни реактивності імунної системи та полівалентної сенсибілізації організму людини в цілому [1, 2].Незважаючи на різноманіття існуючих методів лі-кування, не завжди вдається досягти стійкого клініч-ного ефекту, що посилюється складністю патогенезу риніту. Необхідність комбінованої терапії даної пато-логії підтверджена численними клінічними, функціо-нальними і морфологічними дослідженнями.З метою симптоматичного лікування ринітів най-частіше застосовують краплі для носа, інтраназальні аерозолі (спреї), назальні гелі, мазі, креми та капсу-ли. Серед переваг назальних гелів, насамперед, в...
As veterinary practice shows, most often atopic dermatitis in animals manifests itself in the form of a rash (in the ears, muzzle, paws, etc.), which in turn is accompanied by itching. First of all, prescribe a single injection of glucocorticoids, or short-term therapy. Corticosteroid hormones (glucocorticoids) are one of the most powerful antiallergic drugs. They are effective in treating almost all types of allergic reactions. An appropriate dose of glucocorticoids is required to obtain a rapid effect, and the form of the drug should be convenient to use. The aim of the research. The aim of our study was experimentally substantiate the choice of the optimal gelling agent when developing a gel composition with hydrocortisone for use in veterinary medicine. Materials and methods. Physical, physico-chemical and pharmaco-technological methods were used during the experimental study. Studies were performed according to the method described in the SPhU. The rheological properties of the samples were determined using a rotary viscometer type Brookfield HB DV (USA) with spindle SC4-21. Results. As a result of the research, it was found that Aristoflex as a gelling agent in the development of a veterinary drug of local action will ensure the availability of appropriate extrusion properties (namely, easy and uniform application of animal skin, ease of use). Gels with hydrocortisone based on Aristoflex gave stable performance, which was confirmed by the results of mechanical and colloidal stability. Conclusions. The composition and technology of a hydrocortisone gel for local therapy of atopic dermatitis in animals has been developed. Aristoflex at a concentration of 1.5 % on the basis of a set of physicochemical, structural-mechanical and biopharmaceutical studies was selected as the optimal gelling agent in the drug
BACKGROUND: Cheilitis is an inflammatory disease of the lips, its red border, mucous membranes, and skin. There are meteorological, actinic, hypo-, and avitaminosis cheilitis, according to medical indications. Classification of cheilitis includes many types of diseases and is somewhat conditional. For these types of cheilitis treatment are most appropriate to use biologically active substances, in particular lipophilic extract of bee pollen. Lipophilic extract of bee pollen is a complex, concentrated plant-bee product with unique consumer and medicinal qualities. It should be noted that experiments have shown that the bee pollen lipophilic extract has a reparative effect higher than the widespread sea buckthorn oil. AIM: The aim of the work is to create therapeutic and prophylactic cream with lipophilic extract of bee pollen for the cheilitis treatment and prevention. MATERIALS AND METHODS: Cream preparation was conducted by phase inversion. Thermal and colloidal stability, pH values, the quantitative content of carotenoids, viscosity, osmotic activity, and microbiological purity were determined by generally accepted methods. RESULTS: Samples of the cream containing lipophilic extract of bee pollen are a homogeneous mass of soft consistency with light yellow color and pleasant specific odor. In estimating, the thermal stability cream samples cheilitis curing were successfully tested and proved to be stable. When centrifuging, the absence of stratification of the cream into fatty and aqueous phases after the test has showed the stability of the cream. The pH of the cream samples corresponds to the pH of the skin. During a qualitative test green color indicates the presence of carotenoids. Quantitative determination of the carotenoids amount in the cream for treatment and prevention cheilitis (in recalculation to β-carotene) corresponds to the set content of carotenoids in the cream of 5.4 mg. The viscosity of the developed cream at 16.2 s−1 is 68.38 ± 0.21 Pa x s, that fully corresponds to the viscosity of creams. In the study of osmotic activity, it was found that the cream with a glycerol content of 7% provides moderate osmotic activity of the drug for 8 h, which may indicate the absence of overdrying and irritating effect. In terms of microbiological purity, the investigated cream with lipophilic extract of bee pollen meets the requirements of the State Pharmacopoeia for finished medicines for topical use (category 2). CONCLUSION: For the cheilitis treatment and prevention has suggested the composition of the cream which contains biologically active substance – lipophilic extract of bee pollen. The technology of the cream with lipophilic extract of bee pollen was developed. Thermal and colloidal stability, pH values were studied; the quantitative content of carotenoids, viscosity, osmotic activity, and microbiological purity was determined. The research carried out made it possible to make sure of the correctness and rationality of the developed technology of the cream for the treatment and prevention of cheilitis.
Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. -2018. -Т. 11, №3(28) Оригінальні дослідження Оriginal research Експериментальне обґрунтування складу основи назального гелю для лікування вірусного риніту О. А. Рухмакова, І. А. Карпенко, Т. Г. Ярних Національний фармацевтичний університет, м. Харків, Україна Мета роботи -експериментально обґрунтувати склад основи назального гелю для лікування вірусного риніту. Матеріали та методи. Для вибору структуроутворювального компонента у складі гелевої основи досліджували можливість використання як гелеутворювача натрій карбоксиметилцелюлози, метилцелюлози, суміші поліетиленоксидів ПЕО-4000 та ПЕО-400, карбополу 934 Р, гідроксиетилцелюлози, ксантану й натрію альгінату. Для нейтралізації водних дисперсій карбополу використовували розчини аміаку, натрію гідроксиду та триетаноламін. Для забезпечення помірної осмотичної активності, запобігання пересушуванню та подразненню шкіри до складу носія гелю введено гідрофільний неводний розчинник -пропіленгліколь. Органолептичні, фізико-хімічні, структурно-механічні та біофармацевтичні показники модельних зразків назального гелю визначали за методиками Державної Фармакопеї України. Статистичне опрацювання результатів виконали за допомогою програми Statistica 6.0. Результати. Вибір оптимального гелеутворювача виконали, враховуючи дослідження з вивчення органолептичних, фізико-хімічних, структурно-механічних і біофармацевтичних показників модельних зразків гелю. У результаті експерименту як гелеутворювач обрали карбопол 934 Р. Оптимальну концентрацію гелеутворювача та нейтралізувального агента в складі гелевих носіїв встановлювали на підставі вивчення рН модельних зразків гелю. Найбільш наближене до нормального значення рН слизової оболонки порожнини носа мав зразок із вмістом карбополу 934 Р у концентрації 1,5 % та триетаноламіну в концентрації 1,5 %; він же характеризувався найбільш задовільними реопараметрами. Вибір оптимальної кількості пропіленгліколю у складі основи гелю здійснено на підставі вивчення осмотичної активності зразків. Оптимальною визначено його концентрацію в 10 %. Етанол (96 %) у складі гелевої основи використали як розчинник ефірних олій, що входять до складу назального гелю в концентрації 3 %. Висновки. На підставі органолептичних, фізико-хімічних, структурно-механічних і біофармацевтичних досліджень експериментально обґрунтовано склад основи назального гелю для лікування вірусного риніту. Экспериментальное обоснование состава основы назального геля для лечения вирусного ринита О. А. Рухмакова, И. А. Карпенко, Т. Г. Ярных Цель работы -экспериментально обосновать состав основы назального геля для лечения вирусного ринита. Материалы и методы. Для выбора структурообразующего компонента в составе гелевой основы исследовали возможность использования в качестве гелеобразователя натрий карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, смеси полиэтиленоксидов ПЭО-4000 и ПЭО-400, карбопола 934 Р, гидроксиэтилцеллюлозы, ксантана и натрия альгината. Для нейтрализации водных дисперсий карбопола использовали растворы аммиак...
Improving the quality of education is one of the most important tasks facing the teacher. An indicator of the effectiveness of training is its compliance with conditions in which the future specialist will work. University graduates often face the difficult task of adapting the knowledge gained in the learning process to the realities of the workplace. Teachers of the National University of Pharmacy, in particular those who work at the Drugs Technology Department, try to introduce into the educational process classes in which applicants of higher education can see and participate in the work of modern pharmacies. The purpose of such classes is to increase the interest of applicants of higher education in training, demonstration and practice of using modern equipment, increase the efficiency of teamwork and others. The publication presents the experience of conducting classes on the preparation of emulsions using modern equipment with the participation of pharmacy staff who prepare extemporaneous medicines. To compare the efficiency of modern devices, applicants of higher education were divided into two groups, which prepared the emulsion by classical technology and using a homogenizer “Silent Crusher-M”. The result of this lesson is to increase the interest of applicants of higher education in the use of modern telecommunications equipment and devices, increase interest in obtaining theoretical knowledge due to the clarity of their practical implementation, increase awareness of professional development. Applicants for higher education were able to compare the effectiveness of the use of mechanization for the preparation of medicines; the need to acquire skills for further work in the pharmaceutical field, which increases their responsibility to learn.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.