An increasing number of explants is necessary toobtain plantlets in large quantities, for mass propagationof rubber plants. However, high level of contamination atthe primary culture stage is still a major constraint in invitro microcutting of rubber. The aim of this study was tooptimize surface sterilization procedures to reduce micro-bial contamination at the primary culture. Sterilizationexperiment was conducted in two step., The first step wasto determine the effect of washing the explants withrunning water prior to sterilization and then using Deso-germe, ethanol or H 2 O 2 , while the second step was toidentify the suitable sterilization process on reducing thelevel of contamination. The results showed that the surfacesterilization with only one type of sterilization agent couldnot reduce contamination level caused either by bacteriaor fungi, while sterilization with three types of sterilizingagents increased the number of dead explants. The besttreatment for surface sterilization was the directsterilization of explants using 70% ethanol for one minuteand 17.6% H 2 O 2 for 20 minutes without washing with tapwater (A-CD treatment). The percentage of viable andaseptic explantsof this treatment was 76.7%, which wassignificantly higher than those of other treatments. Thistreatment reduced contamination level to 21.7%.AbstrakPeningkatan jumlah eksplan sangat diperlukan untukmemperoleh planlet dalam jumlah besar pada perbanyakanmassal tanaman karet secara in vitro. Namun, tingginyatingkat kontaminasi pada tahap kultur primer masih me-rupakan kendala utama dalam kultur stek mikro tanamankaret. Tujuan penelitian adalah mengoptimasi prosedursterilisasi permukaan eksplan untuk mengurangi jumlaheksplan yang terkontaminasi mikroba pada tahap kulturprimer. Percobaan sterilisasi dilaksanakan dalam duatahap, tahap pertama untuk mengetahui pengaruh pen-cucian eksplan dengan air mengalir pada awal sterilisasiserta penggunaan Desogerme, etanol dan H 2 O 2 , sedang-kan tahap kedua untuk mendapatkan proses sterilisasi yangpaling sesuai dalam menurunkan tingkat kontaminasi.Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan sterilisasipermukaan yang menggunakan satu jenis bahan sterilantidak dapat mengurangi kontaminasi, baik oleh bakterimaupun cendawan. Perlakuan sterilisasi eksplan dengantiga jenis bahan sterilan meningkatkan kematian eksplan.Perlakuan sterilisasi permukaan terbaik adalah sterilisasilangsung eksplan menggunakan etanol 70% selama satu menit dan H 2 O 2 17,6% selama 20 menit, tanpa pencuciandengan air mengalir (perlakuan A-CD). Persentase eksplansteril yang hidup sebesar 76,7%, berbeda nyata dibanding-kan dengan perlakuan lainnya. Perlakuan tersebut dapatmengurangi kontaminasi menjadi sebesar 21,7%.
Acclimatization of plantlets is a critical stage in themicropropagation of many plants. An experiment wasconducted to determine the effect of pre-condition periodand vessel closure on the growth and survival rate ofrubber (Hevea brasiliensis Muell.Arg.) plantlets derivedfrom in vitro microcutting during acclimatization.Plantlets were planted in plastic pots containing mixedgrowing media after being conditioned in ex vitroenvironment for 0, 3 and 6 days. Five closure vesseltreatments were closed pots placed in opened container,opened pots in closed glass container, closed pots inclosed glass container, opened pots in closed plasticcontainer, and closed pots in closed plastic container.Observation on leaf conditions, rooting frequency, andplant height were conducted at 1.5 months and on thepercentage of survive plantlets at 1.5 and 3 months afteracclimatization. The results showed that pre-conditionwas required to increase survival rate and growth of theplantlets. Pre-condition period of six days gave a highersurvival rate than 0 and 3 days which reached 100% and93% on opened pot in closed plastic container and closedpot in opened container, respectively after 1.5 monthsand was reduced to 80% after three months ofacclimatization. The highest formation of new leaves androots were also obtained on six days pre-conditionperiod. Plantlets with pre-condition for six days and wereplanted on closed pots in an opened container had thebest rooting frequency which was 90%. The resultshowed that the highest survival rate (80%) of rubberplantlets after three months was obtained when theplantlets were pre-conditioned in ex vitro conditions forsix days before acclimatization and planted on openedpots in a closed plastic container or closed pots in anopened container.AbstrakAklimatisasi planlet merupakan tahap kritis dalammikropopagasi tanaman. Penelitian dilakukan untuk me-nentukan pengaruh periode pra-kondisi dan penyung-kupan terhadap pertumbuhan dan daya hidup planletkaret (Hevea brasiliensis Muell.Arg.) asal stek mikro (invitro microcutting) selama aklimatisasi. Planlet ditanampada pot plastik berisi campuran media tanam setelahdikondisikan lebih dahulu pada lingkungan luar selama 0,3 dan 6 hari. Lima perlakuan penyungkupan adalahpenanaman planlet pada pot tertutup diletakkan dalamwadah terbuka, pot terbuka dalam wadah kaca tertutup,pot tertutup dalam wadah kaca tertutup, pot terbukadalam wadah plastik tertutup dan pot tertutup dalamwadah plastik tertutup. Pengamatan keadaan daun, pem-bentukan akar dan tinggi tanaman dilakukan pada 1,5bulan, sedangkan persentase planlet yang hidup diamatipada 1,5 dan 3 bulan setelah aklimatisasi. Hasil penelitianmenunjukkan bahwa periode pra-kondisi diperlukanuntuk meningkatkan daya hidup dan pertumbuhanplanlet. Pra-kondisi selama enam hari memberikan dayahidup planlet lebih tinggi dibandingkan dengan 0 dan 3hari yaitu 100% dan 93% pada perlakuan penanamanpada pot terbuka dalam wadah plastik tertutup dan pottertutup dalam wadah terbuka setelah 1,5 bulan danmenjadi 80% setelah tiga bulan. Penambahan daun barudan pembentukan akar tertinggi juga terdapat padaperlakuan pra-kondisi enam hari. Perlakuan pra-kondisienam hari dengan pot tertutup yang diletakkan dalamwadah terbuka memperlihatkan persentase pembentukanakar yang paling baik yakni 90%. Hasil peneltian me-nunjukkan bahwa daya hidup planlet karet tertinggi(80%) pada umur tiga bulan diperoleh apabila planletdipra-kondisi pada lingkungan ex vitro selama enam hari,kemudian ditanam pada pot terbuka dalam wadah plastiktertutup atau pot tertutup dalam wadah terbuka.
In vitro culture through microcutting technology can be used for clonal propagation of rubber (Hevea brasiliensis Muell. Arg.) rootstocks. Acclimatization of in vitro plantlets to ex vitro conditions is a major bottleneck in the micropropagation of many plants.This research was conducted to study the effect of plastic cover closed period and media composition on the survival rate of rubber plantlets. Plantlets derived from microcutting were planted on plastic pots containing a mixture of soil, cocopeat, dung manure, and sand or zeolite. The plantlets were then placed inside a closed transparent plastic cover that opened after 2, 3, 4 and 6 weeks. The cover was placed under tree canopy. The second experiment used the same media composition with or without cocopeat and with sand or zeolite. At 1.5 month after culture, observation was done on the number of survived plantlets, plantlet height and the percentage of rooted plantlets. The results show that the best coverclosed period was six weeks and the best growing medium was a mixture of soil, cocopeat, dung manure, and zeolite (6:2:1:1v/v). On the two combined treatments, the survival rate was 73.3% after 1.5 month of acclimatization. The use of zeolite and a higher soil percentage gave positive influences on rubber plantlet survival rate. The second experiment results confirmed that the use of zeolite was better than sand and the use of cocopeat was definitely needed. It can be concluded that the best of acclimatization of rubber plantlets from microcutting was on a medium mixture of soil, cocopeat, dung manure, and zeolite (6:2:1:1) and placed inside a closed plastic cover for six weeks before the cover was opened gradually. AbstrakKultur in vitro melalui teknologi microcutting dapat digunakan untuk perbanyakan klonal batang bawah tanaman karet (Hevea brasiliensis Muell. Arg.). Aklimatisasi planlet in vitro ke kondisi ex vitro merupakan hambatan utama pada mikropropagasi berbagai jenis tanaman. Penelitian ini dilakukan untuk mempelajari pengaruh lama penutupan sungkup plastik dan komposisi media tumbuh terhadap daya hidup planlet karet. Planlet karet asal microcutting ditanam pada pot plastik berisi media dengan berbagai campuran tanah, cocopeat, pupuk kandang, dan pasir atau zeolit. Planlet selanjutnya diletakkan di dalam sungkup plastik transparan tertutup rapat yang dibuka setelah 2, 3, 4 dan 6 minggu. Sungkup plastik diletakkan di bawah tajuk pepohonan. Percobaan kedua menggunakan komposisi media serupa dengan atau tanpa cocopeat dan dengan pasir atau zeolit. Pada umur 1,5 bulan, pengamatan dilakukan terhadap jumlah planlet yang hidup, tinggi planlet, dan persentase planlet yang berakar. Hasil penelitian menunjukkan bahwa lama penyungkupan terbaik adalah enam minggu dan media tumbuh terbaik adalah campuran tanah, cocopeat, pupuk kandang, dan zeolit (6:2:1:1 v/v). Pada kombinasi kedua perlakuan tersebut, daya hidup planlet karet mencapai 73,3% setelah 1,5 bulan aklimatisasi. Penggunaan zeolit dan persentase tanah yang lebih tinggi berpengaruh positif terhadap daya hidup planlet karet. Hasil percobaan kedua menegaskan bahwa penggunaan zeolit lebih baik daripada pasir dan penggunaan cocopeat mutlak diperlukan. Dapat disimpulkan bahwa aklimatisasi planlet karet asal microcutting terbaik dilakukan pada media campuran tanah, cocopeat, pupuk kandang, zeolit (6:2:1:1) dan diletakkan di dalam sungkup plastik tertutup selama enam minggu sebelum sungkup dibuka secara bertahap.
In plant tissue culture, the culture vessels are usuallycovered tightly with screw caps, aluminium foils, parafilm,or plastic wrap. This condition restricts the exchange ofgases in culture vessels and will affect negatively thegrowth of explants. The use of ventilated closure improvesthe air quality in culture vessels. Microboxes provided withdifferent types of filter (yellow filter with Kv value13.09 Gas Exchange (GE)/day, green filter with Kv value81.35 GE/day and without filter) on their closure wereexamined as culture vessels for growing rubber explants atmultiplication step. The purpose of this research was toobserve the plant condition in different types of microboxcorresponding to the morphology, stomata and chlorophyllcontent of the shoots. The results showed no significantdifference of shoot height on each microbox. The use ofventilated closure increased significantly new leafformation and decreased leaf fall. Normal size and color ofleaves were found on shoots grown in microbox with greenfilter. Chlorophyll analysis revealed no significantdifferences on three types of microbox, however visualobservation showed that leaves were greener on microboxwith green filter. The stomata condition of shoots onmicrobox with green filter were similar with those ofmother plants in green house, while different condition ofstomata were found on shoots grown in microbox withyellow filter or without filter. In normal environment suchas at the field and green house, most of stomata wereclosed, in microbox provided with filter on the closure,most of stomata were half open, while on microbox withoutfilter most of stomata were wide open.bstrakDalam kultur jaringan tanaman, tabung/botol kulturditutup rapat dengan penutup yang dilengkapi ulir,aluminium foil, parafilm atau plastik wrap. Kondisitersebut menghambat pertukaran udara dalam tabung kultursehingga sering memberikan pengaruh negatif terhadappertumbuhan eksplan. Penggunaan penutup berventilasidapat meningkatkan kualitas udara dalam lingkungantabung/botol kultur. Oleh karena itu microbox denganpenutup berfilter diuji sebagai wadah untuk menumbuhkaneksplan karet pada tahap multiplikasi, yaitu microboxberfilter kuning dengan nilai Kv sebesar 13,09 (GasExchange (GE)/hari dan berfilter hijau dengan nilai Kvsebesar 81,35 GE/hari, sedangkan sebagai kontrol adalahmicrobox tanpa filter (tertutup rapat). Penelitian bertujuanmengamati kondisi tunas di dalam microbox berfilter,meliputi morfologi, stomata dan kandungan klorofil. Hasilpenelitian menunjukkan bahwa tinggi tunas tidak berbedanyata pada masing-masing microbox. Jumlah daun barudan daun gugur berbeda nyata, dimana pembentukan daunbaru terbanyak terdapat pada tunas dalam microboxberfilter kuning maupun hijau. Ukuran dan warna daunterlihat normal pada tunas dalam microbox berfilter hijau.Analisis kandungan klorofil tidak menunjukkan perbedaannyata, namun pengamatan visual menunjukkan bahwa daunlebih hijau pada microbox dengan filter hijau. Kondisistomata daun dari tunas dalam microbox dengan penutupberfilter hijau menyerupai stomata tanaman induk yangterdapat di rumah kaca dan lapangan, sedangkan kondisistomata berbeda ditemukan pada tunas dalam microboxberfilter kuning atau tanpa filter. Pada lingkungan normalseperti lapangan dan rumah kaca, sebagian besar stomatamenutup, pada wadah dengan tutup berfilter stomata agakmembuka sedangkan pada microbox tanpa filter sebagianbesar stomata terbuka lebar.
Leaf fall disease caused by Corynespora cassiicola fungi is one of the most important diseases in rubber plant. Rubber clone AVROS 2037 is considered resistant to this pathogen while clone PPN 2444 is susceptible. These two rubberclones were used to identify genes or transcripts differentially expressed during interaction between rubber plants and the fungi, using cDNA-Amplified Fragment Length Polymorphism (cDNA-AFLP) method. Induced genes/transcripts expression was examined to compare differencies between plants uninfected and infected with C. cassiicola at 24, 36, 48 and 72 hours after inoculation. cDNA-AFLP analysis was performed using restriction enzyme VspI and TaqI so the adapters and primers also have the recognition site of these enzymes. By using 29 specific primers, 35 out of approximately 1450 fragments were differentially expressed between AVROS and PPN 2444 clones. All of these fragments were cloned and sequenced. The homology-based grouping of these sequences resulted in 19 contigs and nine individual sequences. Among these, 10 contigs and five sequences have significant sequence homology with known genes in gene bank data base, such as Ran binding protein, protein transporter and transcriptional regulators of some organisms; arginase, GTP-binding protein, heat shock protein (HSP) and aconitase. Ran binding protein, GTPbinding protein and protein transporter were known as membrane proteins while arginase and HSP usually expressed as a response to wounding or toxin treatment. The present of arginase is usually related to the availability of nitric oxide (NO) in plant tissue. NO is well known as a signal molecule on plant defense response. AbstrakPenyakit gugur daun yang disebabkan oleh fungi Corynespora cassiicola merupakan salah satu penyakit penting tanaman karet. Klon karet AVROS 2037menunjukkan sifat resisten terhadap patogen tersebut sedangkan klon PPN 2444 merupakan klon yang rentan. Kedua klon karet tersebut digunakan untuk mengidentifikasi gen atau transkrip yang diekspresikan secara diferensial selama terjadi interaksi antara tanaman karet dengan C. cassiicola menggunakan teknik cDNA-Amplified Fragment Length Polymorphism (cDNA-AFLP). Ekspresi gen/transkrip dipelajari untuk membandingkan perbedaan antara tanaman yang tidak diinfeksi dengan yang diinfeksi patogen pada waktu 24, 36, 48 dan 72 jam setelah inokulasi. Analisis cDNA-AFLP dilaksanakan dengan menggunakan pasangan enzim restriksi VspI dan TaqI sehingga adapter dan primer memiliki sekuen pengenalan kedua enzim restriksi tersebut. Dengan menggunakan 29 pasang primer spesifik, sebanyak 35 dari sekitar 1450 fragmen memiliki ekspresi berbeda antara klon AVROS 2037 dan PPN 2444. Semua fragmen yang berbeda tersebut kemudian diklon pada vektor kloning dan disekuen. Hasil sekuensing dikelompokkan berdasarkan homologi sekuennya dan menghasilkan 19 contigs serta sembilan macam sekuen yang tidak mengelompok. Sebanyak 10 dari 19 contigs dan lima dari sembilan sekuen tersebut memiliki homologi dengan produk gen yang telah dikenal yang terdapat di pangkalan data GenBank, seperti putative Ran binding protein, protein transporter, regulator transkripsi, arginase, GTP-binding protein, heat shock protein (HSP) dan aconitase. Beberapa di antaranya seperti putative Ran binding protein, protein transporter dan GTP-binding protein dikenal sebagai protein membran, sedangkan arginase dan HSP merupakan protein atau enzim yang ekspresinya pada tanaman antara lain dipengaruhi oleh adanya pelukaan dan perlakuan toksin. Keberadaan arginase sering berhubungan dengan ketersediaan nitric oxide (NO) pada jaringan tanaman. NO dikenal sebagai salah satu sinyal molekul dalam mekanisme pertahanan tanaman.
Silica (Si) in the form of soluble silicic acid [H4SiO4] was an element that makes plants more resistant to drought stress through biochemical or molecular processes and contributing to growth stimulation under biotic and abiotic stress conditions. The objective of this study was to determine the response of oil palm seedlings to drought stress by the bio-Si application. The experiment was arranged in complete random design (CRD) with ten replicates. Bio-Si was developed in solid and liquid forms with a dissolved Si content at least 10% (w/v). The eight combinations of solid bio-Si application per seedling were: (i) blank (without fertilizers), (ii) 5 g NPK 15-15-15, (iii) 5 g NPK 15-15-15 + 109cfu of Si-solubilizing microbes (SSM), (iv-viii) 5 g NPK 15-15-15 + 2.5; 5.0; 7.5; 10 g bio-Si; and 5 g Na2SiO3. On the other hand, liquid bio-Si application per seedling were: (i) blank (without fertilizers), (ii) 5 g NPK 15-15-15, (iii) 5 g NPK 15-15-15 + 109cfu of SSM, (iv-viii) 5 g NPK 15-15-15 + 25 mL; 50 mL; 75 mL; 100 mL bio-Si; and 50 mL Na2SiO3. Drought stress tolerance was analyzed by using proline concentration, nitrate reductase activity (NRA), chlorophyll content, and stomatal closure in the leave of oil palm seedlings. Based on the physiological response, this research indicates that bio-Si application could induce seedling tolerance to drought stress. The bio-Si treatments gave a positive response of proline concentration, nitrate reductase activity (NRA), chlorophyll content, and stomatal closure. The doses of 5 g NPK 15-15-15 + 7.5 g solid bio-Si and 5 g NPK 15-15-15 + 75 mL liquid bio-Si per seedling were a recommended to increase oil palm seedlings tolerance to drought stress.[Key words: bio-Si, chlorophyll, nitrate reductase activity, Si-solubilizing microbes]. AbstrakSilika (Si) dalam bentuk terlarut asam silikat [H4SiO4]merupakan unsur yang dapat menyebabkan tanaman lebih tahan terhadap cekaman kekeringan melalui proses biokimia atau molekuler dan menstimulasi pertumbuhan dalam kondisi cekaman biotik dan abiotik. Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui respons fisiologi bibit kelapa sawit yang diberi bio-Si terhadap cekaman kekeringan. Penelitian didesain dengan rancangan acak lengkap (RAL) dan sepuluh ulangan. Bio-Si dikembangkan dalam bentuk padat dan cair dengan kadar Si terlarut minimal 10 % (b/v). Delapan aplikasi bio-Si padat per bibit adalah: (i) blanko (tanpa pupuk), (ii) 5 g NPK 15-15-15, (iii) 5 g NPK 15-15-15 + 109cfu mikrob pelarut silika, (iv-viii) 5 g NPK 15-15-15 + 2,5 g; 5,0 g; 7,5 g; 10 g bio-Si, dan 5 g Na2SiO3. Sementara untuk aplikasi bio-Si cair per bibit adalah: (i) blanko (tanpa pupuk), (ii) 5 g NPK 15-15-15, (iii) 5 g NPK 15-15-15 + 109cfu mikroorganisme pelarut silika (MPS), (iv-viii) 5 g NPK 15-15-15 + 25 ml; 50 ml; 75 ml; dan 100 mLbio-Si, dan 50 ml Na2SiO3. Pengamatan yang dilakukan meliputi analisis prolin, aktivitas nitrat reduktase (ANR), kandungan klorofil, serta morfologi stomata pada daun bibit kelapa sawit. Berdasarkan data fisiologi yang diperoleh dari kegiatan penelitian ini, aplikasi bio-Si dapat meningkatkan ketahanan bibit kelapa sawit terhadap cekaman kekeringan. Perlakuan bio-Si memberikan respon positif terhadap konsentrasi prolin,aktivitas nitrat reduktase (ANR), kandungan klorofil, serta morfologi stomata.Dosis 5 g NPK 15-15-15 + 7,5 g bio-Si padat dan 5 g NPK 15-15-15 + 75 mLbio-Si cair dapat direkomendasikan untuk meningkatkan ketahanan bibit kelapa sawit terhadap cekaman kekeringan. [Kata kunci: bio-Si, klorofil, aktivitas nitrat reduktase, mikroorganisme pelarut silika].
SummaryConstruction of cDNA library derived fromtranscripts made under certain condition is animportant first step to understand diseaseresistant mechanisms. To identify rubber genesor transcripts involved in defense responsetoward Corynespora cassiicola, cDNA librarywas constructed using rubber clone AVROS2037, one of resistant clone to this pathogen.cDNA library was constructed based on thestrategy of leaves infection using conidia, withthe assumption that transcript expression relatedto defense response would be induced bypathogen infection. RNA was isolated from leavesthree days after inoculation with conidia ofC. cassiicola. Steps involved in the cDNA libraryconstruction were RNA isolation, mRNApurification, cDNA synthesis, vector modifcation,cDNA insert ligation, plasmid transformation andclone verifications. Each gram of leaf producedapproximately 300 g RNA, and 0.25% of themwas mRNA. The mRNA was used to synthesizedcDNA. Ligation of cDNA and modified vectorwas facilitated by restriction enzyme SfiI. Theconstructs were transformed into the E. coliDH5 competent cells. A total of 8000 colonieswere produced. Random examination of 270colonies showed that approximately 93% of thesecolonies carried plasmid vector with DNA insertsize of 200 – 2000 bp, with average size of 500 –800 bp. cDNA library construction of rubberleaves from AVROS 2037 clone as well as somenecessary modification steps are presented in thispaper.RingkasanKonstruksi pustaka cDNA yang me-ngandung transkrip yang diekspresikan dalamkondisi tertentu merupakan tahap awal yangsangat penting dalam berbagai studi biologi.Untuk mengidentifikasi gen karet atau transkripyang berperan dalam respons pertahanan tanamankaret terhadap Corynespora cassiicola, pustakacDNA dibuat dengan menggunakan daun klonAVROS 2037 yang merupakan salah satu klonresisten terhadap patogen tersebut. PustakacDNA dibuat berdasarkan strategi menginfeksidaun dengan konidia C. cassiicola denganpertimbangan bahwa ekspresi transkrip yangberperan dalam respons pertahanan akandiinduksi oleh adanya infeksi patogen. Dengandemikian pustaka cDNA yang dibuat diharapkanmengandung gen atau bagian gen yang ber-hubungan dengan respons pertahanan. RNAdiisolasi dari daun setelah daun diinokulasiselama tiga hari dengan konidia C. cassiicola.Beberapa tahapan telah dilakukan, dimulaidengan isolasi RNA, pemurnian mRNA, sintesiscDNA, modifikasi vektor kloning, ligasi fragmencDNA utas ganda dengan vektor kloning sertatransformasi hasil ligasi ke bakteri Escherichiacoli DH5 kompeten. Dari setiap gram jaringandaun berhasil diisolasi RNA sekitar 300 g, dandari jumlah tersebut sekitar 0,25% mRNA dapatdiisolasi. mRNA yang diisolasi digunakan untuksintesis cDNA. cDNA dipotong dengan enzimrestriksi SfiI dan diligasi ke vektor plasmid yangdimodifikasi dengan menyisipkan situs enzimSfiI. cDNA-vektor rekombinan ditransformasi kedalam sel bakteri E. coli DH5 kompeten meng-gunakan metode standar. Transformasi konstrukini menghasilkan 8.000 koloni. Pengujian PCRterhadap 270 koloni yang dipilih secara acakmengindikasikan bahwa sekitar 93% kolonitersebut membawa cDNA sisipan dengan ukuranfragmen cDNA yang menyisip berkisar antara200 sampai 2000 bp. cDNA sisipan terbanyakterdapat pada ukuran antara 500 – 800 bp. Dalamtulisan ini dibahas tahap demi tahap proses yangdilakukan untuk membuat pustaka cDNA asaldaun karet klon AVROS 2037 serta beberapamodifikasi yang diperlukan.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.