Учреждение Российской акадамии медицинских наук Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича РАМН, 119121, Москва, ул. Погодинская, 10; факс: (495)245-0857; эл. почта: Nina.Solovyeva@ibmc.msk.ruМатриксные металлопротеиназы (ММП) играют ключевую роль в развитии инвазии и метастазирования опухолей. Цель настоящей работы -выяснение особенностей экспрессии ММП-1, ММП-2, ММП-9, и регуляторов их активности: активатора плазминогена -уАП и тканевых ингибиторов ММП -ТИМП-1, ТИМП-2 в клеточных линиях карцином шейки матки человека. Сравнительное исследование экспрессии ММП проводили на клеточных линиях карцином, которые отличались по типу вируса папиллом человека (HPV) -HPV16 и HPV18: SiHa, Caski -HPV16, Hela и С4-1 -HPV18. В качестве контроля использовали линию С33А, где копии HPV отсутствуют. Исследование экспрессии ММП включало оценку экспрессии мРНК методом ОТ-ПЦР и определение коллагенолитической активности по гидролизу флуорогенного коллагена I типа и методом зимографии. Установлено, что: 1) В обоих типах клеток экспрессия мРНК ММП-1 существенно увеличивалась (от 2 до 8 раз), причём в линиях HPV18 она была наиболее выражена. Исключение составляют клетки SiHa, где наблюдалось снижение экспрессии этого фермента. Экспрессия ММП-2 была на уровне контроля в обоих типах клеток. 2) Экспрессия ингибиторов в основном находилась в пределах контроля. Исключение составила линия С4-1, где экспрессия ТИМП-1 и ТИМП-2 была увеличена в 1,7 и 2,6 раза соответственно. Увеличение экспрессии уАП обнаружено во всех линиях клеток (от 2 до 4,5 раз), кроме SiHa, где она была снижена до 20%. 3) Коллагенолитическая активность в линиях Caski и Hela была в 2-3 раза выше, чем в контроле, а в линии SiHa -сопоставима с контролем. Исследование желатиназной активности, также как и данные по экспрессии мРНК, выявили только наличие ММП-2, но не ММП-9, во всех клеточных линиях карцином шейки матки. Полученные данные свидетельствуют о том, что в исследованных клеточных линиях нарушено соотношение фермент/ингибитор/активатор, которое происходит в основном за счёт увеличения экспрессии ММП-1 и е¸активатора, в то время как экспрессия ММП-2 и ингибиторов существенно не изменяется, что приводит к увеличению деструктивного потенциала в клеточных линиях карцином шейки матки.Ключевые слова: матриксные металлопротеиназы (ММП) -ММП-1,-2,-9, тканевые ингибиторы ММП, клеточные линии карцином шейки матки.ВВЕДЕНИЕ. Матриксные металлопротеиназы (ММП) относятся к семейству цинковых кальций-зависимых металлопротеиназ, функция которых связана с обменом белков соединительно-тканного матрикса (СТМ) -530 * -адресат для переписки
Фурин относится к внутриклеточным сериновым Са 2+ -зависимым эндопептидазам семейства субтилизина, так называемым пропротеинконвертазам (ПК). В тканях человека фурин синтезируется как зимоген с молекулярной массой 104 кДа, который затем активируется автокаталитически в две стадии. Этот процесс происходит при миграции зимогена из эндоплазматического ретикулума в аппарат Гольджи, где и накапливается большая часть фурина. Молекулярная масса активного фурина составляет 98 кДа. Фурин относится к ферментам с выраженной субстратной специфичностью. Он гидролизует пептидные связи в месте спаренных основных аминокислот и проявляет активность в широком диапазоне рН 5-8. Основная биологическая функция фурина, как ПК, заключается в активации функционально значимых белков-предшественников, что сопровождается запуском каскадных реакций и приводит к возникновению биологически активных молекул, действие которых направлено на осуществление определённых биологических функций как в норме, так и при ряде патологических процессов. Субстратами фурина являются такие биологически важные белки, как ферменты, гормоны, факторы роста и дифференцировки, рецепторы, адгезивные белки, белки плазмы крови. Фурин играет важную роль в развитии таких процессов как пролиферация, инвазия, миграция клеток, выживаемость, поддержание гомеостаза, эмбриогенез, а также при развитии целого ряда патологий, включая сердечно-сосудистые, онкологические и нейродегенеративные заболевания. Фурин и фуриноподобные ПК являются ключевыми факторами в регуляторной функции протеолитических ферментов, значение которой в настоящее время оценивается как наиболее важное в сравнении с известной функцией протеиназ в деградации белков.Ключевые слова: фурин, доменная структура, специфичность, МТ1-ММР, факторы роста, натрийуретические пептиды