La mucocèle appendiculaire ou tumeur mucosécré-tante appendiculaire est une affection rare, définie comme une dilatation kystique de la lumière de l'appendice à la suite d'une accumulation intraluminale de sécrétions mucineuses, translucides, gélatineuses, pouvant toucher soit la totalité de l'organe, soit un segment le plus souvent distal. Sa pathogé-nie est discutée, le diagnostic est presque toujours peropéra-toire, l'imagerie joue maintenant un rôle important dans le diagnostic. De la nature histologique dépend la thérapeutique. Celle-ci va de la simple appendicectomie dans les formes bénignes, à l'hémicolectomie droite pour cancer dans les mucocèles malignes. Nous rapportons dix cas colligés dans le service. À travers la revue de la littérature, nous essayerons de dégager les différents moyens diagnostiques et les aspects anatomopathologiques dont découle la thérapeutique. Mots clés Mucocèle appendiculaire · Diagnostic · Anatomie pathologique · TraitementAbstract The appendicular mucocele or mucosecretant tumor is a rare affection defined as a cystic dilatation of the lumen of the appendix following the intraluminal accumulation of mucinous, translucent, gelatinous secretion which may reach either the entire organ or a segment more often distal. Its pathogeny is under discussion, and the diagnosis is more often preoperative. The therapy depends on the histological nature of the mucocele, which goes from a simple appendicectomy when the mucocele is benign to a right hemicolectomy in the case of a malignant mucocele. We report ten cases from the service, and through the medical record notes, we try to identify the different ways of diagnosis and the anatomopathologic aspects which arise from the therapy.
La tuberculose est une affection qui sévit à l’état endémique dans notre pays, elle demeure un problème majeur de santé publique .la tuberculose appendiculaire primitive est une affection très rare. Nous rapportons le cas d'un patient de sexe masculin âgé de 17 ans, admis au service pour une prise en charge d'une douleur de la fosse iliaque droite évoluant dans un contexte fébrile avec conservation de l’état général posant le diagnostic d'une appendicite aigue. Une appendicectomie a été réalisée ; le compte rendu anatomopathologique était en faveur d'une tuberculose appendiculaire isolée. Le patient a été mis sous traitement anti-bacillaire complémentaire pendant neuf mois avec une bonne évolution clinique. Le diagnostic de tuberculose doit être évoqué en premier surtout dans les pays d'endémie tuberculeuse.
Gastric schwannoma (GS) is a rare neoplasm of the stomach deriving from Schwann cells of the peripheral nerves in the stomach. It accounts for 0.2% of all gastric tumors and is mostly benign, slow-growing and asymptomatic. Due to its rarity, GS is not widely recognized by clinicians. Preoperatively, GSs are difficult to differentiate from other mesenchymal tumors, such as gastrointestinal stromal tumor (GIST) or leiomyoma, which develop from mesenchymal stem cells. The optimal management of GS is based on the symptoms of the patient, tumor size and histologic grading. Here, we report the case of a GS in a 73-year-old female who underwent a wedge gastric resection following a clinical diagnosis of GIST. A histological and immunohistochemical study was performed excluding the misdiagnosis of GIST. The histomorphological features of the lesion and absence of c-Kit and strong positivity of S100 indicated the diagnosis of GS.
Post-appendectomy faecal fistula is a rare surgical complication, associated with significant morbidity. Taenia saginata infestation is one of the most common cestode infestation in the gastrointestinal tract. It makes many complications as obstruction, perforation, anastomotic leakage or appendicular stump dehiscence. The objective of our study is to report a very rare case of post appendectomy faecal fistula caused by taenia saginata infestation and was successfully treated conservatively.
Le trichobézoard est défini par la présence d'un corps étranger intra gastrique formé par des cheveux ou des fibres textiles. C'est une pathologie rare qui survient habituellement chez des adolescents présentant des troubles psychiques. La symptomatologie clinique est très variée et le diagnostic est souvent suspecté à la radiologie et à l'endoscopie. Le traitement est chirurgical associé à une prise en charge psychologique. Nous rapportons l'observation d'une jeune femme de 26 ans, hospitalisée au service pour une masse épigastrique. La fibroscopie oesogastroduodénale a mis en évidence un trichobézoard confirmé par le scanner abdominal. La patiente a été opérée par une gastrostomie, les suites post opératoires étaient simples. Elle a été confiée par la suite à un psychiatre pour suivi thérapeutique. Le trichobézoard est une pathologie rare qui survient habituellement chez des adolescents présentant des troubles psychiques.
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