Objetivo: descrever o processo de validação de tecnologia educativa tipo cartilha sobre prevenção e cuidados de infecções respiratórias de crianças na creche. Método: estudo metodológico que utilizou a etapa teórica do modelo de Pasquali. Dados coletados de novembro de 2013 a março de 2014 e validados com uso da técnica de Delphi, em dois momentos: análise do conteúdo por 11 juízes especialistas e análise da aparência por 9 educadoras infantis de creche no município de Coari/Amazonas. Os questionários foram organizados em escala de Likert e analisados quantitativamente. Resultados: o material mostrou-se validado estatisticamente, ao apresentar um nível de concordância excelente entre os juízes expertises (90,91%) e o público-alvo (99,15%), não apresentando discordância nas avaliações. Conclusão: a tecnologia educacional tem sido considerada facilitadora no processo de cuidar e educar nas ações de saúde, servindo como ferramenta para promover a comunicação eficaz auxiliando no manejo adequado de crianças com infecções respiratórias.

Introdução: A hanseníase é uma doença milenar, permanecendo no século XXI como um grande desafio à saúde pública mundial. Objetivo: Analisar a distribuição espacial e temporal da incidência de hanseníase em menores de 15 anos no município de Manaus, no período de 2009 a 2015. Métodos: Estudo epidemiológico de caráter descritivo do tipo ecológico, com unidade de análise dos bairros. Os dados foram obtidos no Sistema de Informação de Agravos de Notificações. As unidades de análises foram classificadas de acordo com o grau de endemicidade. Foram calculadas as taxas de incidência para cada ano; em seguida, para analisar a distribuição espacial e temporal foram construídos mapas temáticos, com o software QGIS. Resultados: No período de 2009 a 2015 foram notificados 173 casos novos de hanseníase em menores de 15 anos em Manaus. Os indicadores apresentaram um gradiente, na distribuição por zonas, apontando cinco áreas onde se concentram bairros com taxas de detecção classificados entre média e elevada incidência, que são os bairros das regiões Norte, Sul, Leste, Centro-sul. Conclusão: O conhecimento detalhado do município de Manaus, observando o processo saúde-doença da hanseníase em menores de 15 anos, descreveu a magnitude e distribuição desse problema de saúde pública.Palavras-chave: criança, hanseníase, epidemiologia.

Introdução: A soropositividade implica em desafios para seus portadores, principalmente na infância, pois repercute negativamente na construção interpessoal e no desenvolvimento biopsicossocial da criança. O ser cuidador/orientador atua como auxiliar na transição entre a infância e adolescência, de modo a buscar novas formas para melhorar a qualidade na assistência desses menores soropositivos. Objetivos: Compreender a percepção do cuidador quanto à rotina de cuidados com a criança soropositiva e a aceitação quanto a construção de uma tecnologia educacional para este contexto, bem como conhecer a rotina e as dificuldades enfrentadas pelas cuidadoras durante a assistência. Métodos: Estudo descritivo exploratório com abordagem qualitativa, realizado na Associação de Apoio à Criança com HIV (AACH) localizada em Manaus. Os dados foram coletados por meio de entrevista semiestruturada com 8 cuidadoras da instituição e foram analisados conforme a técnica de análise qualitativa de dados. Resultados: Os resultados mostram aspectos importantes a serem considerados durante a realização dos cuidados a criança soropositiva, dentre os quais o medo de infectar-se, a dificuldade de revelar o diagnóstico e a carência de novas metodologias para o cuidar mostram-se como as principais peculiaridades durante o assistir ao menor soropositivo. Conclusão: Nota-se, assim, a necessidade de implementação de tecnologias educativas pautadas para a educação das cuidadoras e crianças com HIV.Palavras-chave: sorodiagnóstico da AIDS, criança, cuidados, educação em saúde.

Sickle cell disease (SCD) is a genetic disorder of autosomal and recessive origin, being prevalent in people of African origin and with low education, impairs the quality of life of its patients, as it causes limitations in occupational activities in a physical and emotional way, causing reclusion and nonacceptance of treatment, especially among children and adolescents. Goal: To describe the perception of parents/guardians of children and adolescents living with sickle cell disease. Methodology: Descriptive and exploratory qualitative approach research, with children and adolescents aged 6 to 18 years, who undergo treatment at the HEMOAM Foundation from December 2021 to June 2022, with data collection through semi-structured interviews and content analysis. Results: It was possible to identify, through the scientific evidence published in the databases on the subject, that the role of caregiver of the child with sickle cell anemia demands great responsibility, and it bears a great psychosocial weight, but the proximity to support networks, with family members, churches, organizations and also the health team, proved to be positive for coping with the disease, its complications and aggravation. Discussion: It is found in the perception of parents of children and adolescents living with sickle cell disease, their knowledge about their children's health condition, care routines in relation to treatments, as well as their concerns and anxieties arising after diagnosis of sickle cell disease, enabling a better understanding of how health professionals approach this population, resulting in positive repercussions in the scientific environment through educational actions. Conclusion: The mother is the integral caregiver of the child and adolescent in their treatment trajectory, resulting in critical mental exhaustion for performing so many activities with little or no help from outsiders.

Objetivo: descrever o conhecimento dos familiares sobre os cuidados à criança com leucemia linfocítica aguda em isolamento protetor. Método: estudo de natureza qualitativa e descritiva, realizado no isolamento do centro de Referência para doenças onco-hematológicas da Região Norte, em Manaus, por meio de entrevista semiestruturada com 11 familiares, entre janeiro a março de 2016. Os dados foram analisados através da Análise Temática. Resultados: nas categorias: “Isolamento Protetor como prevenção de infecção: ainda um bicho de sete cabeças?” e “Cuidados no Isolamento Protetor: é preciso que todos tenham informações”; observou-se que o isolamento possui várias facetas: de proteção, prevenção, separação que foram vivenciados pelos familiares nesse ambiente cuja rotina é diferenciada para cuidar da criança leucêmica. Conclusão: permeados de dúvidas e ansiedade, os familiares conhecem pouco sobre os cuidados a criança no isolamento, mostraram-se dispostos a aprender e sugerem a construção de um material educativo para facilitar o empoderamento do conteúdo.

Introdução: A epidemia da Sí­ndrome da Imunodeficiência Adquirida com o destaque para o crescimento do número de casos entre mulheres fortaleceu a preocupação para a transmissão materno fetal no Brasil. A gestação é um perí­odo fundamental para a detecção do Ví­rus da Imunodeficiência Humana. Objetivo: Avaliar o conhecimento das gestantes sobre a importância do teste rápido no perí­odo pré-natal. Método: Estudo exploratório e descritivo, desenvolvido em uma Unidade Básica de Saúde no municí­pio de Itacoatiara/AM. Resultados: Todas as gestantes entrevistadas tinham conhecimento sobre a doença e reconheciam a importância do teste rápido durante a realização do pré-natal. Conclusão: Considerou-se que o conhecimento a respeito da importância do exame realizado no pré-natal pelas gestantes e o aconselhamento do profissional foi fundamental para promoção da qualidade da assistência.Palavras-chave: saúde da mulher, transmissão vertical de doença infecciosa, pandemias.

Objetivo: Descrever que uma comunicação efetiva entre o profissional de saúde e o paciente surdo em uma unidade de saúde é importante e se torna fundamental para a garantia da integridade do paciente surdo. Métodos: A pesquisa teve como objetivo identificar as dificuldades de assistência aos indivíduos com surdez e avaliar a concepção dos profissionais de saúde no processo de cuidar. É uma revisão integrativa da literatura científica de artigos publicados no período de 5 anos (2015 a 2020) na BDENF, LILACS e SciELO. Resultados: Após o estudo, 10 artigos identificaram a questão: “Qual a qualidade da assistência prestada aos pacientes com surdez nas unidades de saúde? ” Como uma das normas da pesquisa, que foi abordada na discussão: 1. Déficit na assistência prestada ao paciente surdo. 2. Falta de conhecimento sobre Libras. 3. Falta de recursos adequados. Considerações finais: Foi descoberto que existem barreiras no serviço, indicando falta de experiência da equipe e que o despreparo dos profissionais afeta a qualidade de vida do paciente.