No abstract

Die Reaktion von Yttrium(III)‐chlorid mit der dreifachen molaren Menge LiE(SiMe3)2 (E = N, CH) ergibt die entsprechenden Yttrium‐Derivate. Yttrium‐tris[bis(trimethylsilyl)amid] kristallisiert in der Raumgruppe P31c mit a = 1 636,3(2), c = 849,3(2) pm, Z = 2. Das Yttriumatom ist trigonal pyramidal koordiniert mit YN‐Bindungslängen von 222 pm. Entlang der c‐Achse sind Benzolmoleküle eingeschlossen. Die Verbindung mit E = CH kristallisiert als (Et2O)3LiCl‐Addukt in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit a = 1 111,8(2), b = 1 865,2(6), c = 2598,3(9) pm, β = 97,41(3)° und Z = 4. Die Umsetzung von Yttrium‐tris[bis(trimethylsilyl)amid] mit Benzonitril ergibt einen Bis(benzonitril)‐Komplex, der in der triklinen Raumgruppe P1 mit a = 1173,7(2), b = 1210,3(2), c = 1912,4(3) pm, α = 94,37(1), β = 103,39(1), γ = 117,24(1)° und Z = 2 kristallisiert. Die Amido‐Liganden sind äquatorial, die Benzonitril‐Moleküle axial koordiniert.

The transmetalation of bis[bis(trimethyIsilyl)amino]stannylene in tetrahydrofuran with the alkaline earth metals yields the bis(tetrahydrofuran) adducts of calcium (la), strontium (lb ) and barium bis[bis(trimethylsilyl)amide] (lc). The metalation of 6-methyl-6-phenylfulvene with la, lb and lc gives l,l'-bis(l-phenyl-ethen-l-yl)calcocene 2a, -strontocene 2b and -barocene 2c, respectively. The reaction of lb with equimolar amounts of 6-methyl-6-phenylfulvene and acetophenone leads to the formation of bis[^-[ry5-l-(3 -h y d ro x y -1 -methyl-1,3-dipheny 1-2-propen-1-yl )-2,4-cyclo -pentadien-l-yl](2-)-C ,O :O ]tetrakis(tetrahydrofuran-0)distrontium 3. The metathesis reaction of 2a with YC13 and SnCl2 yields the corresponding yttrocenechloride 4 and stannocene 5. Crystallographic data of la: monoclinic, P 2 , /c, a = 841.6(4), b = 1936.9(6), c= 1938.0(10) pm, ß = 100.84(4)°, Z = 4, wR-> =0,1199); lb: orthorhombic, Pbca, a = 1924.8(4), b = 1747.8(3), c = 1930.1(4) p m ,Z = 8, w/?2 = 0.1248; 3: monoclinic, P2,/c, a = 1230.42(11), b = 1343.08(11), c = 1597.34(14) pm, ß = 104.610(7)°, Z = 4, wR 2 = 0.0980.Wegen der präparativ leichten Zugänglichkeit der schweren Erdalkalimetall-bis[bis(trimethylsilyl)amide] [1] steht derzeit die Reaktivität die ser Verbindungen im Mittelpunkt des Interes ses zahlreicher Arbeitsgruppen [2]. Seit der Kristallstrukturbestimmung des polymeren Calcocens durch Stucky und Zerger [3] wurde besonders das Gebiet der Erdalkalimetallocene intensiv er forscht [4], Generell erhöhen Substituenten am Cyclopentadienid-Liganden die Löslichkeit der Verbindungen. Die Umsetzung von in Ammoniak gelöstem Metall oder von Erdalkalimetall-bis[bis-(trimethylsilyl)amid] mit substituierten Cyclopentadienen führt in guten Ausbeuten zu den Erdal-* Sonderdruckanforderungen an Prof. Dr. M. Westerhausen. kalimetallocenen. In jüngster Zeit bemühen sich Hanusa und Mitarbeiter [5] um die Synthese von Metallocenen mit Donoratome enthaltenden Alkyl substituenten, wobei die entsprechend substituier ten Cyclopentadiene als Edukte eingesetzt wer den. Bei der von uns in Tetrahydrofuran durch geführten Reaktion von Calcium-bis[bis(trimethylsilyl)amid] mit 6 -Methyl-6 -phenylfulven konnte in guten Ausbeuten l,l'-B is(l-phenylethen-l-yl)-calcocen [6 ] isoliert werden. Eine durch die Alkenylbildung hervorgerufene oder sich vergrößern de Ringspannung bei der Verwendung von 6 ,6 -Bis(cyclopropyl)fulven verlängert die Reaktions zeiten beträchtlich [7]. Die Molekülstrukturen der als Edukte verwende ten Bis(tetrahydrofuran)magnesium-[8] und Bis(tetrahydrofuran)barium-bis[bis(trimethylsilyl)-amide] [9] wurden bereits publiziert, während

Standard-Nutzungsbedingungen:Die Dokumente auf EconStor dürfen zu eigenen wissenschaftlichen Zwecken und zum Privatgebrauch gespeichert und kopiert werden.Sie dürfen die Dokumente nicht für öffentliche oder kommerzielle Zwecke vervielfältigen, öffentlich ausstellen, öffentlich zugänglich machen, vertreiben oder anderweitig nutzen.Sofern die Verfasser die Dokumente unter Open-Content-Lizenzen (insbesondere CC-Lizenzen) zur Verfügung gestellt haben sollten, gelten abweichend von diesen Nutzungsbedingungen die in der dort genannten Lizenz gewährten Nutzungsrechte. We analyze the determinants of average individual inflation uncertainty and disagreement based on data from the European Central Bank's Survey of Professional Forecasters. We empirically confirm the implication from a theoretical decomposition of inflation uncertainty that disagreement is an incomplete approximation to overall uncertainty. Both measures are associated with macroeconomic conditions and indicators of monetary policy, but the relations differ qualitatively. In particular, average individual inflation uncertainty is higher during periods of expansionary monetary policy, whereas disagreement rises during contractionary periods. Terms of use: Documents in EconStor may

No abstract

No abstract

No abstract

No abstract