No abstract

No abstract

Reçu le 2 juillet 1981) Résumé-Les propriétés électrochimiques d'une série de neuroleptiques possédant en commun un hétérocycle central à 7 atomes avec un groupement amidine semi-cyclique, en milieu aqueux et non-aqueux ont été examinées à l'aide de la voltampérométrie sur électrodes à disque de platine poli, de carbone vitreux et de pâte de carbone, de la voltammétrie cyclique, et de la coulométrie à potentiel contrôlé. Le comportement oxydatif des trois molécules envisagées en milieu neutre aqueux et non-aqueux dénote l'oxydation irréversible du groupement commun pipérazinyl dibasique, l'oxydation conduisant à des composés perturbant l'analyse électrochimique probablement par formation de composés à structure polymérique. En milieu non-aqueux, l'addition de deux équivalents gramme d'acide perchlorique par molécule provoque la protonation du groupement dibasique. De ce fait, les courbes d'oxydations observées en milieu neutre disparaîssent. Seule la clozapine diprotonée reste oxydable, mais à un potentiel plus positif, son comportement étant voisin de celui observé en milieu aqueux acide, l'oxydation se porte alors au niveau du système tricyclique. Ces résultats sont appuyés par des mesures obtenues en spectrométrie infra-rouge (l'r), uv, visible et spectrométrie de masse.