The use of radiofrequency ablation (RFA) for the management of supraventricular tachycardia (SVT) in infants and small children remains controversial. The aim of this study was to evaluate the safety and efficacy of RFA in critically ill small children (<1 year of age) with drug-resistant tachycardia accompanied by arrhythmogenic cardiomyopathy and heart failure. The study included 15 patients age 5.3 ± 3.7 months. Wolff-Parkinson-White syndrome and atrial tachycardia were detected in eight (53.3 %) and seven (46.7 %) of patients, respectively. Patients with structural heart pathology, including congenital heart diseases and laboratory-confirmed myocarditis, were excluded from the study. Indications for RFA included drag-refractory SVT accompanied by arrhythmogenic cardiomyopathy and heart failure. Unsuccessful ablation was observed in two 1-month-old patients who underwent successful ablation 3 months later. The follow-up period ranged from 0.5 to 8 years (average 3.9). Only one patient (6.7 %) had tachycardia recurrence 1 month after RFA. The short- and long-term RFA success rates were 86.7 and 93.3 %, respectively. The study did not show any procedure-related complications. Heart failure disappeared within 5-7 days. Complete normalization of heart chamber sizes was documented within 1 month after effective RFA. A three-dimensional CARTO system (Biosense Webster, Inc., USA) was used in three patients with body weight >7 kg. The use of the CARTO system resulted in a remarkable decrease of the fluoroscopy time without vascular injury or other procedure-related complications in all cases. Our study suggests that RFA may be considered the method of choice for SVT treatment in small children when drug therapy is ineffective and arrhythmogenic cardiomyopathy progresses.

Цель. Оценить клинические и гемодинамические параллели у детей дошколь-ного возраста с аритмиями в различных возрастных группах. Материал и методы. Обследовано 195 детей с идиопатическими аритмиями в возрасте от 0 до 7 лет -82 пациента с синдромом WPW, 55 детей с пред-сердными тахикардиями, 7 детей с АВУРТ, 13 -с желудочковыми тахикарди-ями (ЖТ), 38 детей с желудочковыми и наджелудочковыми экстрасистолиями (изолированной, групповой и их сочетанием). Возрастные группы: 1 -дети до 1 года (n=72; 37%); 2 -дети от 1 до 3 лет (n=37; 19%); 3 -дети от 3 до 7 лет (n=87; 44%). Всем пациентам проводилось общеклиническое обследование, электрокардиография в 12 стандартных отведениях, Холтеровское монитори-рование, эхокардиография. Результаты. При анализе вариантов течения тахикардий выявлено прео-бладание пароксизмального течения тахикардии у детей от 3 до 7 лет (p=0,001) и постоянного течения тахикардии у детей до 1 года (p<0,001). Частота приступов при пароксизмальных тахикардиях у детей до 1 года была выше по сравнению с детьми от 1 до 3 лет (p=0,028) и детьми от 3 до 7 лет (p<0,001). При оценке показателей ЭхоКГ у детей с аритмиями в зави-симости от возраста выявлено значимое преобладание признаков АКМП у старших детей по отношению к младшим (p=0,002). Проявления сердеч-ной недостаточности (СН) в большей мере оказались свойственны детям до 1 года по сравнению с детьми от 1 до 3 лет и от 3 до 7 лет (F=44,117; p=<0,001). Заключение. Таким образом, аритмогенное ремоделирование сердца в большей степени свойственно детям в возрасте от 3 до 7 лет. У пациентов с аритмиями в возрасте до 1 года клинические проявления СН сопровожда-ются диастолическими нарушениями, предшествующими развитию АКМП, которую традиционно принято считать систолической дисфункцией. К факто-рам, влияющим на данные гемодинамические закономерности, относятся высокая среднесуточная ЧСС, склонность тахикардий к постоянному и непре-рывно-рецидивирующему течению, большая частота приступов при пароксиз-мальных тахикардиях у детей до 1 года. Aim. To study clinical and hemodynamic parallels in preschool children with arrhythmias in different age groups. (p=0,028) and 3-7 y. o. children (p<0,001). In assessment of echocardiography of arrhythmic children depended on age there was significant prevalence of ACMP in older children comparing to the younger (p=0,002). Signs of heart failure were more common in children of 1 y. o. comparing to those of 1-3 and 3-7 y. o. (F=44,117; p=<0,001). Conclusion.So the arrhythmogenic heart remodeling mostly common for the children of 3 to 7 y. o. In less 1 year infants with arrhythmias clinical signs of HF are followed by diastolic disorders that develop before ACMP development, that is traditionally regarded as systolic dysfunction. Into the factors that influence these hemodynamic relations we include high mean heartrate, tendency of tachicardias to recurrent and permanent course, high frequency of attacks in paroxysmal tachicardias in infants before 1 year old. Russ J Cardiol 2014, 12 (116): 31-37http://dx

Цель. Оптимизировать тактику лечения детей с аритмиями на основе оценки и прогнозирования эффективности терапии. Материал и методы. Проспективное когортное исследование проводилось с 2007 по 2017гг. Пролонгированную антиаритмическую терапию получали 100 пациентов в возрасте от 0 до 7 лет с различными электрофизиологическими вариантами клинически значимых аритмий. Протокол исследования включал данные анамнеза, электрокардиографию (ЭКГ) в 12 отведениях, Холтеровское мониторирование ЭКГ, эхокардиографию (ЭхоКГ). Для верификации электрофизиологического механизма тахикардии части пациентов выполнялось чреспищеводное электрофизиологическое исследование. Результаты. Вероятность эффективного результата антиаритмической терапии (ААТ) выше у детей первого года жизни с отсутствием признаков аритмогенной кардиомиопатии (АКМП). Более старший возраст детей, наличие выраженных проявлений АКМП по данным ЭхоКГ являются факторами, повышающим риск неэффективной ААТ. На основании полученных данных была разработана многофакторная модель прогноза эффективности пролонгированной антиаритмической терапии для определения индивидуальной тактики лечения у детей с аритмиями. Заключение. Исследование показало, что возраст и состояние внутрисердечной гемодинамики влияют на эффективность антиаритмической терапии. Предложенная модель позволит избежать длительной медикаментозной нагрузки и своевременно применить другие методы лечения в случае прогнозирования неэффективного результата ААТ.

No abstract

Aim. To present the experience and assess the complications of permanent pacing in children with bradyarrhythmias based on long-term follow-up.Methods. Data of 145 children with structurally normal heart with implanted pacemakers at the age from 1 month to 18 years were retrospectively assessed. The follow-up was from 1999 to 2020 years. Epicardial pacemaker was implanted in 71 children, endocardial - in 74. The mean age of the primary implantation was 8.67±5.2 years.Results. The following complications were disclosed: hemodynamic complications (heart chamber enlargement in dynamics and/or development of dyssynchrony, the appearance and increase in the regurgitation degree on the atrioventricular valves), bacterial endocarditis, hemopericardium, subclavian vein occlusion, pericarditis, infection of the pacemaker and its pocket, leads dislocation and fracture. With epicardial pacing various complications were detected in 24 (33.8%) examined patients, with endocardial - in 37 (50%). Hemodynamic complications with epicardial permanent pacing are associated with intraventricular dyssynchrony due to implantation of a ventricular lead on the lateral wall or the right ventricular outflow tract. Hemodynamic complications were not recorded in patients that performed the implantation of an epicardial lead at the left ventricular (LV) apex.Conclusion. Children with pacemakers require careful follow-up. The most rational is the use of a primary epicardial pacemaker system with lead implantation on the apex of the LV. Such approach allows the veins to be preserved for endocardial stimulation at an older age, and to prevent hemodynamic complications. Neither epicardial nor endocardial pacemaker implantation guarantee the absence of complications. However, compliance with the above conditions will allow achieving high efficiency and safety of cardiac stimulation in children.

No abstract

No abstract

The article presents a long-term follow-up of the patient who underwent an intracardiac electrophysiological study (EPS) and radiofrequency ablation (RFA) of focal tachycardia at the age of 2 months. 12 years after the indexed procedure, Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome was diagnosed and required repeat RFA procedure. The atrial map of the first ablated zone was reconstructed using non-fluroscopic mapping system. EPS reported the absence of myocardial electrical activity reduction zones. There were no damages after the indexed ablation. Our findings suggested the normal electrical activity of the atrial tissue in the long-term period following the indexed RFA. This clinical case reports the absence of post-ablation necrosis and successful restoration of the electrical activity of the myocardium with the child’s growth.