The paper starts with some general introductory comments on properties and influence factors such as biocompatibility, surface structure, processibility and purity. Hence it is derived that polyurethanes deserve special attention as biomaterials, which is explained by the variability of the structure. A number of examples with new types of polyurethane elastomers are described, their advantages and disadvantages are pointed out, and conclusions are drawn for further research.
Die beschriebenen elastomeren Polyurethanfolien werden nach einem Prepolymerverfahren erhalten. Ihre Eigenschaften, wie hohes Wasseraufnahmevermögen und niedrige Glastemperaturen, werden entscheidend von der Struktur der verwendeten Polyolkomponente bestimmt. Andere physikalische Kennwerte, wie Wasserdampfdurchlässigkeit, Zugfestigkeit und Bruchdehnung sind von der Diolzusammensetzung wenig abhängig. Sie können durch die Koagulationsbedingungen und die damit verbundene Ausbildung der physikalischen Struktur beeinflußt werden. Aus den beschriebenen Eigenschaften kann für die Produkte eine spezielle Eignung für einen Einsatz bei niedrigen Temperaturen abgeleitet werden.
Herrn Professor Dr. Vasilij VladimiroviE KorBak zur Vollendung des 70. Lebensjahres gewidmet.Oxacycloalkane (cyclische Acetale, Formale) erfahren wahrend der Lagerung eine Anderung ihrer Eigenschaften (Viskositat, IR-Absorption). Am Beispiel des 1,3,6-Trioxacyclooctans (Diethylenglykolformal) wird nachgewiesen, da13 diese Eigenschaftsveranderungen eine Verringerung der durchschnittlichen Monomerreaktivitat hervorrufen. Die Geschwindigkeit der kationisch initiierten Polymerisation und Oligomereigenschaf ten werden beeintrachtigt. Als Ursache dieser Anderungen wird eine Autopolymerisation erkannt, die bei Wasserstoffionenkonzentrationen > 10-5 g/l zu einem weiteren Anstieg des Polymerisationsgrades fuhrt. Die damit gegebene Instabilitat der cyclischen Acetale ist abhangig von der Lagerungsdauer, der bestehenden Wasserstoffionenkonzentration, der Lagerungstemperatur und der Struktur der entsprechenden Verbindungen. Oxcayuicnoanicawz e X U M U U nonu&epoe. I OKcaqmnoamaHbI (qHKmYecme aqeiam, QopMam) npeTepnesaIoT Bo-BpeMR xpaHeHm M~M~H~H H~ CBOHX C B O~C T B (BHBKOCTH, I/IEC-a6copGq~n). Ha IIpHMepe I.3.6.-TpHOKCaqHKJIOOKTaHa (AHaTHJIeHr~HKOJIbQOPMaJIR) IIOKa3bI-BaeTCR, YTO I13MeHeHHFI CBOaCTB BbI3bIBaIoT YMeHbIIIeHlle CpenHea peaKqHO€IHOa CIIOCO6HOCTm MOHOMepOB. CKOpOCTb KaTHOHHO-HHHqHHpOBaHHOa IIOJIHMepHBaqHI4 H CBOaCTBa OJIHrOMepOB IIpeTepIIeBaIoT H3MeHeHHR. HaiQeHo, YTO IIpHqHHOa 3TmX H3MeHeHHa FIBJIFieTCFI aBTOIIOJIHMepHBaqHR, KOTOPaR IIpH HOHqeHTpaqHH HOHOB BOAOpOAa > r/JI BeA%T IE AaJIbHefiLUeMy YBeJIHqeHHIo CTeIIeHH IIOJIHMepH3aqHH. BbITeKaIolqaH OTCIoAa HeCTa6IIJIbHOCTb qHKJIHqeCHHX aqeTaneP 3aBHCHT OT IIpO~OJIXHTeJIbHOCTH XpaHeHHR, CylqeCTByIolqet KOHqeHTpaqHH HOHOB BOnOpOna, TeMIIepaTypbI XpaHeHHR H CTpYKTYpbI COOTBeTCTBYIolqllX COeAHHeHMfi.Oxacycloalkanes in polymer chemistry. I Oxacycloalkanes (cyclic acetals, formals) are subjected to changes of their properties (viscosity, IR absorption) during storage. With 1,3,6-trioxacyclooctane (diethyleneglycolformal) as an example the changes in properties are shown to result in a decrease of the average reactivity of monomers, the rate of cationic polymerization and the oligomer properties being affected. The cause of these changes was found t o be an autopolymerization effect which leads t o further increase of the degree of polymerization a t hydrogen ion concentrations of more than g/l. The instability of the cyclic acetals depends on storage time and temperature, hydrogen ion concentration and chemical structure.
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