Pinus taeda L., a principal espécie florestal plantada no Sul do Brasil, tem sua madeira usada como matéria-prima em serrarias, laminadoras e indústrias de aglomerado, MDF, celulose e papel. Devido à sua grande importância econômica, existe interesse no desenvolvimento de técnicas de propagação vegetativa que permitam a clonagem massal de mudas. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da idade das mudas (60, 90, 120 e 150 dias) e das quatro estações do ano no enraizamento de miniestacas de P. taeda. Miniestacas de 5 cm foram confeccionadas a partir de ramos herbáceos e tratadas com solução de Captan® 0,1%. Seu plantio foi realizado em tubetes com substrato Mecplant® na camada inferior e 2 cm de vermiculita na porção superior. As miniestacas foram mantidas em casa de vegetação durante 120 dias, com temperaturas entre 15 e 25 ºC e umidade relativa do ar em torno de 90%. Avaliaram-se as porcentagens de miniestacas enraizadas, sobreviventes e mortas, o comprimento das três maiores raízes e o número e massa seca de raízes formadas por miniestaca. A idade das mudas influenciou o enraizamento, e a maior porcentagem (85%) foi obtida com mudas mais jovens (60 dias). O inverno mostrou-se o período mais favorável para a coleta das miniestacas.

The hybrid Eucalyptus grandis × Eucalyptus urophylla presents high levels of productivity and potential for use in paper, cellulose and fiber industries. The bud organogenesis from leaf explants of two clones of E. grandis × E. urophylla was studied in order to verify the effect of several factors: subculture duration on multiplication medium, type of explants, entire and half leaves: basal and apical portions, and duration of the culture on a regeneration medium. Differences in organogenic capacity of the two clones tested were observed. The explant most recommended for organogenesis is the basal section of the leaf collected from shoot clusters subcultured every 17 days. Moreover, the leaf explants must be transferred to a fresh bud induction medium every five days. This study also aimed at evaluating factors affecting the genetic transformation of leaf explants with the uidA gene, via co-cultivation with Agrobacterium tumefaciens, such as the pre-culture of the explants on a specific medium, the duration of their co-culture with the bacteria and the addition of acetosyringone to the culture media. The best conditions for the expression of the uidA gene were two days of pre-culture of the leaf tissues, three days of co-culture with the bacteria and the addition of acetosyringone in pre-and co-culture media. Key words: Agrobacterium tumefaciens, micropropagation, tissue culture, transgenic plant, woody species Organogênese e transformação genética transiente do híbridoEucalyptus grandis × Eucalyptus urophylla RESUMO: O híbrido Eucalyptus grandis × Eucalyptus urophylla apresenta alta produtividade e potencial para indústrias de papel, celulose e fibras. A organogênese de explantes foliares de dois clones de E. grandis × E. urophylla foi estudada para verificar fatores como tempo de repicagem das plântulas matrizes em meio de multiplicação; tipo de explantes, folhas inteiras e de meias-folhas (porções basais e apicais) e dos dias que os explantes foliares permaneceram em meio de regeneração. Foram observadas diferenças na capacidade organogênica dos dois clones testados. A parte basal das folhas, coletadas de brotações repicadas a cada 17 dias, apresentou superioridade organogênica. Explantes foliares devem ser transferidos para novo meio de indução de brotações a cada cinco dias. Este estudo também teve como objetivo avaliar fatores que afetam a transformação genética de explantes foliares com o gene uidA, via co-cultivo com Agrobacterium tumefaciens, tais como a pré-cultura, a duração da co-cultura e a adição da acetoseringona no meio de cultura. As melhores condições para a expressão do gene uidA foram a cada dois dias de pré-cultura de explantes foliares, três dias de co-cultura com a bactéria e a adição de acetoseringona nos meios de pré e co-cultura.

RESUMO:Melaleuca alternifolia tem como produto principal o óleo essencial extraído das folhas devido às propriedades antifúngicas e antibacterianas. Pouco se tem relatado sobre a propagação desta espécie, sendo a miniestaquia uma alternativa para a propagação vegetativa de clones superiores visando à implantação de campo de produção. ), em dois tipos de miniestacas (apical e mediana). As miniestacas foram confeccionadas com 5 cm de comprimento, mantidas em casa de vegetação com nebulização intermitente, e, após 45 dias do plantio, foram avaliadas as porcentagens de miniestacas enraizadas, com calos e não responsivas, o número de raízes formadas por miniestaca e o comprimento das três maiores raízes (cm). O substrato Golden-Mix ® e as miniestacas coletadas da porção apical do ramo submetidas ao tratamento com 500 mg L -1 de AIB apresentaram maior porcentagem de enraizamento e melhor qualidade do sistema radicial. Palavras-chave:Myrtaceae, auxina, óleo essencial, plantas medicinais, propagação vegetativa ABSTRACT: Substrates, indolebutyric acid levels and types of minicuttings on the rooting of tea tree (Melaleuca alternifolia Cheel). Melaleuca alternifolia has as major product the essential oil extracted from its leaves due to its antifungal and antibacterial properties. There are scarce reports about the propagation of this species, and minicutting is an alternative for vegetative propagation of superior clones in order to establish a production field. This study aimed to evaluate the effect of different substrates, IBA levels and types of minicuttings on the rooting of Melaleuca alternifolia. In the first experiment, the following substrates were tested: medium sand, Plantmax HT ® , Golden-Mix ® and vermiculite. In the second experiment, different IBA levels (0, 500, 1000 and 2000 mg L -1 ) were tested for two minicutting types (apical and medium). Minicuttings were prepared with 5 cm length and were kept in a greenhouse with intermittent mist; then, at 45 days after planting, we evaluated: the percentages of rooted minicuttings, with callus and non-responsive, the number of roots per minicutting and the length of the three longest roots. The substrate Golden-Mix ® and the minicuttings collected from the apical part of the branch and treated with 500 mg L -1 IBA presented the largest rooting percentage and the best root system quality.

The development of an efficient regeneration system is crucial for the genetic transformation of sugarcane. The aims of this study were to regenerate plants from somatic embryos and analyze the origin and division pattern of cells during the different embryonic developmental stages of the sugarcane cultivars RB855156 and RB72454. For both cultivars, the best results for embryogenic callus induction were obtained with explant cultures on culture medium containing 13.5 μM 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) followed by callus culture on solid medium with 4.5 μM 2,4-D. A higher rate of shoot induction was observed in RB855156 with the addition of 8.9 and 17.8 μM benzylaminopurine (BAP); this higher rate was also observed in RB72454 with the addition of 17.8 μM BAP. Murashige and Skoog (1962) (MS) medium containing 2.5 and 5.0 μM indolebutyric acid (IBA) for RB855156 and RB72454, respectively, was suitable for rooting. The plantlets were successfully acclimatized and the plant survival rate was 100% for both cultivars. Histological analysis revealed that the shoots in both cultivars originated from somatic embryogenesis.Regeneração e análise histológica de embriogênese somática de cana-de-açúcar (Saccharum spp.) cultivares RB855156 e RB72454 RESUMO. O desenvolvimento de um protocolo eficiente em um sistema de regeneração é crucial para a transformação genética de cana-de-açúcar. Os objetivos deste estudo foram a regeneração de plantas a partir de embriões somáticos e a análise da origem e modelos de divisão celular durante os diferentes estágios dos embriões somáticos, das cultivares de cana-de-açúcar RB855156 e RB72454. Em ambas as cultivares, os melhores resultados para a indução de calos embriogênicos foram obtidos com o cultivo dos explantes em meio de cultura contendo 13,5 μM de 2,4-ácido-diclorofenoxiacético (2,4-D), seguido do cultivo dos calos em meio de cultura sólido com 4,5 μM de 2,4-D. As maiores taxas de indução de brotações foram encontradas com 8,9 de 17,8 μM benzilaminopurina (BAP) para RB855156 e 17,8 μM BAP para RB72454. O meio de Murashige and Skoog (1962) (MS) com 2,5 μM de ácido indolbutírico (IBA) para RB855156 e 5,0 μM IBA para RB72454 foram adequados para o enraizamento das brotações. As mudas foram aclimatizadas com sucesso e a taxa de sobrevivência foi de 100% para ambas as cultivares. As análises histológicas revelaram que a origem das brotações em ambas as cultivares ocorreu via embriogênese somática.Palavras-chave: cultura de tecidos, embriões somáticos, anatomia, 2,4-D, Poaceae.

O presente trabalho teve por objetivo avaliar os tipos de estaca e diferentes substratos no enraizamento de jambolão. Estacas caulinares apicais, medianas e basais foram confeccionadas a partir de ramos semilenhosos, com 12 cm de comprimento, mantendo-se um par de folhas reduzidas à metade. O plantio foi realizado em tubetes de polipropileno (53 cm3) contendo vermiculita de granulometria fina ou Plantmax HT® e caixas plásticas contendo areia de granulometria média como substrato. As estacas foram mantidas em casa-de-vegetação com nebulização intermitente e, após 120 dias do plantio, foram avaliadas as variáveis porcentagem de estacas enraizadas, com calos, vivas (não enraizadas e sem calos) e mortas, comprimento das três maiores raízes (cm) e número de raízes formadas por estaca. O melhor enraizamento foi verificado na areia (55,00%), quando comparado ao Plantmax HT® (31,25%) e à vermiculita (13,75%), com estacas da posição mediana do ramo, sendo também observada a menor mortalidade. Em relação ao número e ao comprimento médio de raízes, o Plantmax HT® foi numericamente superior aos demais. Dentre os tipos de estaca e os substratos utilizados no experimento, pode-se inferir que o jambolão pode ser propagado por meio de estacas medianas no substrato areia.

As plantas denominadas esponjinhas ou caliandras pertencem à família Fabaceae, subfamília Mimosoidae, e apresentaminflorescências de aspecto exótico com grande quantidade de estames coloridos. Este trabalho teve por objetivo estudar o enraizamento de estacas caulinares de Calliandra selloi (com estames rosa e estames brancos) e de C. tweediei (com estames vermelhos) pela aplicação de ácido naftalenoacético (ANA), e plantadas em dois substratos. As estacas foram confeccionadas a partir de ramos semilenhosos de plantas matrizes oriundas dos jardins do Centro Politécnico, UFPR, Curitiba–PR, com 8cm de comprimento e quatro folíolos na porção apical, mantidas em casa-de-vegetação climatizada (25o C ± 2o C, 95% UR). Foram realizados dois experimentos utilizando estas espécies:no primeiro, testou-se o efeito de diferentes substratos (vermiculita e casca de arroz carbonizada) e, no segundo, as bases das estacas foram imersas em soluções com diferentes concentrações de ANA (0, 1.500 e 3.000 mg.L-1) por 10 segundos, com posterior plantio em tubetes contendo casca de arroz carbonizada e vermiculita. Após 60 dias foram avaliadas as variáveis: porcentagem de estacas enraizadas, com calos, vivas, mortas, comprimento e número de raízes formadas por estaca. A análise estatística revelou que não houve interação entre os fatores (substratos x espécies e concentrações de ANA x espécies), tendo a casca de arroz carbonizada se destacado como o melhor substrato quanto à porcentagem de enraizamento (C. selloi rosa – 90,00%, C. selloi branca – 73,34% e C. tweediei vermelha – 11,67%). A aplicação de diferentes concentrações de ANA não apresentou diferença significativa na promoção do enraizamento.

RESUMO:O jambolão propaga-se normalmente por sementes o que acarreta variabilidade nas plantas descendentes e um problema quando o objetivo é a formação de pomar comercial. O desenvolvimento de protocolo de propagação vegetativa por meio da estaquia possibilitaria a reprodução de todas as características da planta matriz, uniformidade nas populações e facilidade de propagação. O presente trabalho teve por objetivo avaliar o efeito dos ácidos naftaleno acético (ANA) e indolilbutírico (AIB) no enraizamento de estacas de jambolão. Estacas da região mediana dos ramos foram confeccionadas com 12 cm de comprimento, cortadas em bisel na base e reto acima da última gema axilar, mantendo-se um par de folhas reduzidas à metade. As bases das estacas foram imersas por 10 segundos em soluções aquosas contendo ANA ou AIB nas concentrações de 0, 500, 1.000 e 1.500 mg L -1. Para o plantio foram utilizadas bandejas plásticas contendo areia de granulometria média. As estacas foram mantidas em casa-de-vegetação com nebulização intermitente e após 120 dias do plantio, foram avaliadas as variáveis: porcentagem de estacas enraizadas, com calos, vivas (não enraizadas e sem calos) e mortas, comprimento das três maiores raízes (cm) e número de raízes formadas por estaca. Os melhores resultados de enraizamento foram verificados com 1.000 mg L -1 para ambos os fitorreguladores testados. A porcentagem de enraizamento foi ligeiramente superior com a utilização de ANA quando comparada ao AIB. Palavras-chave: plantas medicinais, estaquia, auxina, Syzygium cumineABSTRACT: Effect of naphthaleneacetic acid and indolebutyric acid on rooting of jambul [Syzygium cumini (L.) Skeels] cuttings. Jambul usually propagates by seeds, which causes variability in the descendant plants and represents a problem in the formation of commercial orchards. The development of a protocol for vegetative propagation by cuttings would enable the reproduction of all features of the Mother plant, uniformity in populations and easy propagation. The aim of this work was to evaluate the effect of naphthaleneacetic acid (NAA) and indolebutyric acid (IBA) on rooting of jambul cuttings. Twelve-cm-long cuttings from the median region of branches were prepared through bevel cut in the base and right cut above the last axillary bud, keeping one pair of halved leaves. Cutting bases were immersed for 10s in aqueous solutions containing NAA or IBA at 0, 500, 1000 and 1500 mg L -1 concentrations. Plastic trays containing medium sand were used in the planting. The cuttings were kept in a greenhouse under intermittent nebulization and, at 120 days after planting, the following variables were evaluated: percentage of rooted, with calluses, alive (not-rooted and without calluses) and dead cuttings; length of the three largest roots (cm); and number of roots per cutting. The best rooting was observed by using 1000 mg L -1 of both tested plant growth regulators. Rooting percentage was slightly higher under NAA relative to IBA.

O objetivo deste estudo foi o estabelecimento de um protocolo de regeneração e aclimatização de plantas de cana-de-açúcar de duas cultivares (RB931003 e RB98710) a partir de embriões somáticos. Para o cultivar RB931003, a concentração de 0,25 mg L-1 de BAP, foi eficiente e proporcionou a indução de brotações em 80% das massas embriogênicas. Já para o cultivar RB98710, as maiores porcentagens de indução de brotações foram observadas na ausência de BAP e na concentração de 0,25 mg L-1 de BAP, os quais promoveram 70% e 75% de brotações nas massas embriogênicas, respectivamente. O meio de cultura MS isento de regulador vegetal apresentou-se adequado para o alongamento e enraizamento das brotações e a utilização do substrato composto por vermiculita mais os sais do meio de cultura MS foi eficiente na aclimatização das plantas de ambos os cultivares analisados.