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(With 9 flgores In the text.)The availability of "heavy" water D20 together with the accurate methods for its determination in weak solution in H20 have opened up new possibilities for the study of permeability problems.D,O and especially DHO which is predominantly present in weak solutions of heavy water behave in diffusion very nearly as normal water. The rate of diffusion of molecules in liquids depends namely in first approximation on the radius of the molecules alone. This was shown by Einstein to be the case for the movement of colloidal particles, and from the fact that numerous endeavours to separate radioactive isotopes through diffusion in liquids have failed entirely we conclude that Eins t eins considerations are also applicable to the diffusion of small molecules. The radius of D 2 0 is only 0.1 per cent larger than that of H20 molecules and the difference for DHO is still less, and we must assume that the diffusion coefficients of ordinary and heavy water will differ less than 0.1 per cent.The permeability of frogs skin has been studied before in a large number of experiments by Wertheimer, Pohle, Jurisic, Adolph and others. Without going into details we can state that on the basis of these experiments it is generally assumed that the skin allows water and certain dissolved substances to pass in, but resists in the living state the outward passage. It is claimed further (Adolph 1934) that in the living animal the nervous system influences definitely the rates of passage through the skin.

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86 4. Dts BeZb&d4~ebonageachwWd4gkedt dee ge8chrnoCrenen B W ; von J. O r 6 h urn& G . v. Heveey. 1)er Hrgriff der Selbstdiffutliori enttitammt J a m e s C: lark Maxwell.') Er ergibt sich unmittekar, sobald nian die lhffusion als Ergebnis der Molekularbewegung betrachtet; Nimmt man z. B. einen mit Stickstoff gleichmaSig gefiillten Zylinder und bezeichnet die in eineni Zeitpunkte an einem Ende des Zylinders befindlichen hlolekule rein fiktiv, d. h. ohne dabei ihrp Masse und Retlien xu beeinflussen, so kann man die Selbstdiffusion des Stickstoffs irhnlich verfolgen, wict man c%wa dith ])iffusion des Stickstoffs in Sauerstoff mi6t. Wahrend aber i n 1 letzten Falle die 1 )iffusionsgeschwindigkei vom Radius uiid der Masse sowohl der ttinen wie der anderen Molekulart ahhangt, zeigt sie in1 ersteren Fglle, wo nur ein Radius untl rin Molekulargewicht, in Retracht zu ziehen ixt,, rin vie1 einfecheres Bild. Mangels einer den obigen * Anforderungen entsprechenden Bezeichnung kenn man notdiirftig die 1 )iffusion dea StickstoffR in Sauerstoff, da weder Radien noch Massen dieser Gasmolekule sehr verschiedm sind, statt, der Srlbstdiffusion betrachten. Anders steht es bei dw Selbst,tliffusion in fliissigem Aggregatzustande. J lie Wechselwirkung, in die das Geltiate und das LijsungHmittel treten, s r i r s infolge Rildung von Verbindungeii, tiei es durch Solvatat,ion (Hgtlt at ation usw.), erschweren ea, den Fall der Sclbstdiffusion, aurh nur mit ahnlicher Annaherung wie in1 Falle der Stic kst.off-Sauerstoffkombination zu verwirklichen, und gerade hier, wo sich ja aus Diffneionsdaten Riickschliisse auf die TeilchengruSe xiehen lassen, ist die Kenn tnis der Sel hs t di ff usiorisgeschwi ndigkai t, von besondereni Interesse. Bleiarten um weniger als 0,007 Proz. vemchieden; aus den von G. v. He vcs y und F. Pane t h gemeseeqen Fluesjgkeitspotentialen folgt die Gleichheit der Radien des wiiDrigen Pb*und Ra G*-Ione innerhalb Proz. (Wiener Ber. 134. S. 381. 1915).