During I960 blood specimens were obtained from 403 persons living in Manila (Series A), who were students in medical schools, student nurses, and in-patients in a children's home. Of these, 295 were males and io8 females (all student nurses) and they originated in all parts of the Philippines. In addition II2 blood specimens were obtained from Philippino male cannery workers living in Alaska § (Series B). Venous samples of blood were collected into acid dextrose citrate solution and sent by air to Seattle in refrigerated containers immediately after drawing. They arrived within 24-48 hours in excellent condition.The primary interest of this study was to determine the prevalence of G6PD deficiency, thalassaemia, and abnormal haemoglobins in the Philippines, which until recently had been an area of heavy malarial infestation. In addition blood and serum group studies are described in a companion paper. G6PD DeficiencyBrilliant cresyl blue decolorization tests (Motulsky and Campbell-Kraut, i96i) were performed on the 295 males of Series A. Of these, I2 were unequivocally deficient in G6PD (4 I %). In Series B the prevalence of G6PD deficiency was higher, 15 or I3 4% of the I12 lacking the enzyme.The birth places of all members of both series were recorded (Fig. i). The birth places of the * Received February 6, Ix64.
During I960 blood samples were obtained from 413 adult Philippinos living in Manila but originating from all parts of the island (Motulsky, Stransky, and Fraser, I964). The main object of this study was to determine the incidence of abnormal haemoglobins and G6PD deficiency but the opportunity was also taken to characterize the blood and serum group frequencies of this population.Blood Groups ABO System. Blood groups following ABO system are set out in Table I. MNSs System. (Table II). and anti-s sera were used.Anti-M, anti-N, Rhesus System. Anti-D, anti-C, anti-E, and anti-c sera were used and tests were done with anti-Du on all those persons negative with anti-D (Table III)
Die Leuk/~mie, sei sie akut oder chronisch, ist im friiben Kindesalter eine verh/tltnismMtig seltene Erkrankung. In der kliniscben H/tmatologie des Kindesalters (Verlag F. Deuticke, Leipzig und Wien 1928) habe ich die bis dahin bekannten F/~lle S. 268--279 zusammengestellt. Weml auch in der letzten Zeit noch wenige F~lle hinzukamen, ist (lennoeh (tie Zahl der in der gesamten Weltliteratur beschriebenen Fiille eine sehr geringe und wird noch geringer, wenn wir die ungenfigend beobachteten und mitgeteilten F/tlle nicht mitreehnen. Dies trifft besonders auf die /s F/tHe der Literatur, die mit der damaligen ffir unsere heutigen Begriffe ungenfigenden Methodik untersueht wurden, zu. So ist es aueh verst/indlich, da[~ frfiher fast alle akuten Leuk/tmien ffir lymphatisch gehalten wurden, weiI bei den F/illen im Blut stets gr6Bere o(ler kleinere lymphocyten/ihnliche Rundzellen gefunden wurden, die erst nach Entdeckung der Oxydasereaktion yon Winkler und Schultze als Myeloblasten identifiziert werden konnten. Da wir aber sp/iter bei den Myeloblasten des kreisenden Blutes mitunter Oxydaseschwund kennen gelernt haben, sind wir noch vorsichtiger geworden und k6nnen die lymphatische Leuk/~mie nur dann gelten lassen, wenn die Oxydasereaktion aueh in den Organen negativ bleibt und wenn (tie histologischen Ver/inderungen in den Organen aueh einer lymphatisehen Leuk/~mie entspreehen. Unter Berfieksiehtigung dieser Verh/s wird die akute lymphatisehe Leuk~mie sehr selten diagnostiziert bzw. verifiziert und die fiberwiegende Mehrzahl der bisher bekannten Fiille mu3 als eine myeloische Leuk/~mie betraehtet werden. So konnten wir in der II. Mitteihmg fiber einen Fall einer kongenitalen Leuk/~mie berichten mit 180.000 bis 420.000 weil3en Blutkfrperehen mit fiber 90% Rundzellen, yon denen nur etwa 3 % Lymphoeyten waren, der Rest aber grol]e Myeloblasten, die zum grfSten Teil auch eine positive Oxydasereaktion gaben.Zeitschrift iiir Kinderheilkunde. 49. 44
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