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A garantia de boas produções em pomares comerciais de macieira depende de uma polinização eficiente, que também está relacionada com a compatibilidade de pólen-estigma, com a coincidência de época de floração e com a capacidade de produção e de germinação de pólen. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficiência de diferentes genótipos de macieira como polinizadores da cv. Daiane nas condições climáticas do meio-oeste de Santa Catarina. Plantas de 'Daiane' foram polinizadas a campo com pólen de diversas seleções e cultivares de macieira, com subsequente proteção dos cachos com sacos de papel, por 72 h. Consideraram-se a coincidência de época de floração, a adaptação climática, a taxa de germinação, a reação à mancha foliar de Glomerella, além da frutificação efetiva e do número de sementes por fruto induzido pelas polinizadoras avaliadas. Os tratamentos mais eficientes na polinização da cultivar de macieira Daiane foram as seleções 140/76 e 140/228, respectivamente, que são indicadas para utilização conjugada, visando à maior eficiência na polinização.

Cotton blue disease (CBD) and atypical-CBD are the most important viral diseases of cotton plants in the southern region of South America. Common and atypical strains of cotton leafroll dwarf virus (CLRDV and CLRDV-at, respectively) are thought to be causative agents of CBD and atypical-CBD, respectively. Inoculation of test plants via aphid vectors is difficult, as is determining strains via molecular diagnosis; accordingly, it is difficult for breeders to evaluate the effects of blue diseaseassociated virus infections in cotton lineages. In the present study, we attempted to circumvent these difficulties by producing six full-length cDNA infectious clones from CLRDV and CLRDV-at strains using the Gibson Assembly protocol. For inoculation of the infectious clones, a vacuum chamber-mediated agroinfiltration protocol was adapted and applied. Using this protocol, 90%-100% of cotton plants became infected with the clones, which was not possible via syringe-based agroinfiltration. A genotyping protocol based on RT-qPCR targeting a specific region of the virus P0 protein was also developed, allowing rapid differentiation of CLRDV and CLRDV-at. Applying this protocol to 68 field samples revealed that CLRDV-at was dominant (50%) over CLRDV (5.8%) in single virus infections. These preliminary results imply that CLRDV-at might occupy the ecological niche of CLRDV in the cotton fields of Brazil.

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Existem diversos protocolos para a extração de DNA vegetal, que proporcionam concentrações e qualidade variáveis de DNA em função da interação entre os componentes das soluções de extração e os compostos dos tecidos vegetais interferentes, como polifenois e proteínas. O objetivo da realização do trabalho foi testar a eficiência de protocolos de extração de DNA a partir de folhas de macieira. Testou-se três protocolos de extração de DNA: Kit FastDNA ® SPIN da MP Biomedicals; adaptação a partir do Mini Kit DNeasy ® Plant da Qiagen; adaptação do protocolo CTAB. Foram utilizadas folhas jovens frescas e congeladas dos genótipos M-10/09, SCS426 Venice e SCS427 Elenise. A pureza e a concentração das amostras de DNA obtidas foram analisadas em espectrofotômetro. O DNA foi testado via reações de PCR com o iniciador SAND, que acessa uma região do genoma da macieira associada a um fator de transcrição. As maiores concentrações de DNA foram proporcionadas pelo protocolo CTAB adaptado. Já quanto à pureza, considerou-se satisfatório o protocolo adaptado a partir do Mini Kit DNeasy ® Plant e o CTAB adaptado, enquanto que todos os protocolos foram eficientes para a amplificação dos fragmentos alvo via reações de PCR. Dessa forma, os três protocolos podem ser utilizados para a extração de DNA de macieira a partir de folhas. Contudo, com a utilização do protocolo CTAB observou-se elevada eficácia, em razão da maior qualidade e concentração de DNA extraído, além do menor custo relativo no processo de extração.

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Cassava (Manihot esculenta Crantz) is a crop of high socioeconomic importance for several tropical and subtropical regions of the world. It is mainly present in small cultivated areas that unintentionally guard a large part of the species' germplasm. The present work aimed to evaluate the population structure and genetic diversity of 156 traditional sweet cassava accessions from the Western of Paraná and Midwestern regions of Santa Catarina using 29 microsatellite molecular markers. All loci included were considered polymorphic, ranging from 3.00 to 7.00, with an average of 3.93 alleles per locus, and the average value of heterozygosity (Ho) was 0.6185. The polymorphism information content (PIC) presented an amplitude that varied from 0.4887 (GA134) to 0.7041 (GA131), with an average of 0.6130, while the genetic diversity ranged from 0.5688 (GA134) to 0.7424 (GA131), with an average of 0.6751. Analysis of the population structure based on the 29 microsatellite loci demonstrate that the accessions can be separated into two distinct subpopulations - in Santa Catarina and Paraná - with some mixtures observed according to Delta K = 2 groups. The ideal number of groups was found at K = 3, a level in which accessions from Santa Catarina were divided into two subpopulations and accessions from Paraná were grouped into a unique subpopulation. The genetic variability found among the traditional sweet cassava cultivars evaluated was considered wide, and the most dissimilar groups were mostly the accessions from Toledo and Santa Catarina states, constituting a source of genes for the sweet cassava breeding programs and for the development of new sweet cassava cultivars.