Influenza A (H5N1) infection, characterized by fever, respiratory symptoms, and lymphopenia, carries a high risk of death. Although in all 10 cases the infection appears to have been acquired directly from infected poultry, the potential exists for genetic reassortment with human influenzaviruses and the evolution of human-to-human transmission. Containment of influenza A (H5N1) in poultry throughout Asia is therefore urgently required.

In cases of infection with Influenza A (H5N1), the presence of both neutropenia and raised serum transaminase levels predicts a poor outcome. Oseltamivir treatment shows benefit, but treatment with corticosteroids is associated with an increased risk of death.

The outbreak of novel coronavirus (COVID-19) infections in 2019 is in dire need of finding potential therapeutic agents. In this study, we used molecular docking to repurpose HIV protease inhibitors and nucleoside analogues for COVID-19, with evaluations based on docking scores calculated by AutoDock Vina and RosettaCommons. Our results suggest that Indinavir and Remdesivir possess the best docking scores, and comparison of the docking sites of the two drugs reveal a near perfect dock in the overlapping region of the protein pockets. After further investigation of the functional regions inferred from the proteins of SARS coronavirus, we discovered that Indinavir does not dock on any active sites of the protease, which may give rise to concern in regards to the efficacy of Indinavir. On the other hand, the docking site of Remdesivir is not compatible with any known functional regions, including template binding motifs, polymerization motifs and nucleoside triphosphate (NTP) binding motifs. However, when we tested the active form (CHEMBL2016761) of Remdesivir, the docking site revealed a perfect dock in the overlapping region of the NTP binding motif. This result suggests that Remdesivir could be a potential therapeutic agent. Clinical trials still must be done in order to confirm the curative effect of these drugs.

No abstract

Severe combined immunodeficiency includes inherited diseases with impairment of T cells development, often associated with profound defects of B and/or NK cells differentiation. Rotavirus infection is responsible for severe acute gastroenteritis and over 400,000 deaths a year in children aged < 5 years, especially in low and middle-income countries. We report a nine-month-old girl presented with failure to thrive left axillary lymphadenitis post-BCG-vaccination, persistent, nonvaccine-associated rotavirus gastroenteritis. An immune evaluation revealed absent T lymphocytes, B lymphocytes, normal NK cells with genetic testing confirmed RAG2 severe combined immunodeficiency. Rotavirus gastroenteritis persisted despite the administration of oral immunoglobulin pre-transplantation. The patient was treated by a haploidentical transplant -from mother as a donor using CD3/CD45RA+ depletion kit, CliniMACs system (Miltenyi). The first transplant was performed without conditioning. One month post-transplant, rotavirus was cleared. The second transplant was performed three months later, with myeloablative conditioning (Bu-Flu-rATG). Neutrophils engrafted on day +10 post-transplant, platelet engrafted on day +45. Whole blood chimerism on day +28 post 2nd transplant was 100%. Serum IgG level has been normalized without IVIG infusion three months post 2nd transplant.

Mục tiêu : Mục đích của nghiên cứu là tìm hiểu tính khả thi, an toàn và kết quả của phương pháp đóng ống động mạch bằng dụng cụ qua da ở trẻ đẻ non. Đối tượng và phương pháp: Mô tả hồi cứu bệnh nhân sơ sinh non tháng có chẩn đoán còn ống động mạch đơn thuần, đã được can thiệp bít ống động mạch bằng dụng cụ tại Trung tâm Tim mạch trẻ em Bệnh viện Nhi Trung ương, từ tháng 7 năm 2017 đến tháng 12 năm 2020. Thu thập các dữ liệu về bệnh nhân, kết quả và biến chứng ngay sau can thiệp, sau 24-72 giờ và sau 03 tháng. Kết quả: Tổng số 25 bệnh nhân đủ điều kiện nghiên cứu. Tuổi và cân nặng trung bình tại thời điểm can thiệp là 22±16.8 (2-86) ngày và 1500±500 (800–2700) gram. Phần lớn ống động mạch tuýp C theo phân loại Krichenko, đường kính ống động mạch phía ĐMP là 3.1±0.7 mm, dụng cụ phù hợp là ADO-II-AS. Có 24/25 (96%) ca đóng ống động mạch thành công. Không có biến chứng nặng xảy ra trong khi can thiệp, 03 trường hợp có hẹp ĐMP trái rất nhẹ. ALĐMP trung bình giảm ngay sau can thiệp (p < 0.05), triệu chứng suy hô hấp và suy tuần hoàn cải thiện rõ sau 24-72 giờ ( p < 0.01) Kết luận: Can thiệp đóng ống động mạch qua da là lựa chọn an toàn, hiệu quả trên trẻ đẻ non.

Đánh giá hiệu quả bổ sung dung dịch carbohydrate cải thiện tình trạng kháng insulin cho bệnh nhân trước phẫu thuật vá thông liên thất tại Bệnh viện Nhi Trung ương. Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng có đối chứng trên 36 bệnh nhân có độ tuổi từ 2 - 12 tháng tuổi có chỉ định phẫu thuật vá thông liên thất đơn thuần. Bệnh nhân được chia thành 2 nhóm: nhóm can thiệp được sử dụng dung dịch carbohydrate 12,5% trước phẫu thuật 2 giờ và nhóm đối chứng nhịn ăn trước phẫu thuật 4 - 6 giờ. Đánh giá dựa trên các dấu hiệu lâm sàng và cận lâm sàng tại 2 thời điểm trước và sau phẫu thuật. Kết quả cho thấy, chỉ số HOMA-IR và QUICKI sau phẫu thuật của nhóm can thiệp cải thiện hơn so với nhóm chứng, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p = 0,007). Không ghi nhận trường hợp xảy ra biến chứng trào ngược dịch dạ dày-phổi trong nhóm can thiệp. Kết luận: Bổ sung dung dịch carbohydrate cho bệnh nhân trước phẫu thuật 2 giờ an toàn và giúp cải thiện tình trạng kháng insulin sau phẫu thuật.

Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả cải thiện mức độ khó chịu thông qua bổ sung dung dịch carbohydrate cho bệnh nhân trước phẫu thuật vá thông liên thất tại Bệnh viện Nhi Trung ương. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng có đối chứng trên 36 bệnh nhân có độ tuổi từ 2 – 12 tháng tuổi có chỉ định phẫu thuật vá thông liên thất đơn thuần. Bệnh nhân được chia thành 2 nhóm: nhóm can thiệp được sử dụng dung dịch carbohydrate 12,5% trước phẫu thuật 2 giờ và nhóm đối chứng nhịn ăn trước phẫu thuật 4-6 giờ. Đánh giá dựa trên các dấu hiệu lâm sàng và cận lâm sàng tại 2 thời điểm trước và sau phẫu thuật. Kết quả: Giá trị trung bình thang điểm FLACC đánh giá mức độ khó chịu của nhóm can thiệp (1,22 ± 0,55) thấp hơn nhóm chứng (2,33 ± 0,84), sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p<0,001). Lượng dung dịch carbohydrate uống vào và thang điểm FLACC có mối tương quan nghịch (r=-0,682, p<0,001). Không ghi nhận trường hợp xảy ra biến chứng trào ngược dịch dạ dày-phổi trong nhóm can thiệp. Kết luận: Bổ sung dung dịch carbohydrate cho bệnh nhân trước phẫu thuật 2 giờ an toàn và giúp cải thiện hiệu quả mức độ khó chịu cho bệnh nhân.