Die Herstellung der Mutanten und die Techn~k der Au/zucht wurden bereits im 1, Tell der Arb¢it (B~THELM~.SS, 1938) ausfiihrlich geschildert; bier soUen daher nut erg~zend die Vorbereitungen ~ die im folgenden dargestellten Versuche beschrieben werden.Schon bei friiheren Arbeiten, auch anderer Autoren, fiel die au~erordentliche Modi-fikabilit~t der Prot~nemen unangenehm auf und einige Autoren verzichteten aus diesem Grund iiberhaupt at~ eine Analyse des Protonemas. E~ ist jed0ch bei einiger Effahrung und gr6Bter Vorsicht durchaus m6glich, gleichm~Bige un d gut vergleichbar e Kulturen zu erhalten.Wesentlich war vor allem m6glichste Sterilit~t und Effassung des typischen Variationsbereichs fiir die Auawahl der zu messenden Zellen. V6Uig sterile Kulture n ~varen lange Zeit k aura zu erhalten. Auch bei griindlichstem ~Waschender aus dem Topf~asen entnommenen Bl~ttchen waren Iiffektionen nicht zu vemeiden. Es liefl sich jed0ch bald auf einem einfachen und schneUen Weg Abhilfe schaffen: man entnimmt den Topfkulturen nicht BlOtter, sondem ganze junge St~mmchen, die man auffecht in hohe Agar-Schalen oder -R6hrchen steckt. Der bier aus den Spitzenl~nospen weiterwachsende Sprofl ist tast v611ig keimfrei und nach ca. 14 Tagen so groB, dab yon ihm mit einer sterilen Schere Bl~ttchen abgenommen werden k6nnen; evefltuel] kann man auch nochmals d0kapitieren und dann den ErneuertmgssproB verwenden. Fiir die Gewinnung der Protonemen warden ausschlieBlfch solche Bl~ttchen verwendet. Um unbewuflte Selektion Zu vermeiden und m6glichst die ganze Variationsbreite zu effassen, warden yon den gleichaltrigen un d gleiclibehandelten Topfladturen jewefls fund 50 Stammchen auf Agar gepflanzt, yon den 30 besten, wie oben geschildert, jewefls 2 f~ische B]~ttchen mittleren Alt~rs zur Regeneration in eine Petri-Schale mit Benecke-Agar pikiert. Regenerate, die in Entwicklung und Aussehen yon der Mehrzahl der iibrigen deutlich abwichen , wurden ausgeschieden und yon den 10 besten Rasen in jeder Schale wurden die endgiiltigen Kulturen abgeimpft. Diese standen 4 Wochen lang bei ununterbrochener kiinstlicher Beleuchtung in einem KeUerraum des Instituts unter fast konstanter Tempe~tur, und zwar ]nit dem Deckel nach unten, so dal3 das Protonema in den Agar hineinwuchs. Die Zellen kommen so.in ein sehr gleichm~iges Milieu. Fiir die Messungen und Z~hlungen wurden z. fi Vererbgsl. 79 l 1
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